Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №10 2008

Использование реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения в синтезе бензоксазепиноновых систем (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID266049
АннотацияРабота посвящена производным бензоксазепинона.
УДК547
ББК24.23
Использование реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения в синтезе бензоксазепиноновых систем // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №10 .— С. 62-64 .— URL: https://rucont.ru/efd/266049 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

В этих условиях система имеет топологию «звезда», то есть осуществляется централизованное управление без организационной координации между подсистемами. <...> Таким образом, полученные свойства представляют собой системную основу такой реорганизации сложных бизнес-структур, при которой сохраняется их полная наблюдаемость и Кафедра информационных технологий управляемость в условиях ограниченных возможностей наблюдения и управления, предоставляемых центральным элементом топологии типа «звезда» или верхним уровнем иерархии. <...> 8 А.В. Сапегин, В.Н. Сахаров, Т.А. Христолюбова, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов, А.В. Иващенко ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В СИНТЕЗЕ БЕНЗОКСАЗЕПИНОНОВЫХ СИСТЕМ (Институт проблем хемогеномики Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского, ООО“Интеллектуальный Диалог”) E-mail: Sapegin_yar@mail.ru Подход, основанный на использовании простых и доступных реагентов (огалогеннитропроизводных бензола и пиридина) в реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения нитрогруппы (реакции денитроциклизации), применён для получения соединений классов пиридобензоксазепинонов и дибензоксазепинонов. <...> Среди публикаций последнего времени, отражающих основные тенденции развития направленного поиска новых высокоэффективных клинических кандидатов для лечения различных заболеваний, появляется всё больше сообщений о синтезе, фармакологических свойствах и применении в лечебной практике производных бензоксазепинона, проявляющих противовирусную активность и использующихся в терапии СПИДа и онкологических заболеваний [1-2]. <...> Это вызывает большой интерес к синтезу новых соединений на основе данной гетероциклической системы. <...> Из литературных данных известно несколько способов синтеза производных бензоксазепинона (реакция о-аминофенолов с производными о-галогенбензойных кислот [2-4], реакция <...>