Ранее [3] отмечалось образование 2-(βхлораллилокси)фенола IIа (выход 22 %) при конденсации пирокатехина с 1,2,3-трихлорпропаном в диметилсульфоксиде в присутствии К2СО3. <...> Использование в качестве растворителя глицерина и соли Na2СО3 позволило нам довести выход эфира IIа до 73%. <...> Для идентификации в продуктах реакции пирокатехина с реагентом Iв стереоизомеров ц-IIв и т-IIв мы осуществили их синтез О-алкилированием пирокатехина цис- (ц-III) и транс-1,3дихлорпропенами (т-III) соответственно. <...> OH OH Cl ц,т III OH O ц,т IIв Кафедра общей и аналитической химии Cl Cl Хроматографически и спектрально полученные эфиры (табл. <...> 2) оказались идентичными соединениям, присутствующим в продуктах конденсации пирокатехина с тригалогенидом Iв. <...> 768.1:547.259.1.054 У.А. Гасанова МЕТАЛЛИРОВАНИЕ ДИФЕНИЛМЕТАНА И АНИЗОЛА КОМПЛЕКСАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ С КРАУН-ЭФИРАМИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ КАРБОКСИЛИРОВАНИЕМ (Азербайджанская государственная нефтяная академия) e-mail: ulviyya3@rambler.ru Проведено металлирование дифенилметана и анизола комплексами щелочных металлов с краун-эфирами, приводящее к образованию их натрий- и калийпроизводных. <...> При их обработке твердым диоксидом углерода, водой и соляной кислотой образуются соответствующие карбоновые кислоты с выходом 91 % и 61 %, соответственно. <...> Ключевые слова: металлирование, комплексы краун-эфиров, металлопроизводные дифенилметана, анизол, карбоксилирование Реакция металлирования натрием, калием в присутствии макроциклических соединений, несомненно, представляет интерес в органическом синтезе для получения функционально замещенных производных алкилароматических соединений. <...> Мезомерное влияние двух и более ароматических ядер сильно ослабляет С─Н связь, и, благодаря этому эффекту, в ди- и триарилзамещенных углеводородах атом водорода довольно легко замещается не только при взаимодействии с амидом натрия и натрием в жидком аммиаке, но и в результате реакции прямого металлирования. <...> Практический интерес имеют алкилбензолы <...>