Химия. Химическая промышленность

Целью работы являлось использование влияния состава и физико-химических свойств полимерной матрицы на спектрально-люминесцентные характеристики красителей семейства DCM (соединения I-III).

Работа посвящена проблеме эффективности электрополирования металлов, которое во многом определяется процессами формирования и растворения пассивирующих слоев, образующихся при анодной поляризации. Одним из методов, позволяющих исследовать эти процессы, является циклическая вольтамперометрия.

Приведена методика расчета верхних и нижних критических точек диаграмм растворимости по ограниченным экспериментальным данным. Показано, что эта методика позволит уменьшить количество экспериментальных составов для выявления характеристик критических точек.

Проведены экспериментальные исследования коэффициентов диффузионной проницаемости обратноосмотических мембран ОПМ-К, ЕSРА, МГА-80П в зависимости от концентрации и температуры для водного раствора сульфата олова на проточной установке плоскокамерного типа.

С целью разработки энергоемких теплоаккумулирующих материалов исследована трехкомпонентная система, сформированная из фторидов калия, магния, кальция, являющихся традиционными неорганическими растворителями и обладающих относительно высокими значениями теплот фазовых переходов.

Сочетанием потенциометрического метода исследования и метода рК-спектроскопии изучены кислотно-основные и адсорбционные свойства активных центров поверхности нанесенного палладиевого катализатора в водных растворах.

Установлено, что при увеличении доли воды в 1, 4-диоксане константы скорости всех изученных реакций растут. Определены энергии и энтропии активации реакции глицина с 4-нитрофениловым эфиром бензойной кислоты, обнаружен компенсационный эффект. Показано, что механизм взаимодействия а-аминокислот со сложными эфирами не изменяется при переходе от водных растворов изопропанола к водному 1, 4-диоксану.

Изучена кинетика обезвоживания и разложения моногидрата пероксипентафторотанталата калия в интервале температур 140-370[0]C. Показано, что процессы протекают в диффузионно-кинетической области. Рассчитаны кажущиеся константы скорости и энергии активации.

Работа посвящена соединениям на основе редкоземельных элементов. Особый интерес вызывают красные люминофоры, в состав которых входят соединения европия.

В представленной работе применены более совершенные методики первичной обработки экспериментальных данных и структурного анализа, что позволило определить структурные параметры молекулы Ga (thd) [3] с более высокой степенью надежности по сравнению с работой.

Создана база данных, посредством которой возможен выбор химической конфигурации системы для реакций вытеснения в условиях стационарного потока.

Построена классификационная модель, позволяющая прогнозировать эффективность образования нековалентных комплексов между низкомолекулярными органическими соединениями (алкилиденанилины и полученные из них вторичные амины) и белковыми макромолекулами (биомишенями).

Работа посвящена разработке удобного метода получения большого числа амидных производных 1-R-2- (2-фенилэтил) -1-Н-бензо[d]-имидазол-5-амина.

Изучены полифосфорные кислоты, полученные добавлением к ортофосфорной кислоте оксида фосфора (V) или пирофосфорной кислоты. На их основе синтезированы неорганические сорбенты полифосфата олова (IV). Изучены особенности строения и ионообменные свойства синтезированных сорбентов.

Статья посвящена изложению и обсуждению результатов одного из вариантов расчета структурных параметров хелатного комплекса 3d-элемента с (N, S) -донорноатомным лигандом.

Представлены результаты изучения спектров {35}CL ЯМР и температурная зависимость времен магнитной спин-спиновой релаксации ядер {35}СL ионной жидкости 1-N-бутил-3-метилимидазолия хлорида в широком диапазоне температур.

Работа посвящена синтезу и исследованию физико-химических и каталитических свойств наночастиц платины и палладия, стабилизированных в матрице сверхсшитого полистирола. Показано, что использование полимерного носителя позволяет создавать активные стабильные хемо- и энантиоселективные катализаторы гидрирования.

Рассмотрена кинетическая схема "живущей" необратимой полимеризации, сопровождающейся передачей кинетической цепи и деструкцией образовавшихся макромолекул. Получено уравнение, описывающее изменение среднечисленной степени полимеризации в зависимости от конверсии мономера.

Работа посвящена определению закономерностей взаимодействия CaSO[4] со смесью углерода и метана, определению оптимальных условий максимального образования CaO в системе CaSO[4]-nC-mCH[4]. Результаты исследования могут быть использованы для оптимизации разложения фосфогипса с использованием вместо дефицитного и дорогостоящего кокса природных углей, в состав которых входят углерод и метан.

Работа посвящена исследованию кинетики растворения галенита в азотной кислоте в условиях равнодоступной поверхности вращающегося диска и использованию полученных результатов для построения и анализа кинетических моделей, описывающих зависимость удельной скорости процесса от влияющих факторов в широком диапазоне их изменения.

Работа посвящена условиям синтеза и магнитным свойствам легированного железом тройного алмазоподобного полупроводника CuGaTe[2]. Уточнены границы областей гомогенности в представленных системах. Согласно измерениям намагниченности оба ряда исследуемых твердых растворов относятся к суперпарамагнетикам. Магнитные моменты соответствующих кластеров и количество атомов железа в них оценены с привлечением функции Ланжевена.

Изучены изотермы статической сорбции катионов Cu{2+}, Zn{2+}, Cd{2+}, Pb{2+} из компонентных растворов на неорганическом катионите. Определены термодинамические константы ионного обмена. Рассчитаны значения изоборно-изотермического потенциала.

Гравиметрическим методом исследован процесс коррозии меди, латуни и стали в водных растворах лимонной кислоты. Показано ингибирующее действие добавок (бензотриазола, уротропина) на процесс коррозии различных материалов.

Определена лимитирующая стадия процесса электровосстановления молекулярного кислорода на графитовом электроде, активированном тетракис (4'-метоксифенил) порфином и его кобальтовыми комплексами, и оценена каталитическая активность исследованных соединений.

Определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. Показана хорошая согласованность экспериментальных и расчетных характеристик.

Анализ масс-спектров четырех представленных БСК показал отсутствие ионов с массой выше массы молекулярного иона. Безводная бензолсульфоновая кислота и ее нитрозамещенные переходят в газовую фазу в виде мономерных молекул. Эти газообразные соединения термически устойчивы в вакууме.

Разработана унифицированная методика ионометрического определения хлорид-ионов в питьевых водах различной минерализации (0, 1-3, 5 г/л) с использованием хлорид-селективных электродов различных форм. Рекомендуемая методика по точности не уступает методикам ГОСТ (аргентометрическое и меркуриметрическое титрование), отличаясь от последних высокой производительностью и возможностью автоматизации.

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

В работе приведены квантовохимические расчеты термодинамических параметров реакций синтеза акрилонитрила.

Изучена реакция жидкофазного окисления n-цимола до гидропероксида (ГП n-Ц) в присутствии инициатора - гидропероксида изопропилбензола (ГП ИПБ) и азотсодержащих катализаторов. Установлено, что при использовании N-гидроксифталимида в интервале температур 80-120[0]С селективность образования ГП n-Ц составляет 92-95 %, при конверсии углеводорода 12-32 %.

Для придания полипропиленовым материалам антимикробной активности на их поверхность, предварительно активированную химическим методом, иммобилизованы ионы серебра (I). Полученные материалы обладают широким спектром антимикробного действия.

Работа посвящена получению инкапсулированного лекарственного средства на основе пектин-зеиновых комплексов и исследованию степени устойчивости их в желудке и кишечнике.

Целью работы явилось исследование структурных факторов, оказывающих наибольшее влияние на коэрцитивную силу электролитических сплавов Со-Ni-Mn.

Исследовано электрохимическое поведение серебра и сплава СрМ925 в растворах, содержащих органическое соединение с двумя сульфидными группами. Установлено, что при обработке серебра и сплава СрМ925 в изученных средах на поверхности металла формируются пассивирующие слои, обеспечивающие защиту от потемнения.

Анодное растворение электролитических хромовых покрытий в электролитах для электрохимической размерной обработки (ЭХРО) (хлоридах и нитритах) сопровождается разупрочнением поверхности. Степень разупрочнения, а также повышения трещиноватости поверхности и ее шероховатости определяются размерами удаленного при растворении слоя и поверхностным выделением тепла.

Работа посвящена амфипротонному этиленгликолю (ЭГ) и апротонному диметилсульфоксиду (ДМСО) - растворителям, широко применяемым в исследованиях различных процессов, химических технологиях, при криоконсервировании живых объектов.

Исследована кинетика реакций аммиака с семью нитрозамещенными фениловыми эфирами бензойной кислоты в смесях воды с 2-пропанолом и 1, 4-диоксаном. Проведено квантово-химическое моделирование сольватокомплексов аммиака с компонентами растворителей. Рассчитаны поверхности потенциальной энергии реакций. Установлено протекание реакций в газовой фазе и в растворителе по SN2-механизму.

В работе приведена конструкция экспериментальной установки и разделительной ячейки, исследованы кинетические характеристики электробаромембранного разделения. Разработана методика проведения экспериментальных исследований по определению электроосмотической проницаемости.

Методом газовой хроматографии изучены сорбционные свойства 10-алкил (арил) феноксарсинов при их межмолекулярном взаимодействии с различными по полярности сорбатами. Показано, что изменение длины цепи алкильных заместителей у атома мышьяка практически не оказывает влияние на сорбционные свойства 10-алкил (арил) феноксарсинов. При этом замена алкильных заместителей на фенильный или метильный приводит к повышению значений индексов удержания стандартных сорбатов.

Проведено исследование селективных свойств ряда мышьякорганических сорбентов, имеющих в структуре молекулы электронодонорные или электроноакцепторные центры. Селективные свойства изученных соединений оценивали на основе хроматографических факторов полярности и треугольной системы координат.

Разработан метод определения фенола в водных средах, основанный на реакции фенола с азотистой кислотой, в результате которой образуется продукт, имеющий в щелочной среде полосу поглощения с максимумом при 400 нм.

Предложена методика определения родия, основанная на его каталитическом действии на реакцию окисления сульфарсазена (СА) периодатом в режиме проточно-инжекционного анализа. Правильность разработанной методики подтверждена определением родия в модельных растворах методом "введено-найдено" и в государственных стандартных образцах.

Изучено окисление бетулина K[2]Cr[2]O[7]-H[2]SO[4] в водно-ацетоновой среде на твердой подложке - силикагеле, цеолитах и оксиде алюминия при -10 - 25[o]С. Окисление в присутствии SiO[2] проходит со 100% селективностью до бетулонового альдегида при 10-25[o]C.

Исследовано влияние строения реагентов на стереоселективность реакции алкилирования бензола по Фриделю-Крафтсу 4-циклогексен-1, 2-дикарбоновыми кислотами.

Взаимодействием 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов с алкилирующими агентами различной активности синтезирован ряд новых NH-производных фталазинона.

Показано, что микроволновое излучение позволило сократить продолжительность представленной реакции и получить с высокой селективностью только продукты замещения по СН[2]CI-группе.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.