Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2010

Влияние структуры на термическую стабильность хиноловых эфиров (90,00 руб.)

0   0
Первый авторЛевченко
АвторыКувардина К.С., Пен В.Р.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID267153
АннотацияДля прогноза активности хиноловых эфиров в эластомерных композициях исследованы особенности их разложения в растворителях. Исследована также кинетика процесса.
УДК546
ББК24.янв
Левченко, С.И. Влияние структуры на термическую стабильность хиноловых эфиров / С.И. Левченко, К.С. Кувардина, В.Р. Пен // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №4 .— С. 71-74 .— URL: https://rucont.ru/efd/267153 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Левченко, К.С. Кувардина, В.Р. Пен ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ НА ТЕРМИЧЕСКУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ ХИНОЛОВЫХ ЭФИРОВ (Сибирский государственный технологический университет) E-mail: 2507@ inbox.ru Для прогноза активности хиноловых эфиров в эластомерных композициях исследованы особенности их разложения в растворителях. <...> Показано, что скорость распада хиноловых эфиров существенно зависит от строения заместителей в феноксильном и хинондиоксимном фрагментах молекулы. <...> Изучены закономерности влияния строения хиноловых эфиров на кинетические параметры исследуемoго процесса. <...> Ключевые слова: хиноловые эфиры, активность, эластомерные композиции, стабильность В технологии полимеров хиноловые эфиры нашли применение как в качестве эффективных вулканизующих агентов ряда каучуков и источников феноксильных радикалов, обладающих определенным стабилизирующим действием, так и в качестве высокоэффективных промоторов адгезии в клеях на основе различных эластомеров [1-4]. <...> Согласно литературным данным, скорость взаимодействия хиноловых эфиров с каучуками определяется соотношением скоростей распада эфира и взаимодействием образующихся нитрозоаренов с макромолекулами полимера. <...> Лимитирующей стадией этого процесса является разрыв связи С-О в хиноловых эфирах. <...> Поэтому реакционная способность эфиров в большей мере зависит от прочности этой связи, на которую влияют электронные и стерические эффекты заместителей в молекуле, а также термодинамическая устойчивость образующихся при их распаде радикалов. <...> Ранее выполненные работы посвящены исследованию кинетических особенностей разложения хиноловых эфиров в таких растворителях, как диоксан, октан. <...> В литературе имеются данные по результатам исследования ограниченного числа эфиров. <...> В дополнение к имеющимся материалам, а также с целью развития теории взаимодействия хиноловых эфиров с полиолефинами, представляет интерес изучение кинетики распада в растворителях расширенного <...>