Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
0   0
Первый авторТалисманов
АвторыПопков С.В., Поливанов Р.В.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID265927
АннотацияПредставлен один из способов получения 4- (1Н-азол-1-илметил) -1, 3- диоксоланов.
УДК547
ББК24.фев
Талисманов, В.С. Синтез 3- (1Н-азол-1-ил) пропан-1, 2-диолов / В.С. Талисманов, С.В. Попков, Р.В. Поливанов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №7 .— С. 102-104 .— URL: https://rucont.ru/efd/265927 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Методические рекомендации по определению фунгицидной активности новых соединений. <...> УДК: 547.78’547.422 В.С. Талисманов, С.В. Попков, Р.В. Поливанов СИНТЕЗ 3-(1H-АЗОЛ-1-ИЛ)ПРОПАН-1,2-ДИОЛОВ (Российский химико-технологический университет им. <...> Д.И. Менделеева) E-mail: popkovsv@rctu.ru 3-(1H-Азол-1-ил)пропан-1,2-диолы синтезированы тремя альтернативными способами: гидролизом 4-(1Н-азол-1-илметил)-2,2-диметил-1,3-диоксоланов, окислением по Вагнеру 1-аллил-1Н-азолов и конденсацией глидидола с азолами. <...> Ранее нами сообщалось о проявлении 2,2дизамещенными 4-(1H-азол-1-илметил)-1,3-диоксоланами высокой фунгицидной активности [1]. <...> Двустадийный способ синтеза этих соединений включает конденсацию кетонов с эпихлоргидрином или монохлоргидрином глицерина с получением 4-хлорметил-1,3-диоксоланов, которыми затем алкилировали натриевые соли азолов [2-4]. <...> Целевые азольные производные получали по этому способу со средними выходами, что обусловлено потерями при очистке методом флешхроматографии. <...> Для синтеза антигипертензивных пиперазинилметил-1,3-диоксоланов использовали конденсацию пиперазинилпропандиолов с ацеталями бензо- и алканофенонов [5]. <...> Поэтому, альтернативный способ получения 4-(1H-азол-1илметил)-1,3-диоксоланов в одну стадию конденсацией кетонов или их ацеталей с 3-(1H-азол-1ил)пропан-1,2-диолами представляет интерес. <...> По первому способу 3-(1H-1,2,4-триазол1-ил)пропан-1,2-диол (6a) и 3-(1H-имидазол-1ил)пропан-1,2-диол (6b) с количественными выходами синтезировали гидролизом соответствующих 4-(1Н-азол-1-илметил)-2,2-диметил-1,3-диоксоланов (5a,b) кипячением в метаноле в присут102 ствии эквимолярного количества соляной кислоты. <...> По второму способу целевые диолы синтезировали окислением аллилазолов (8a, b) по реакции Вагнера [6]. <...> Промежуточный 1-аллил-1Н1,2,4-триазол (8a) получали с выходом 53 % алкилированием натриевой соли 1,2,4-триазола (4a) ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 том 50 вып. <...> 7 NH 10 CH3CN N Z 6a, b N OH N Z N полутора кратным избытком аллилбромида (7) в абсолютном этаноле при 0оС [7]. <...> Среди продуктов <...>