УДК 547.323+547.8 М.А. Акперова, Г.М. Талыбов, С.Ф. Караев СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ 1-ГАЛОГЕН-3ОРГАНИЛОКСИ-2-ПРОПАНОЛА (Азербайджанская государственная нефтяная академия) e-mail: ahmed_adna@rambler.ru Действиe реагента-поставщика галогена (N-бромсукцинимид или смесь иода с клиноптилолитом) на эквимолярную смесь 3-органилокси-1-пропена с пропинолом приводит к образованию пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2- пропанола. <...> Направление реакции каталитической гидратации последних определяется природой атома галогена: бромпроизводные превращаются в ожидаемые кетобромэфиры, в то время как иодпроизводные, в этих условиях параллельно подвергаясь гидролизу по связи C-I, претерпевают внутримолекулярную кетализацию, превращаясь в гидроксипроизводные 1,4-диоксана. <...> Продукты гидратации пропаргиловых эфиров 1-бром-3-органилокси-2пропанола являются ключевыми соединениями для перехода к 2,2,5-тризамещенным 1,4диоксана через промежуточные гидроксидиэфиры, образующиеся при действии соответствующих магнийорганических реагентов. <...> Ключевые слова: гетероциклизация, 1-галоген-3-органилокси-2-пропанол, галогеналкоксилирование Обладая разнообразными практически полезными свойствами ацетиленовые галогенэфиры широко используются в органическом синтезе [1], в том числе, для получения биологически активных соединений [2-5]. <...> Одностадийным путем синтеза β-галогенэфиров ацетиленовых спиртов является галогеналкоксилирование субстратов с двойной связью [5]. <...> Настоящая работа посвящена синтезу пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2-пропанола и превращению их в производные 1,4диоксана. <...> Последние, наряду с высоким синтетическим потенциалом являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов [6, 7]. <...> Нами установлено, что удобным (выход до 62%) одностадийным методом получения пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2 пропанола (I-VI), является воздействие реагента поставщика галогена (N-Бромсукцинимид <...>