Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №5 2011

Синтез и особенности строения эфиров 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМуковоз
АвторыДворская О.Н., Козьминых В.О.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID267616
АннотацияИзучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений. Структура полученных веществ установлена на основании ИК и ЯМР спектроскопии.
УДК547
ББК24.фев
Муковоз, П.П. Синтез и особенности строения эфиров 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты / П.П. Муковоз, О.Н. Дворская, В.О. Козьминых // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2011 .— №5 .— С. 96-100 .— URL: https://rucont.ru/efd/267616 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Оказалось, что полиметилметакрилат, полученный в присутствии тритиана, имеет повышенное содержание триад синдио- и изо-строения (таблица 3). <...> Таким образом, поведение тритиана в полимеризации метилметакрилата определяется характером инициатора и температурой. <...> С пероксидным инициатором тритиан выступает в роли слабого ингибитора, но при повышении температуры вступает во взаимодействие с инициатором. <...> В случае азо-инициатора тритиан ускоряет процесс, что связано, видимо, со взаимодействием тритиана и радикала роста. <...> Козьминых1,2 УДК 547.341+547.725 СИНТЕЗ И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЭФИРОВ 3,4-ДИГИДРОКСИ-1,6-ГЕКСАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ 2Пермский государственный педагогический университет) e-mail: mpp27@mail.ru, kvoncstu@yahoo.com (1Оренбургский государственный университет, Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3,4-дигидрокси-1,6-гександиовой кислоты. <...> Структура полученных веществ установлена на основании данных ИК и ЯМР спектроскопии. <...> Ключевые слова: эфиры 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диовой кислоты, конденсация Кляйзена Карбонильные и, в том числе, поликарбонильные соединения широко используются в органическом синтезе и координационной химии, в том числе при создании новых веществ и материалов [1]. <...> Среди поликарбонильных соединений 96 наиболее подробно исследованы ди- и трикарбонильные структуры, значительно менее изученными остаются 1,3,4,6-тетракарбонильные соединения [2] (ТКС) 1 (схема 1). <...> Structure variety of 1,3,4,6-tetracarbonyl systems В отличие от более простых индивидуальных 1,3- и 1,2-диоксосоединений, образующих их структурный каркас, ТКС представляют собой бис-β-дикетоны, имеющие в своем составе дополнительные оксофункциональные группы. <...> Наличие последних приводит к появлению новых реакционных центров в молекуле ТКС и определяет ее высокую реакционную способность. <...> Разнообразие таутомерных форм (диоксоенольной A, B, G, H, оксофурановой D, E, кетонной С и некоторых других) свидетельствует <...>