Реакционную смесь охлаждали и прибавляли 100 мл воды и 2,7 г (0,048 моль) KOH. <...> . Для получения масс-спектра соединение переводилось в метиловый эфир. <...> УДК 547.827 + 547.861.5 В.А. Тормозов*, И.Е. Якунина*, Н.В. Хлытин*, А.Н. Шумский**, И.В. Шахкельдян*, Ю.М. Атрощенко*, К.И. Кобраков*** СИНТЕЗ НОВЫХ ПИРАЗИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МЕРКАПТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (*Тульский государственный педагогический университет им. <...> А.Н. Косыгина) e-mail: reaktiv@tspu.tula.ru Предложен метод синтеза ((3-метокси(этокси)пиразин-2-ил)сульфанил)уксусной кислоты, основанный на последовательном замещении атомов галогена в 2,3-дихлорпиразине под действием O- и S-нуклеофилов. <...> Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ. <...> Ключевые слова: пиразин, меркаптоуксусная кислота, нуклеофильное замещение, комбинаторный синтез Особое место в ряду шестичленных гетероциклов занимают производные пиразина, многие представители которых обладают различными видами биологической активности, и на основе 14 которых созданы медицинские препараты антидепрессанты, противовирусные, противораковые средства и др. <...> . Одним из подходов в синтезе производных ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 том 54 вып. <...> 12 пиразина лежит замещение галогенов под действием различных нуклеофильных агентов. <...> Избирательная модификация пиразиновой структуры существенно расширяет синтетический и практический потенциал данного класса соединений. <...> Ранее было показало, что использование в качестве катализатора системы KF/Al2O3 в краун-эфире позволяет осуществлять замещение галогена в 2,3дихлорпиразине даже под действием малореакционноспособных нуклеофилов [5]. <...> В продолжение этих работ нами был осуществлен синтез ((3метокси(этокси)пиразин-2-ил)сульфанил)уксусных кислот по следующей схеме: N N Cl Cl HSCH2COOC2H5 KF/Al2O3 18-crown-6 KOH N N N N 1 Cl OR1 KOH HSCH2COOC2H5 KF/Al2O3 18-crown-6 N N 3 Cl Cl <...>