Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2011

Основные термодинамические параметры промышленных способов синтеза акрилонитрила (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМовсум-заде
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID267451
АннотацияВ работе приведены квантовохимические расчеты термодинамических параметров реакций синтеза акрилонитрила.
УДК544
ББК24.май
Мовсум-заде, Н.Ч. Основные термодинамические параметры промышленных способов синтеза акрилонитрила / Н.Ч. Мовсум-заде // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №11 .— С. 148-150 .— URL: https://rucont.ru/efd/267451 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Н.Ч. Мовсум-заде ОСНОВНЫЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ СПОСОБОВ СИНТЕЗА АКРИЛОНИТРИЛА (Институт кибернетики АН АР, г. Баку) e-mail: 25. <...> nazrin-zade@mail.ru В работе приведены квантовохимические расчеты термодинамических параметров реакций синтеза акрилонитрила. <...> Ключевые слова: производные нитрилов, получение акрилонитрила, термодинамические параметры реакций, квантовохимические расчеты В литературе [1-3] описан ряд промышленных методов синтеза акрилонитрила, а также способы получения производных нитрилов [4-7]. <...> Анализ возможных реакций получения нитрилов (в частности, акрилонитрила) показал, что они, в основном, базируются на использовании оксипроизводных или галогенпроизводных углеводородов: СН3СH2СНО + NН3  СН2=СНСN + Н2О + 2Н2, СН2=СH-Cl + НСN  СН2=СНСN + НCl Нам представлялось важным исследовать термодинамические параметры реакций синтеза акрилонитрила [8]. <...> Поэтому в данной работе методами квантовой химии с применением функционала плотности РВЕ и базисного набора 3Z в программе PRIRODA проведено сравнение термодинамических предпочтительностей применяющихся в промышленности и других реакций синтеза акрилонитрила. <...> Рассматривались следующие реакции: 1) присоединение циановодорода к окиси этилена с последующей дегидратацией образующегося на промежуточной стадии этиленциангидрина; уравнение суммарной реакции: С2H4О + НСN  СН2=СНСN + Н2О; 2) присоединение НСN к ацетальдегиду с дегидратацией образующегося на промежуточной стадии лактонитрила (ацетальдегидциангидрина, изомерного этиленциангидрина); уравнение суммарной реакции: СН3СHО + НСN  СН2=СНСN + Н2О; 3) неполное присоединение циановодорода к ацетилену: С2Н2 + НСN  СН2=СНСN; 4) окислительный аммонолиз пропена по его метильной группе: СН3СH=СН2 + NН3 + 1,5 О2  СН2=СНСN + 3Н2О; 5) дегидрохлорирование β-хлорпропионитрила: Cl-СН2СH2-СN  СН2=СНСN + НCL; 6) дегидрирование пропионитрила: СН3СH2-СN  СН2=СНСN + Н2; 148 7) селективное окисление метиленовой и аминогруппы 3-аминопропена <...>