Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

Определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. Показана хорошая согласованность экспериментальных и расчетных характеристик.

Уточнена структура дибензтиазепинонов, синтезируемых на основе о-нитрохлорбензолов и салициловых кислот с использованием реакции денитроциклизации.

Предложен метод нитрования сульфатного лигнина в гомогенных условиях: его обработка ацетилнитратом в 1,4-диоксане, тетрагидрофуране или диметилсульфоксиде. Изучено влияние продолжительности процесса и расхода ацетилнитрата на нитрование сульфатного лигнина. При нитровании сульфатного лигнина с помощью ацетилнитрата происходит изменение спектров ионизации, появляется новая обусловленная ароматическими нитрогруппами полоса поглощения с максимумом при 430 нм, интенсивность которой возрастает с увеличением расхода ацетилнитрата и продолжительности реакции. В то же время уменьшается интенсивность двух полос поглощения фенольных гидроксильных групп в области 230…300 нм. При наибольшем расходе ацетилнитрата 71 ммоль / г сульфатного лигнина фенольные полосы поглощения практически не проявляются на спектре ионизации, что, по-видимому, связано с ацетилированием. Для анализа спектров ионизации проведена их деконволюция. Полученные спектры могут быть описаны 3-5 гауссианами с погрешностью не более 5 %. Предложенный метод позволяет синтезировать нитрованный сульфатный лигнин с содержанием азота до 2,4 %. В зависимости от использованного апротонного растворителя кинетические кривые нитрования имеют различный вид. Особенностью нитрования сульфатного лигнина в среде тетрагидрофурана является наличие индукционного периода, продолжительность которого уменьшается с ростом температуры и который практически исчезает при температуре более 30 °С. Установлено, что уменьшить индукционный период можно, если в реакционную смесь вводить небольшие добавки нитритов. В диметилсульфоксиде нитрование сульфатного лигнина проходит с небольшой скоростью, значительно увеличивающейся в присутствии нитрита натрия. Для цитирования: Хабаров Ю.Г., Гаркотин А.Ю., Вешняков В.А. Исследование нитрования сульфатного лигнина ацетилнитратом в апротонных растворителях // Изв. вузов. Лесн. журн. 2022. № 2. С. 193–206. DOI: 10.37482/0536-1036-2022-2-193-206 Благодарность: При выполнении исследований было использовано оборудование ЦКП НО «Арктика» СА ФУ.

Исследована устойчивость комплекса гидроксоэтилидендифосфоновой кислоты с Сu (II) при различных значениях рН.

Представленная диссертационная работа посвящена вопросам интенсификации реакций этерификации и полиэтерификации дикарбоновых кислот одно- и двухатомными спиртами под действием микроволнового излучения.

Представлен обзор литературных данных по методам алкилирования фенола и его производных олефинами. Приведены катализирующие системы и условия ведения процессов, а также некоторые технологические схемы производства замещенных фенолов методом алкилирования.

Представленная диссертационная работа посвящена выявлению закономерностей изменения состава углеводородных и смолисто-асфальтеновых компонентов нефте- и битумсодержащих пород и оценка возможности извлечения из них углеводородов при гидротермальных процессах.

В исследовании производные рассмотрены как полупродукты в синтезе соответствующих аминокислот, которые представляют интерес при поиске новых биологически активных препаратов.

Приведены расчеты параметров методом MNDO. Представлены значения энтропии, энтальпии, энергии Гиббса. На основании полученных параметров обсуждены вероятные схемы протекания реакции присоединения аминов в присутствии солей металлов переходной валентности.

Изучено влияние природы растворителя на процесс жидкофазного эпоксидирования олефинов водным раствором пероксида водорода на титансодержащем цеолите. В качестве растворителей исследованы бутанол-1, бутанол-2, пропанол-1, изопропанол, метанол, этанол, вода, ацетон, метилэтилкетон, изобутанол, ацетонитрил.

Исследована совместимость ПБМА и сополимеров бутилметакрилата (БМА) с метакриловой кислотой (МАК).

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

На основе опытных данных по ректификации кубового остатка бутиловых спиртов выполнено адекватное описание парожидкостного равновесия с использованием псевдокомпонентов.

Журнал "Тонкие химические технологии" (прежнее название [2006-2014] "Вестник МИТХТ") выходит один раз в два месяца и публикует обзоры и статьи по актуальным проблемам химической технологии и смежных наук. Журнал основан в 2006 году. Учредителем журнала является Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), ныне Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова. Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора (кандидата) наук. Журнал реферируется в международной базе данных Chemical Abstracts, входит в международный каталог периодических изданий Ulrich. Под новым названием "Тонкие химические технологии" журнал "Вестник МИТХТ" выходит, начиная с 1-го выпуска 10-го тома за 2015 год.

Исследована кинетика процесса аэробного разложения ДОДМТМ и его реакции с азокрасителем кислотным оранжевым.

Целью данной работы являлась разработка методики получения хемосенсорных материалов на основе светочувствительных производных азакраун-эфиров для детекции катионов кальция.

Рассмотрено получение и термический распад ди-трет-бутилгипонитрита (ДТБГН). Обсуждены гомолитические реакции, инициируемые трет-бутоксильными радикалами, образующимися при разложении ди-трет-бутилгипонитритами.

Представлены результаты исследования закономерностей связи "структура - селективность" для растворителей углеводородных систем. Сформированы математические модели теоретической оценки селективных свойств с уровнем правильного распознавания 72-89%. Результаты исследования могут быть применены при прогнозе, молекулярном конструировании и выборе оптимальных направлений синтеза новых селективных соединений.

Систематизированы и обобщены экспериментальные данные по селективности реакции нитрования алкилбензолов в трифторуксусной кислоте. Дана теоретическая оценка данной реакции по изомерному составу продуктов и по относительной реакционной способности органических субстратов.

Систематизированы литературные данные по синтезу пяти-, шестичленных и конденсированных гетероциклов на основе В-галоген- и В-аминовинилкетонов, в том числе собственные исследования по синтезу адамантилсодержащих гетероциклов на основе В-аминовинилкетонов адамантанового ряда.

Исследовано влияние гидроакустического воздействия, реализуемого в роторно-импульсном аппарате, на размер частиц дисперсной фазы и реологические свойства дисперсий жирных кислот в растворах хитозана на примере олеиновой и стеариновой кислот.

На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые гетероциклические соединения ряда 1, 2, 4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные соединения.

Проведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1, 3-диалкил-4-амино-5- (2-нафтил) пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР{1} Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Производные тиофена обладают свойствами, которые необходимы для разработки и создания инновационных лекарственных препаратов.

Растительное сырье представляет собой уникальный возобновляемый природный комплекс органических соединений. Правильное использование всех компонентов растительного сырья открывает широкие возможности для химической промышленности, поэтому проблемы комплексной переработки и рационального использования лесохимических продуктов особенно актуальны в настоящее время. Сульфатный скипидар является побочным продуктом при производстве сульфатной целлюлозы. Он выделяется из сдувок в ходе пропарки щепы и из варочного котла сульфатно-целлюлозного производства. Скипидар-сырец сульфатный выпускается по ТУ 13-0281078-55–89. Вследствие резкого неприятного запаха, связанного с присутствием соединений серы, он не находит квалифицированного применения и нуждается в очистке. Значительные объемы сульфатно-целлюлозного производства и возможность осуществления обессеривания сульфатного скипидара позволяют рассматривать его как крупный источник терпеновых соединений. В настоящее время ставится задача добиться такой степени очистки от серасодержащих соединений, которая позволила бы повысить качество сульфатного скипидара до сопоставимого с живичным. В литературе описаны различные способы обессеривания: химические, физические и физико-химические. Скипидар-сырец различных производителей имеет неодинаковый состав по содержанию серы и основного составляющего (α-пинена). В связи с этим разработка методов очистки скипидара-сырца на конкретном виде сырья для решения проблемы получения качественных продуктов вторичной переработки актуальна. При очистке скипидара-сырца от серасодержащих компонентов были опробованы растворы окислителей: пероксида водорода, персульфата аммония, гидроксида натрия и др. Очищенный химическими реагентами скипидар подвергали ректификации. Получены образцы с содержанием общей серы на уровне 100 ppm.

Рассмотрены замещенные изоксазолы, которые привлекают внимание исследователей в связи с поиском новых физиологически активных соединений для фармацевтической индустрии.

Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов.

Работа посвящена поиску новых биологически активных соединений для аграрной и фармацевтической индустрий.

Реакция бензилциклопропанов с ацетатом ртути (II) в муравьиной кислоте осуществляется региоселективно и приводит к ртутноорганическим соединениям с высокими выходами. Показано, что формилоксигруппа, находящаяся в гомобензильном положении 4-хлормеркурзамещенных арилбутанов, предрасположена к легкому сольволизу и нуклеофильному замещению на бром в условиях бромдемеркурирования.

Целью исследования явился синтез потенциальных противогистаминных препаратов второго поколения - новых производных ГК, содержащих в своей структуре карбоксильные, карбоксиалкильные и карбоксамидные группировки.

Описан синтез и биологическая активность неизвестных ранее 6-бензил-АИ 4-6, 12, 13 и 6-пиридинилметил-АИ 7, 9, 10 - структурных аналогов 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1Н-пиридо[4, 3-b]индолов, известных антагонистов гистаминных Н[1] рецепторов.

Цель данной работы - синтез и исследование еще не известных иминофосфоранов 1, 3, 5-триазинового ряда.

Подготовлено на кафедре высокомолекулярных соединений и коллоидов химического факультета Воронежского государственного университета.

Разработан способ получения представленной кислоты селективным окислением метильной группы ароматического кольца в присутствии металл-бромидных комплексов кислородом в уксусной кислоте.

Предложена ячеечная модель динамики сушки влажных гранул технического углерода и выполнено численное исследование переходных режимов при изменении нагрузки сушильной установки.

Проведено исследование реакции присоединения тиолов и сульфиновых кислот к енонам, полученным конденсацией N, N-диметиламинобензальдегида с ацетоном и ацетофеноном.

Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

Работа посвящена изучению структуры и свойств растворов полиядерных ароматических углеводородов (ПАУ).

Работа посвящена производным бензоксазепинона.

Физико-химическими методами изучено структурообразование в системе арабиногалактан-поливиниловый спирт. Получены полимерные композиции с гентамицином и исследованы их транспортные свойства.

Исследовано влияние водно-спиртовых систем (вода-этанол и вода-пропан-2-ол) на скорость взаимодействия N-алкилированных анилинов с 3-нитробензолсульфонилхлоридом.

Установлено влияние МВИ на состав сополимеров, величину молекулярной массы полимеров, выход продукта, определены значения констант сополимеризации 1-винил-2-пирролидона с метилметакрилатом.

Исследовано металлирование натриевых и калиевых солей органических кислот, в которых а-водородные атомы подвергаются сильным мазомерным воздействиям со стороны карбоксил-аниона. Реакция осуществлена полигомометаллическими наноанионами, образующимися при растворении щелочных металлов в присутствии краун-эфиров.

Работа посвящена поиску новых биологически активных веществ - аналогов природных соединений.

Синтезирован ряд новых производных 5-замещенных-1, 2, 4-триазолинтионов-3, содержащих фрагменты аренсульфонил (сульфанил) уксусных (пропионовых) кислот, путем их S-алкилирования в щелочной среде.

Исследовано радиационное сшивание этиленпропиленового каучука СКЭПТ-50 в присутствии акрилового эфира глицерина. Показано, что радиационное сшивание СКЭПТ-50 в присутствии глицеринтриакрилата приводит к повышению прочностных характеристик вулканизата и снижению его относительных удлинений.

Статья о Фердинанде Тимане, имя которого связано с химией душистых веществ.

На основе данных, полученных при комплексном изучении зубных и слюнных камней, проведено теоретическое и экспериментальное моделирование процесса камнеобразования в ротовой полости человека.

Работа посвящена обеспечению стабильности комплексов ЦТМ и МЦТМ в углеводородной среде при помощи блокировки связанных с атомом Мn терминальных карбонильных групп (СО) и самого атома Мn как активных центров реакции.