ХИМИЯ. КРИСТАЛЛОГРАФИЯ. МИНЕРАЛОГИЯ (Химические производства - см. 66)

С использованием языка теории графов, охарактеризованы возможные стационарные состояния реакционных систем, реализующихся в условиях потока. На примере реакции потенциалобразования ионоселективной мембраны обсуждена возможность существования линейной связи между потоками и силами в проточной системе, соответствующей соотношению взаимности Онзагера.

Получены кинетические зависимости концентраций указанных веществ от времени контакта раствора с зоной разряда, а также аналогичные зависимости для концентраций основных продуктов распада. На основе этих данных найдены скорости процессов деструкции и сравнены эффективности разложения веществ.

Работа посвящена физико-химическим исследованиям порфиринов и их структурных аналогов.

В издании содержатся контрольные вопросы и задачи, которые преследуют цель проиллюстрировать изменение основных свойств эле- ментов Периодической системы Менделеева и показать изменение ха- рактера химической связи между атомами в молекулах и комплексных соединениях.

Предложена экстракционная система этиловый (изопропиловый) спирт-вода-сульфат аммония для избирательного извлечения и спектрофотометрического определения хрома (VI) с дифенилкарбазидом в воде. Относительное стандартное отклонение не превышает 0, 07, продолжительность определения - 20 мин.

Публикуются оригинальные статьи, обзоры и краткие сообщения ученых ЮУрГУ, университетов и научно-исследовательских организаций России, посвященные актуальным вопросам химии.

Исследована кинетика и механизм травления алюминия в хлоре.

Цель работы – сравнительное экспериментальное исследование противовоспалительных эффектов таутомерных форм оротовой кислоты в коррекции лекарственно-обусловленного гепатита у крыс. Материалы и методы. Крысы (Rattus norvegicus Berk.) были разделены на 5 групп: интактные (n = 10); животные с лекарственно-обусловленным гепатитом (n = 15); животные, которым для коррекции лекарственно-обусловленного гепатита вводили таутомеры оротовой кислоты: исходную оксоформу (n = 5), гидроксиформу (n = 5) и дигидроксиформу (n = 5) – в дозе 0,5 г на 1 кг массы тела в сутки в течение 14 дней. Таутомеры оротовой кислоты были получены методом механоактивации в шаровой планетарной мельнице АГО-2С в течение 1 ч (гидроксиформа) и 6 ч (дигидроксиформа). В крови животных всех экспериментальных групп определяли содержание лейкоцитов, гранулоцитов, лимфоцитов, моноцитов. Срезы печени крыс окрашивали гематоксилином и эозином для оценки гисто- и цитоструктуры ткани и иммуногистохимически с помощью набора моноклональных антител – для выявления экспрессии маркера CD68+ макрофагов. Результаты. Установлено, что при коррекции лекарственно-обусловленного гепатита гидроксиформой оротовой кислоты в крови крыс снижалась выраженность лейко- и моноцитоза, восстанавливалось количество лимфоцитов. Количество CD68+ макрофагов, обладающих провоспалительным фенотипом, уменьшалось в печени крыс, получавших гидроксиформу оротовой кислоты (в 1,32 раза; р = 0,019), но не менялось при введении оксо- и дигидроксиформ. Интенсивность экспрессии продукта реакции снижалась в 1,5 раза в группе с введением исходного препарата и в 1,9 раза – у животных с введением механоактивированных препаратов (р = 0,0001). Таким образом, полученные данные указывают на выраженную противовоспалительную активность механоактивированной формы оротовой кислоты – гидрокситаутомера, что может послужить обоснованием для его клинической апробации в качестве гепатопротекторного средства.

Настоящая работа продолжает комплексное изучение свойств дипивалоилметанатов металлов IIIA группы - группы [1-3], M (thd) [3].

Выполнен анализ морфотропных переходов в 20 рядах соединений AMO4, M = Si, Ge (4+), P, As, V, Cr (5+), S, Se, Cr (6+), Cl, Br, Mn, Ru, Re, I (7+), и A 3MO4, M = P, As, Mn, Cr, V (+5), содержащих изолированные тетраэдрические анионы MO4. Рассмотрено около 190 фаз, стабильных в стандартных условиях. Определено, что большинство морфотропных фазовых переходов согласуется с классическим правилом гомологии и сопровождается повышением плотности упаковки, однако в рядах AGeO4 и AIO4 формульный объем увеличивается, а плотность упаковки уменьшается. Все переходы можно объяснить на основе изменения координации катионов A и M относительно друг друга.

Журнал публикует статьи с результатами оригинальных экспериментальных и теоретических исследований в следующих разделах: горение в газах и конденсированных средах детонация конденсированных взрывчатых веществ, газов и гетерогенных систем получение новых материалов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, ударными и детонационными волнами высокоскоростной удар, динамическое нагружение материалов и конструкций сварка взрывом и детонационное напыление

Работа посвящена возможности электрохимического получения соединений внедрения графита (СВГ) из растворов нитрата меди.

Дано описание результатов оптимизации соотношения V/Sb в бинарных нанесенных катализаторах, представлен анализ причин и характера влияния добавления сурьмы на поведение катализатора при ОДГ изобутана.

Для прогноза активности хиноловых эфиров в эластомерных композициях исследованы особенности их разложения в растворителях. Исследована также кинетика процесса.

Представлены экспериментальные результаты высокотемпературного синтеза литых материалов в системе Cr–Al–C с максимальным содержанием MAX-фазы Cr2AlC. Опыты проводили в универсальных СВС-реакторах под давлением аргона р = 5 МПа. В качестве шихт использовали смеси порошков оксидов хрома (VI и III) с алюминием и углеродом. Показано, что, варьируя параметры синтеза, можно существенным образом влиять на фазовый состав и микроструктуру целевых продуктов. Подобраны оптимальные условия синтеза для получения материалов с максимальным содержанием MAX-фазы Cr2AlC. Исследовано влияние кислотных сред на фазовый состав целевых продуктов. Показана высокая стойкость материала на основе MAX-фазы Cr2AlC к водным растворам HCl (30%), HF (10%) и HF (45%). Полученные методом СВС-металлургии продукты охарактеризованы методами рентгенографического, локального микроструктурного и металлографического анализов

Показана возможность использования для экстракционного извлечения, концентрирования и разделения рения (VII) и молибдена (VI) таких нейтральных экстрагентов, как гексабутилтриамид фосфорной кислоты (ГБТА) и изооктиловый спирт (ИОС). Рассмотрено влияние различных параметров экстракции рения и молибдена на аналитический сигнал, определяемый концентрацией металлов.

Исследовано влияние гидроакустического воздействия, реализуемого в роторно-импульсном аппарате, на размер частиц дисперсной фазы и реологические свойства дисперсий жирных кислот в растворах хитозана на примере олеиновой и стеариновой кислот.

Исследовано электрохимическое поведение серебра и сплава СрМ925 в растворах, содержащих органическое соединение с двумя сульфидными группами. Установлено, что при обработке серебра и сплава СрМ925 в изученных средах на поверхности металла формируются пассивирующие слои, обеспечивающие защиту от потемнения.

Анализ термодинамических равновесий с учетом различных форм ионов в водных растворах позволил определить растворимость струвита как функцию от рН. Она минимальна при рН около 10. Осаждение новых кристаллических фаз рассмотрено как результат увеличения растворимости струвита при понижении рН.

В результате исследований особенностей структурообразования керамических материалов предложена схема процесса формирования прочной структуры образцов на основе отходов производств и выделены три периода обжига.

Методом ЭПР исследовано взаимодействие пиперилена и дициклопентадиена (ДЦПД) с указанной каталитической системой в растворе толуола.

Исследование посвящено разработке материалов для изготовления костных имплантатов.

На примере взаимодействия несимметричного диметилгидразина (НДМГ), метилгидразина (МГ), и 2-гидроксиэтилгидразина (ГЭГ) с избытком глиоксаля (ГО) и глиоксиловой кислоты (ГОК) в водных растворах методами хроматографии и спектрофотометрии показано образование единственных продуктов дериватизации алкилгидразинов (АГ) - соответствующих моногидразонов ГО и ГОК. Дериватизация АГ протекает с количественным выходом при pH 3, 5 в течение 20 мин при 25 и 40°C соответственно для ГО и ГОК. Электронные спектры поглощения производных имеют максимумы в области 275-305 нм. Предложены условия одновременного определения Аr обращенно-фазовой ВЭЖХ с УФ-детектированием в водах с предварительной дериватизацией. Разделение проводили на колонке Zorbax SB-C18 (150x4, 6 мм) при элюировании 20 мМ фосфатным буферным раствором (pH 3, 5) с добавкой 2-5% ацетонитрила. Пределы обнаружения Аг составили 0, 25-0, 5 или 0, 4-0, 7 мкг/л при дериватизации ГО и ГОК соответственно.

Золь-гель методом синтезированы тонкие пленки в системе SiO[2]-P[2]O[5]. Изучены физико-химические процессы в растворе при термической обработке пленок. Определены условия получения пленок разной толщины. Рассчитаны кинетические параметры и проведен сравнительный анализ процессов синтеза SiO[2] в тонкой пленке и в объемной фазе.

Изучены физико-химические свойства композиционных электрохимических покрытий медь–УДА осажденных из цитратного электролита меднения. Установлено влияния присутствия ультрадисперсного алмаза в электролите на твердость, износостойкость, пористость, адгезию, рассеивающую способность полученных композиционных электрохимических покрытий.

Исследовано взаимодействие кобальта (II) с новой синергетической смесью нафтеновой кислоты (НК) и био-2-окси-5-алкил (С[8]-C[9]) бензиламина (КАФ) в экстракционных системах.

Проведено металлирование дифенилметана и анизола комплексами щелочных металлов с краун-эфирами, приводящее к образованию их натрий- и калийпроизводных. При их обработке твердым диоксидом углерода, водой и соляной кислотой образуются соответствующие карбоновые кислоты с выходом 91 % и 61 %, соответственно.

Рассмотрено происхождение термина анализ, который стал ключевым в формировании аналитической химии, и дано его определение.

Показана возможность применения хлорсульфоновой кислоты в качестве дегидрогенизирующего агента. Подобраны условия получения 2-метокси-5- (6-оксо-1, 4, 5, 6-тетрагидропиридазин-3-ил) бензолсульфохлорида.

Исследованы особенности кристаллизации композитных осадков на основе свинца из электролитов, содержащих углеродные тубулярные наноструктуры. Выявлено два механизма образования композиционного осадка.

В работе представлен синтез серии эфиров фосфорной кислоты с адамантановыми спиртами. Изучена ингибирующая активность пяти оксо- и гидроксизамещенных адамантилфосфатов по отношению к мио-инозитмонофосфатазе.

Разработаны технологии неорганических сульфидов и композиционных материалов на их основе с применением различного кремнеземсодержащего сырья и отходов промышленности. Подробно исследован механизм образования неорганических сульфидов при различных способах активации серного компонента.

Изучен процесс гидролиз-экстракции полисахаридного матрикса ревеня скального и исследованы некоторые физико-химические параметры полученных веществ.

На примере хлопковой, льняной и древесной целлюлозы экспериментально показано, что присутствие в системе "целлюлозный субстрат - гидроксид натрия" нуклеофильного гидросульфид-иона приводит к резкому повышению выхода в раствор мономера макромолекулы целлюлозы - глюкозы. Сделан вывод об активации процесса деструкции гликозидных связей гидросульфид-ионом.

Работа посвящена проблемам качества очистки воды.

Работа посвящена перспективному для применения в различных областях народного хозяйства препарату - янтарной кислоте.

Методом импульсного фотолиза исследованы 2- и 4-(2,4-динитробензил)пиридины. На основе анализа спектрально-кинетических характеристик фотоиндуцированных форм динитробензилпиридинов предложен механизм фотохромных превращений, включающий образование фотоиндуцированной цвиттерионной фор- мы и аниона, находящихся в кислотно-основном равновесии. Спектрофотометрическим методом определены константы протолитического равновесия исходных соединений и фотоиндуцированных форм. Показано, что основность атома азота у анионов динитробензилпиридинов значительно выше, чем у исходных бесцветных форм. При этом у производного 4-пиридина выше, чем у 2-пиридина. DOI:10.15217/issn1998984-9.2014.27.39

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

О проблеме определения стандартных энтальпий образования водных растворов биологически активных соединений и продуктов их диссоциации.

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

Разработана методика твердофазного спектрофотометрического определения Zn (II) в минеральной воде.

В статье рассмотрены химические свойства палладия.

О структурной окраске в живой природе.

Работа посвящена разработке методик сорбционно-фотометрического определения железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов.

Работа посвящена исследованию различных характеристик водорастворимых производных тетра (4-N-пиридил) порфина.

Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. Методом спектрофотометрического титрования и Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловым эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре.

Показано, что Fе (III) в соединении с тетрациклином на сорбенте образует интенсивно окрашенный комплекс К[4][Fe (CN) [6]], причем интенсивность окраски меняется в зависимости от концентрации тетрациклина.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре физической химии Воронежского государственного университета.

Проанализирована коллекция из 115 зубных, 13 слюнных камней и 250 образцов ротовой жидкости с целью выявления причин камнеобразования в ротовой полости человека.

Представлены результаты исследований электрических характеристик газочувствительных структур на основе тонкопленочных слоев диоксида олова.