Работа посвящена антагонистам 5-НТ[6] рецепторов.
Описан синтез и биологическая активность неизвестных ранее 6-бензил-АИ 4-6, 12, 13 и 6-пиридинилметил-АИ 7, 9, 10 - структурных аналогов 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1Н-пиридо[4, 3-b]индолов, известных антагонистов гистаминных Н[1] рецепторов.
Работа посвящена разработке высокоэффективных нейропротекторных, антигистаминных и антиаритмических лекарственных препаратов.
Синтезирован ряд ранее неизвестных потенциально биологически активных сульфамидных призводных, содержащих 4-арилизоксазольный структурный фрагмент.
Работа посвящена молекулярному дизайну, синтезу и исследованию биологической активности ближайших структурных аналогов Димебона.
Продолжена работа по изучению ЗК-4ЦР бифункциональных реагентов.
Работа посвящена созданию новых биологически активных веществ.
Целью исследования явился синтез потенциальных противогистаминных препаратов второго поколения - новых производных ГК, содержащих в своей структуре карбоксильные, карбоксиалкильные и карбоксамидные группировки.
Рассмотрены методы синтеза и химические свойства 4-амидо- и 4-аминохинолинов, представляющих интерес в качестве биологически-активных соединений.
Методом молекулярной динамики рассчитаны кинетические и термодинамические характеристики системы метанол - гептан при концентрации алкана до 0, 095 м. д. при 300 К. Сделан вывод, что при увеличении концентрации гептана наблюдается стабилизация структуры метанола.
Показана возможность получения электролитических сплавов кобальта с никелем с различным процентным соотношением компонентов. Разработаны составы электролитов и режимы электроосаждения функциональных кобальтникелевых покрытий.
На основе пирокатехина и резорцина впервые синтезирован новый несимметричный фосфор (III) ареновый макроцикл. Показано, что полученный макроцикл легко окисляется, а присоединение серы сопровождается его диспропорционированием.
Проведен синтез индивидуальной транс-4- (1-адамантил) -циклогексанкарбоновой кислоты, на основе которой получены аминокислотные производные, представляющие интерес как потенциальные противовоспалительные средства.
Разработаны методы синтеза 4-метилфталевой кислоты и ряда производных на ее основе. Впервые получены и охарактеризованы 4-метил- и 4-метил-5-нитро-фталонитрилы.
На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые гетероциклические соединения ряда 1, 2, 4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные соединения.
Изучены производные бензотиазола, их биологические и фармакологические свойства.
Приведены результаты синтеза и спектральные характеристики полученных соединений.
Исследованы пути получения 6- (3-аминоарил) -2Н-пиридазин-3-онов и 4-амино-6-арилпиридазин-3 (2Н) -онов, а также рядя амидов на основе последнего.
Рассмотрены способы получения производных бензимидазола и бензоксазола, представляющие интерес в качестве синтонов для получения препаратов, обладающих потенциальной биологической активностью.
Изучено направление и селективность вступления сульфогруппы в молекулу дибензо[bf][1, 4]оксазепин-11 (10Н) -она.
Осуществлен синтез ряда новых каламитных соединений - производных бензола и проведены исследования их мезоморфных свойств методом оптической поляризационной микроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.
Представлен ряд кислот, который может быть использован для получения большого количества ранее не описанных производных фуро[2, 3-Д]пиримидонов с целью дальнейшего изучения их биологической активности.
Цель работы состояла в изучении структурных характеристик пленок полистирола (ПС), модифицированных малыми добавками смеси фуллеренов (С[60]+С[70]).
Исследована кинетика и механизм травления алюминия в хлоре.
Составлена математическая модель данного процесса и разработана принципиальная технологическая схема.
Производные тиофена обладают свойствами, которые необходимы для разработки и создания инновационных лекарственных препаратов.
Показано, что пероксиацетали являются эффективными инициаторами сульфохлорирования н. алканов.
Уточнена структура дибензтиазепинонов, синтезируемых на основе о-нитрохлорбензолов и салициловых кислот с использованием реакции денитроциклизации.
Систематизированы литературные данные по синтезу пяти-, шестичленных и конденсированных гетероциклов на основе В-галоген- и В-аминовинилкетонов, в том числе собственные исследования по синтезу адамантилсодержащих гетероциклов на основе В-аминовинилкетонов адамантанового ряда.
Представлен один из способов получения 4- (1Н-азол-1-илметил) -1, 3- диоксоланов.
Работа посвящена созданию новых фунгицидных триазольных препаратов.
Работа посвящена получению представленного соединения на основе реакции Пикте-Шпенглера, при использовании в качестве исходных соединений В-фенилтриптамина и 2-хлор-3-хинолинкарбальдегида.
Обсуждены различные методы получения замещенных гем.-дихлорциклопропанов. Доказана возможность широкого использования продуктов неполного карбенирования 1, 3-диенов в органическом синтезе.
Работа посвящена синтезу гидроксилапатита в условиях, приближенных к биологическим средам, и установлению влияния добавок на его структуру.
В работе исследованы подходы к синтезу метилнитраминопроизводных 1, 3, 5-триазина, содержащих полинитрометильную группу.
При взаимодействии лупининового эфира хлоруксусной кислоты с диалкиламинами в присутствии поташа были синтезированы новые диалкиламиноуксусные эфиры лупинина.
Работа посвящена перспективным неорганическим материалам для создания новой техники и технологии.
Исследование посвящено разработке методов синтеза функциональных производных бис (пиразол-1-ил) алканов с целью направленного изменения свойств их координационных соединений.
Представлено исследование сложнопостроенных полиоксосоединений, включающих в свой состав кумариновый цикл.
Изучен состав, строение и некоторые физико-химические и термические свойства представленных соединений.
О проблеме определения стандартных энтальпий образования водных растворов биологически активных соединений и продуктов их диссоциации.
Изучена возможность использования замещенных 4-арилазо- и 4-нитрозо-а-карболинов для получения известного ранее 3, 5-диметил-4-амино-а-карболина (V) - перспективного полупродукта для синтеза функционально замещенных в 4-ом положении а-карболинов.
Разработан спектрофотометрический метод определения катионов ртути, который основан на определении с помощью электронной спектроскопии УФ области после проведения фотометрической реакции с муравьиной кислотой.
Работа посвящена созданию органических полупроводников, наноструктурных соединений и композитов с заданными физико-химическими и аналитическими свойствами.
Исследовано замещение тринитрометильной группы.
Работа посвящена дибензтиазепинам - носителям антивирусной активности, используемых в терапии СПИДа.
Работа посвящена разработке новых методов синтеза биологически активных веществ с содержанием представленных производных, обладающих многообещающим терапевтическим значением.
Работа посвящена поиску новых биологически активных соединений для аграрной и фармацевтической индустрий.
Цель данной работы - синтез и исследование еще не известных иминофосфоранов 1, 3, 5-триазинового ряда.
В исследовании производные рассмотрены как полупродукты в синтезе соответствующих аминокислот, которые представляют интерес при поиске новых биологически активных препаратов.