Химия. Химическая промышленность

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

Синтезированы новые комплексы Ln (III) c шиффовыми основаниями производными 2-гидроксинафтальдегида и этаноламина и бромсалицилового альдегида с В-аланином и восстановленные по азометиновой группе их аналоги - N- (2-гидроксинафтилметил) -В-гидроксиэтилимин (HL[2]), N- (2-гидрокси-5-бромбензил) -В-аланин (HL{4}). Полученные комплексы изучены с помощью элементного анализа, ИК и электронной спектрометрии, термогравиметрии, и магнитохимии.

Исследована кинетика разложения водного раствора формальдегида и основного продукта его распада (СО[2]) в проточном реакторе диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления в кислороде. На основе этих данных предложена схема процессов, расчеты по которой описывают экспериментальные данные по кинетике разложения формальдегида и образования продуктов.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

Неэмпирическими методами квантово-химического моделирования для изолированного молекулярного комплекса и с учетом влияния растворителя была исследована стадия циклизации - образования 2, 1-бензизоксазольного цикла в процессе взаимодействия пара-нитрохлорбензола с фенилацетонитрилом.

На основе разработанных алгоритмов и математической модели реакционной системы, осуществляющей каталитический кренинг нефтяных фракций, проводится качественное исследование тепловой динамики с получением двух- и трехмерных фазовых портретов. Проводится глобальный анализ пространства состояний системы, позволяющей выяснить основные причины быстрых реакций и неустойчивостей в тепловой динамике.

Работа посвящена изучению механизмов физико-химических процессов, определяющих стационарные концентрации активных частиц плазмы и их потоки на обрабатываемую поверхность.

Методом электронной спектроскопии изучены взаимодействия алкилзамещенного дипирролилметена с солями галия (III) и индия (III) в диметил формамиде. Представлены результаты исследования.

Проведены кинетические исследования взаимодействия ионов серебра с диоксидом тиомочевины в условиях, обеспечивающих образование наноразмерных дисперсий, которые могут быть использованы как эффективные биоциды в различных биотехнологических процессах, в разработке каталитических и других систем.

Работа посвящена таллийсодержащим соединениям на основе меди как наиболее перспективным в семействе высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП), используемых в полупроводниковой технике.

Приведены результаты экспериментальных измерений критических (жидкость-пар) температур четырех бинарных смесей алифатических спиртов, произведенных ампульным методом. Рассмотрены вопросы аппроксимации критических температур смесей с участием спиртов в зависимости от состава.

Установлено строение синтезированных металлопорфиринов, изучена их каталитическая активность. Установлено, что эти вещества являются эффективными и селективными катализаторами для оксигенирования и эпоксидирования олефинов.

О пакете обучающих программ ПОСОХ для естественнонаучной подготовки специалистов технологического профиля.

Рассмотрены особенности представленной реакции на скелетном и пористом никелевом катализаторе в водных растворах 2-пропанола, в том числе с добавками уксусной кислоты и гидроксида натрия. Полученный экспериментальный материал является основой для разработки адекватной кинетической модели реакции дегалогенирирования хлоранилинов на никелевых катализаторах.

Изучены кинетические закономерности кислотного гидролиза хондроитинсульфата до образования мономеров - галактозамина и глюкуроновой кислоты. Показано, что процесс гидролиза гликозидных связей в хондроитинсульфате до образования галактозамина может быть описан кинетическим уравнением псевдопервого порядка.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

На основе нелокальной версии термодинамики проверяется гипотеза о возможности использования понятия минимального термодинамического объема для введения коэффициентов активности при участии неидеальности смеси. На примере процесса однократного испарения показано, что концентрации макроячеек в теории растворов, по крайней мере, формально играют роль активностей, т. е. "исправленных" концентраций.

Представлены данные о кетонах ряда адамантана с карбонильными группами как в каркасе, так и в боковой цепи. Обобщены различные данные по синтезу и химическим свойствам различных карбонильных соединений, содержащих фрагмент адамантана.

Проанализировано влияние примесей на физико-химические свойства кристаллов PbTe и предложены кристаллоквазихимические формулы для различных механизмов легирования.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных комплексных соединений при различных значениях ионной силы, а также расчету термодинамических констант комплексообразовая.

Разработан редокс-потенциометрический метод определения Ce (IV) на основе реакции с Г-ионами в водно-этанольных растворах.

Работа посвящена изучению влияния на интенсивность сенсибилизированной флуоресценции хелата Tb{3+} c ФЛ природы второго лиганда, микроэмульсий и мицелл ПАВ.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных соединений при нескольких значениях ионной силы (0. 5, 1. 0, 1. 5 КNO[3]) и расчету термодинамических констант комплексообразования при нулевой ионной силе.

Рассмотрены различные теоретические подходы к определению длин связей для соединений кремния и их строения. Результаты, полученные с различными теориями, сравниваются с соответствующими экспериментальными данными.

Дан анализ взаимосвязи между энтропией активизации и энергией активации, проявляющейся в так называемом компенсационном эффекте.

Цель работы - оптимизировать методику спектрофотометрического определения циннаризина в субстанции и таблетках с использованием внешних образцов сравнения.

Получена и решена система двух уравнений, позволяющих учитывать взаимное влияние двух элементов в объеме ртутной пленки или на поверхности твердого индикаторного электрода с учетом активного сопротивления электрохимической ячейки.

Теоретически рассмотрено влияние малых кластеров железа на способность молекул терять атомарный водород по мере повышения температуры в интервале от 298 до 698 К.

В работе использованы спектрофотометрический и микроскопический методы с учетом отсутствия внешней поляризации согласно ГОСТу 13819-68.

Установлено, что коэффициенты активности кальция возрастают с увеличением температуры и при переходе от сплавов со свинцом к сплавам с алюминием.

Работа посвящена модифицированию пектина - проводнику лекарственных веществ через мембранные барьеры живого организма.

Работа посвящена вопросу о гидратации ионов в ионообменниках, являющимся принципиальным в теории ионного обмена.

Показана возможность координации растущих макрорадикалов с ферроценом, в результате чего реакция роста цепи может протекать параллельно по двум механизмам - свободнорадикальному и координационно-радикальному.

Спектрофотометрическим методом изучены реакции комплексообразования и рассмотрена устойчивость ванадия в степени окисления +3 в пирофосфатных комплексах.

Изучены кинетические закономерности окисления арабино-галактана под действием озон-кислородной смеси в водных растворах.

Дана сравнительная оценка реакционной способности исследуемых соединений в реакциях гидролиза.

Синтезированы и выделены в твердом виде комплексные соединения иона лития с коменовой (5-гидрокси-4-оксо-4Н-пиран-2-карбоновой) кислотой состава 1: 1 и 2: 1. По данным термогравиметрического анализа и ИК спектроскопии предполагается строение выделенных соединений.

Данный анализ литературы посвящен проблеме удаления оксидов азота из газовых выбросов.

Предложена кинетическая схема и разработана кинетическая модель дегидрирования. Рассчитаны численные значения константы кинетической модели.

Изучены закономерности формирования фаз из растворов ДДСН в присутствии гидротропных добавок карбоновых кислот разной природы и гидрофобности.

Установлено, что ионы меди (II) оказывают на гидролиз ампициллина выраженное каталитическое действие, которое обусловлено образованием медного комплекса ампициллина и изменением его структуры. Определен порядок реакции и константы скорости каждой стадии.

Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов.

Определено давление n-октанола над раствором дифлюнисала, флюрбипрофена, напроксена, кетопрофена, аспирина и ибупрофена при 25[o]С. Оценены коэффициенты активности изученых лекарственных соединений в n-октаноле.

Проанализирована коллекция из 115 зубных, 13 слюнных камней и 250 образцов ротовой жидкости с целью выявления причин камнеобразования в ротовой полости человека.

Показано, что окисление моно- и динитрофенолов реактивом Фентона в водных растворах сопровождается изменением электропроводности растворов.

Показано, что совместное осаждение рения с теллуром происходит с некоторой деполяризацией, которая обусловлена энергией, выделяющейся при образовании соединения RеТе[2].