Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

Проведено жидкофазное инициированное окисление изомерных циклогексилизопропилбензолов. Показано, что окислительным превращениям подвергается преимущественно пара-изомер. Установлена структура полученного гидропероксида.

Исследована представленная реакция алкилирования хлорметилоксираном, показано направление раскрытия оксиранового цикла под действием трет-бутиламина или морфолина.

Исследовано О-алкилирование фенола и спиртов аллилбромидом и 1, 2, 3-тригалогенпропанами. Установлено, что фенол на порядок активнее аллилового спирта и в 3 раза активнее бензилового спирта. В салициловом спирте фенольный гидроксид в 5-7 раз активнее бензильного в реакции с бромистым аллилом и 1, 2, 3-тригалогенпропанами.

Рассмотрены методы синтеза и химические свойства гидразидов 4-хинолинкарбоновых кислот, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений.

Изучена возможность использования замещенных 4-арилазо- и 4-нитрозо-а-карболинов для получения известного ранее 3, 5-диметил-4-амино-а-карболина (V) - перспективного полупродукта для синтеза функционально замещенных в 4-ом положении а-карболинов.

В рамках синтеза каркасногых фрагментов проведен рентгеноструктурный анализ азабицикло[3. 3. 1]нонана, аннелированного с метилиидолом.

Работа посвящена алюморениевым катализаторам (АРК), реакции метатезиса непредельных соединений и линейных а-олефинов.

Исследовано влияние строения реагентов на стереоселективность реакции алкилирования бензола по Фриделю-Крафтсу 4-циклогексен-1, 2-дикарбоновыми кислотами.

Работа посвящена антагонистам 5-НТ[6] рецепторов.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Исследована реакция адамантилирования резорцина и его метилового эфира. Выделены и охарактеризованы продукты моно и диадамантилирования резорцина и его эфиров.

Проведен четырехстадийный синтез N-циклогептил-2, 4-дифенилимидазо[1, 2-a]хиноксалин-1-амина из 1, 2-диаминобензола.

В результате О-алкилирования спиртов и фенолов галогенметил-гем. -дихлорциклопропанами получены алкокси- и арилоксиметил-гем. -дихлорциклопропаны. Микроволновое излучение увеличивает выход продукта и сокращает продолжительность реакции О-алкилирования фенолов.

Работа посвящена поиску эффективных методов синтеза различных по строению дибензоконденсированных азот-кислород-, серосодержащих семичленных гетероциклических соединений, находящих широкое применение в медицинской практике.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].

Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов.

Представлен ряд кислот, который может быть использован для получения большого количества ранее не описанных производных фуро[2, 3-Д]пиримидонов с целью дальнейшего изучения их биологической активности.

Рассмотрены способы получения производных бензимидазола и бензоксазола, представляющие интерес в качестве синтонов для получения препаратов, обладающих потенциальной биологической активностью.

Обсуждается пригодность ряда квантовохимических параметров для рассмотрения региоселективности нитрования бифенила.

Исследованы пути получения 6- (3-аминоарил) -2Н-пиридазин-3-онов и 4-амино-6-арилпиридазин-3 (2Н) -онов, а также рядя амидов на основе последнего.

Показано, что пероксиацетали являются эффективными инициаторами сульфохлорирования н. алканов.

Исследована природа ПАВ и растворителей на процессы адсорбции-десорбции, происходящие на поверхностях магнетита и ферритов марганца и меди.

Для некоторых реакций циклизации с участием органических производных Р (III) рассмотрена взаимосвязь параметров, численно характеризующих изменение структуры, с условиями протекания реакций и строением образующихся продуктов.

Работа посвящена молекулярному дизайну, синтезу и исследованию биологической активности ближайших структурных аналогов Димебона.

Предложен метод синтеза 1, 3-диацетиладамантана (1) и 1, 3-диацетониладамантана (2). Рассмотрены их некоторые химические свойства: реакции по карбонильным группам и реакции по активным атомам водорода метильных групп.

Методом потенциометрического титрования определены состав и устойчивость комплексов ионов никеля (II) с малеиновой кислотой в водно-этанольных растворах с различным содержанием этанола. При увеличении количества этилового спирта в растворе наблюдается усиление прочности комплексов.

Работа посвящена поиску и использованию новых азометинов в качестве лигандов в асимметрическом сульфоксидировании.

Работа посвящена проблеме получения хлораминов жидкофазной каталитической гидрогенезацией нитрохлорбензолов.

Найдено, что при реакции брома с 2-аллилтио-6-метил-4 (3Н) -пиримидиноном протекает бромциклизация и электрофильное замещение в пиримидиновое кольцо, а с 2-аллилтио-6-метил-5-этил-4 (3Н) -пиримидинонами - бромциклизация с образованием тиазоло[3, 2-а]-пиримидиниевых систем.

В результате представленной реакции показано, что изменение орто/пара-соотношения при нитровании в уксусной кислоте связаны с образованием ангидрида в ходе реакции.

Изучены производные бензотиазола, их биологические и фармакологические свойства.

Представлен новый несимметричный фосфорсодержащий макроцикл, являющийся перспективным комплексообразователем для переходных металлов.

Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома в цикле (1, 3, 5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были расчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. Впервые получены параметры этих замещенных триазинов.

Работа посвящена разработке высокоэффективных нейропротекторных, антигистаминных и антиаритмических лекарственных препаратов.

Установлено, что исследуемые соединения уменьшают поверхностное натяжение на границе жидкость-жидкость. Одновременно синтезированные соединения способны положительно влиять на процессы асфальтосмолопарафиноотложений.

В монографии представлены результаты квантово-химических расчетов стирола и его производных мономеров катионной полимеризации (геометрическое и электронное строение, общие и электронные энергии, распределение зарядов на атомах и т.п.). Кроме того, теоретически оценена кислотная сила этих мономеров.

Продемонстрирована возможность синтеза новых имидазо[2, 1-b]тиазолов по реакции Гребке-Блакберна при катализе эквимолярным количеством триметилсилилхлорида в ацитонитриле, а также возможность дальнейшего превращения в полученных структурах сложноэфирной группы в амидную через гидролиз и амидирование.

Проведено исследование материалов с использованием рентгенофазового анализа, ИК спектроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии и диэлектрометрии.

Представлены результаты исследования влияния различных факторов на окислительные превращения крахмала под действием растворов оксида азота (IV) в тетрахлорметане.

С помощью ЯМР {I}Н-спектроскопии исследован процесс димеризации циклопентадиена в составе дистиллированной фракции 130-190{o}С жидких продуктов пиролиза в процессе хранения, а также димеризации в растворе CDCI[3].

Работа посвящена синтезу пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2-пропанола и превращению их в производные 1, 4-диоксана, которые наряду с высоким синтетическим потенциалом являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов.

Синтезированы замещенные макрогетероциклические соединения симметричного строения 3 и 4, содержащие в качестве заместителей у фрагментов пиразина Мс этильные группировки.

Разработана газожидкостная хроматографическая методика определения кислородсодержащих соединений в производстве окисей олефинов и этилового спирта с использованием новой доступной неподвижной фазы.

Работа посвящена антагонистам серотониновых 5-НТ[6] рецепторов.

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

При взаимодействии лупининового эфира хлоруксусной кислоты с диалкиламинами в присутствии поташа были синтезированы новые диалкиламиноуксусные эфиры лупинина.

Представлены данные по синтезу и свойствам диалкиламинометилен- и бромдиалкиламинометилензамещенных фталимида и соответствующих фталоцианинов кобальта на их основе.

Работа посвящена дибензтиазепинам - носителям антивирусной активности, используемых в терапии СПИДа.

Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.