МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

Впервые изучен характер взаимодействия компонентов в представленной системе. Установлено, что система является квазибинарной. Сплавы из области твердых растворов обладают полупроводниковыми свойствами с электронной проводимостью.

Работа посвящена изучению физико-химических основ обезвоживания хлормагниевого сырья, не используемого в магниевой промышленности.

Проведено разбиение на симплексы четырехкомпонентной взаимной системы из фторидов, хлоридов и бромидов лития и натрия геометрическим методом и методом графов. Описаны фазовые превращения и химические реакции, протекающие в ограняющих трехкомпонентных взаимных системах.

Проведено разбиение на симплексы, описаны фазовые превращения и химические реакции, протекающие в ограняющих трехкомпонентных взаимных системах и четырехкомпонентной взаимной системе из фторидов и йодидов натрия, калия и рубидия. Экспериментально исследована линия конверсии, получена информация о кристаллизующихся фазах в объеме призмы составов представленной системы, подтвержденная данными рентгенофазового анализа.

Показано, что высокая реакционная способность нефелина по отношению к кислотам обусловлена особенностями его кристаллохимического строения. Установлено, что процесс кислотного разложения нефелина протекает в переходной области при определяющем влиянии кинетического фактора и имеет первый порядок по кислоте.

В теории Дебая - Хюккеля часто различают два приближения, в первом из которых предполагаются точечные размеры ионов. В работе показано, что приближенное решение уравнения Пуассона - Больцмана, на котором основана эта теория, не совместимо с предположением нулевого размера ионов и требует определенного минимального расстояния, на которое они могут сближаться.

Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара в рамках второго закона термодинамики определены энтальпии сублимации дипивалоилметанатов алюминия, галлия и индия (M (thd) [3]. Представлены полученные величины.

Синтез произведен с солями переходных металлов. Квантово-химическими расчетами найдены параметры синтизированных нитрилов и их комплексов. Установлена корреляция параметров молекул замещенных нитрилов и их комплексов.

Работа посвящена разработке эффективного метода синтеза представленного соединения.

Разработан метод синтеза новых замещенных 2-винил-5, 6-дицианобензофуранов с флюоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Показано, что взаимодействие N-магний-бром-10-м-хлорфенил-5, 10-дигидрофенарсазина с хлористым аллилом и хлористым бензилом приводит к образованию соответствующих арсониевых солей.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].

Исследован механизм катодного внедрения лантана в структуру представленного электрода. Показано, что модифицирование электрода лантаном и литием приводит к увеличению стабильности характеристик модифицированного LiLa[0, 01]Mn[1, 99]О[4] электрода в качестве катодного материала литиевого аккумулятора.

Физико-химическими методами изучено структурообразование в системе арабиногалактан-поливиниловый спирт. Получены полимерные композиции с гентамицином и исследованы их транспортные свойства.

Изучены особенности органомодификации базальных поверхностей CA- и NA-форм монтмориллонита акрилатом и метакрилатом гуанидина.

Работа посвящена экспериментальной верификации разработанной ранее ячеечной математической модели гидродинамики и теплообмена в псевдоожиженном слое. Экспериментальное исследование переходного процесса прогрева частиц выполнено на лабораторном стенде и при подобранном критериальном соотношении для коэффициента теплоотдачи показало хорошее соответствие расчетной кинетике прогрева.

Рассчитаны начальные скорости образования изопрена и определен состав реакционной массы. Подобраны оптимальные условия проведения процесса, при которых достигаются конверсия 1, 3-диоксалана - 99%, селективность процесса по изопрену - 79, 8% и выход изопрена на превращенный 1, 3-диоксолан - 78, 9%.

Изучено влияние частоты переменного синусоидального тока и концентрации гидроксида натрия на скорость разрушения никелевых электродов.

Дано описание результатов оптимизации соотношения V/Sb в бинарных нанесенных катализаторах, представлен анализ причин и характера влияния добавления сурьмы на поведение катализатора при ОДГ изобутана.

Получены кинетические зависимости концентраций указанных веществ от времени контакта раствора с зоной разряда, а также аналогичные зависимости для концентраций основных продуктов распада. На основе этих данных найдены скорости процессов деструкции и сравнены эффективности разложения веществ.

Изучено влияние механической активации гематита на процесс его взаимодействия с карбонатом лития. Показано заметное изменение фазового состава продуктов твердофазного синтеза. Обсуждаются возможные причины образования преимущественно метастабильного a-LiFeO[2].

Проведены исследования реологических характеристик растворов нитратов целлюлозы на ротационном вискозиметре и капиллярном вискозиметре постоянных давлений. Определены структурно-механические характеристики, реологические константы и значения коэффициентов скольжения.

Целью работы явилось получение четверных сплавов TiHfNiCu на основе квазибинарного соединения никеля титана быстрой закалкой из расплава. Основным фактором является сохранение функциональных свойств после кристаллизации, где решается задача сохранения последовательности мартенситных превращений при изменении основных параметров мартенситных переходов к более высоким температурам.

Показана возможность получения электролитических сплавов кобальта и никеля из сульфатно-оксалатного электролита.

Методом спектрофотометрического титрования определены константы протонирования монофенилоктаметилпорфина, монофенилоктаэтилпорфина, дифенилоктаэтилпорфина, дифенилтетраметилтетрабутилпорфина, дитиенилтетраметилтетрабутилпорфина в среде бензол - уксусная кислота при 288 - 318 К. Рассчитаны термодинамические параметры процессов. Получен ряд основности изученных порфинов.

Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома в цикле (1, 3, 5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были расчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. Впервые получены параметры этих замещенных триазинов.

Обнаружено, что при изменении состава растворителя изменяются порядок реакции по 4-нитрозодифениламину и скорость реакции. Предложены наиболее вероятные стадии протекания процесса восстановления в растворителях различного состава. Показано, что при содержании диметилсульфоксида в бинарном растворителе выше 0, 3 мольных доли, кинетику изучаемой реакции можно описать в рамках метода квазистационарных приближений.

Методом потенциометрического титрования определены состав и устойчивость комплексов ионов никеля (II) с малеиновой кислотой в водно-этанольных растворах с различным содержанием этанола. При увеличении количества этилового спирта в растворе наблюдается усиление прочности комплексов.

Работа посвящена корролам как эффективным катализаторам, противораковым препаратам и другим новым материалам с необычными свойствами.

Проведен анализ спектра излучения плазмы HCL в условиях тлеющего разряда постоянного тока. Показано, что варьирование давления газа (р=40-200 Па) при постоянном токе разряда приводит к изменению условий возбуждения атомов хлора и водорода. Исследована возможность контроля относительных изменений концентраций атомов по отношениям интенсивностей их излучения.

Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатами в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1, 6-диоксо-2, 4-алкадиен-3, 4-диоляты, при подкислении которых выделены 3, 4-дигидрокси-2, 4-алкадиен-1, 6-дионы. Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1, 3, 4, 6-тетракарбонильных соединений спектральными методами анализа.

Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.

Исследовано О-алкилирование фенола и спиртов аллилбромидом и 1, 2, 3-тригалогенпропанами. Установлено, что фенол на порядок активнее аллилового спирта и в 3 раза активнее бензилового спирта. В салициловом спирте фенольный гидроксид в 5-7 раз активнее бензильного в реакции с бромистым аллилом и 1, 2, 3-тригалогенпропанами.

Рассмотрены основные закономерности реакций взаимодействия арилацетонитрилов с нитроаренами. На основании анализа данных препаративных, кинетических исследований, а также предварительных результатов квантово-химического моделирования предложена постадийная модель механизма данной реакции.

Взаимодействием фталонитрила с фенилацетонитрилом в системе NaOH/ДМСО синтезирован 2, 3-бис (2-цианофенил) -2, 3-дифенилсукцинамид. С использованием квантовохимического моделирования (полуэмпирический метод РМЗ) изучена его пространственная структура и выявлен ряд стабильных конформаций.

Рассмотрена методика изложения темы "Теория гальванического элемента" в лекционном курсе физической химии для химико-технологических специальностей вузов. Педложены новые методические приемы, позволяющие привести объем материала в соответствие с рабочей программой курса.

Получены температурные и концентрационные зависимости статической диэлектрической проницаемости и показателей преломления жидкокристаллических растворов 4-аминобензонитрила в мезоморфной смеси ЖК-807. Показано, что введение полярного немезогена сопровождается увеличением диэлектрической анизотропии, связанной с образованием Н-комплексов мезоген-немезоген.

Работа посвящена разработке методического комплекса по изучению химической совместимости пластовых флюидов.

Исследовано электрохимическое поведение серебра в водно-аминоспиртовых растворах, содержащих бензимидазол и его производные.

Разработаны физико-химические основы процесса извлечения йода из различных природных рассолов, основанного на методе жидкофазной эмульсионной мембранной экстракции, с использованием в качестве экстрагента четвертичных аммонийных соединений. Изучены факторы, влияющие на процесс извлечения йода. Выявлена возможность формирования процесса по принципу замкнутого цикла.

Настоящая работа продолжает комплексное изучение свойств дипивалоилметанатов металлов IIIA группы - группы [1-3], M (thd) [3].

Показано, что изменение pH раствора и модификация поверхности наноразмерного волокнистого оксогидроксида алюминия приводит к увеличению сорбционных свойств.

Определены значения эффективных констант связывания (К [cв]) в расчете на функциональные группы взаимодействующих полиэлектролитов. Показано, что с увеличением температуры, наряду со снижением константы ионизации полиоснования и уменьшением К[св] в растворимых интерполимерных реакциях, происходит усиление гидрофобных взаимодействий в образующихся интерполиэлектролитных комплексах (ИПЭК).

Цель настоящей работы - синтез и физико-химическое исследование комплексных соединение рения (V) с 1-этил-2-меркаптоимидазолом.