Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

В журнале публикуются статьи как сотрудников университета, так и авторов из других организаций России и всего мира. Тематика публикаций охватывает все отрасли химии.

Журнал публикует оригинальные научные статьи и обзоры теоретического и практического характера, посвященные инновационным исследованиям в области химии и технологии водоподготовки, водоснабжения, водоотведения, контроля качества вод и мониторинга водных объектов.

Обзор посвящен закономерностям синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот на примере реакций ацилирования ароматических аминов ангидридами карбоновых и дикарбоновых кислот в органических растворителях.

В журнале публикуются статьи как сотрудников университета, так и авторов из других организаций России и всего мира. Тематика публикаций охватывает все отрасли химии.

Показано, что взаимодействие N-магний-бром-10-м-хлорфенил-5, 10-дигидрофенарсазина с хлористым аллилом и хлористым бензилом приводит к образованию соответствующих арсониевых солей.

Обобщены данные по синтезу, структуре и химическим свойствам макроциклических соединений, содержащих эндоциклические трех- и пятивалентные атомы фосфора, чередующиеся с ареновыми фрагментами. Указаны методы синтеза описанных макроциклических систем.

Представленная технология включает нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии соляной кислоты. Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом анионите АВ-17.

Исследована кинетика процесса аэробного разложения ДОДМТМ и его реакции с азокрасителем кислотным оранжевым.

Представлены данные по синтезу и свойствам диалкиламинометилен- и бромдиалкиламинометилензамещенных фталимида и соответствующих фталоцианинов кобальта на их основе.

В результате представленной реакции показано, что изменение орто/пара-соотношения при нитровании в уксусной кислоте связаны с образованием ангидрида в ходе реакции.

Синтезирован ряд новых производных 5-замещенных-1, 2, 4-триазолинтионов-3, содержащих фрагменты аренсульфонил (сульфанил) уксусных (пропионовых) кислот, путем их S-алкилирования в щелочной среде.

Исследована совместимость ПБМА и сополимеров бутилметакрилата (БМА) с метакриловой кислотой (МАК).

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

В исследовании производные рассмотрены как полупродукты в синтезе соответствующих аминокислот, которые представляют интерес при поиске новых биологически активных препаратов.

Работа посвящена обеспечению стабильности комплексов ЦТМ и МЦТМ в углеводородной среде при помощи блокировки связанных с атомом Мn терминальных карбонильных групп (СО) и самого атома Мn как активных центров реакции.

Рассматриваются новые возможности масс-спектрометрической компоненты системы ХимАрт, способной оказывать исследователю помощь при установлении строения дополнительных спектральных данных.

Получены комплексные соединения [ (2-метилхинолин-8-ил) окси]- уксусной кислоты (HL) c европием (III) и тербием (III) состава LnL[3] 2Н[2]О. На основании анализа ИК спектров установлено, что в комплексных соединениях происходит координация иона лантаноида с карбоксильной группой и атомом азота хинолинового кольца лиганда. Исследованы фотолюминесцентные свойства полученных соединений.

Представлен один из способов получения 4- (1Н-азол-1-илметил) -1, 3- диоксоланов.

Плоды аронии черноплодной (рябины черноплодной) являются официнальным лекарственным сырьем. Свежие плоды, сок аронии и таблетки оказывают адаптогенное, спазмолитическое, гипотензивное, диуретическое, желчегон- ное, антиатеросклеротическое, С- и Р-витаминное действие. Для стандартизации сырья нами ранее был предложен метод количественного определения суммы антоцианов в плодах аронии черноплодной сухих методом прямой спектрофотометрии в видимой области при длине волны 544 ± 2 нм в пересчете на цианидин-3-О-глюкозид. В соот- ветствии с нормативными документами, регламентирующими процессы валидации новых аналитических методов, для аттестации методики количественного определения суммы антоцианов необходимо было провести определение следующих параметров: прецизионность (повторяемость) и воспроизводимость (лабораторная и межлабораторная), правильность и линейность. Статистическая обработка полученных результатов в условиях повторяемости, пока- зала, что они достоверны при доверительной вероятности 95%, вычисленные значения величины относительного стандартного отклонения (RSD) — 0,005% и относительного доверительного интервала среднего значения — 0,52% не превышают критериев приемлемости — 5%, Воспроизводимость методики также является удовлетворительной, так как меры прецизионности для данного метода измерений не превышают критериев приемлемости как для внутрилабораторной прецизионности 1,50% < 10%, так и для межлабораторной прецизионности 8,06% < 15%. В ходе определения линейности установлено, что график зависимости имеет линейный характер в области кон- центрации суммы антоцианов. Коэффициент корреляции близок к единице –0,978, что свидетельствует о сильной линейной зависимости значения оптической плотности от содержания действующих веществ. Правильность методики устанавливали на идентичных образцах плодов аронии черноплодной с добавлением известного количе- ства стандартного образца цианидин-3-О-глюкозида. В разработанной методике процент восстановления находился в пределах от 98,20% до 102,63%, его средняя величина составила 100,33%, что находится в пределах 100 ± 5%. Таким образом, валидация методики количественного определения суммы антоцианов в экстракте плодов аронии черноплодной по следующим характеристикам: прецизионность (повторяемость) и воспроизводимость (лабора- торная и межлабораторная), правильность и линейность показала, что данная методика является высокочувст- вительной, правильной и воспроизводимой и может быть использована для стандартизации сырья.

Рассмотрены основные закономерности реакций взаимодействия арилацетонитрилов с нитроаренами. На основании анализа данных препаративных, кинетических исследований, а также предварительных результатов квантово-химического моделирования предложена постадийная модель механизма данной реакции.

Целью данной работы являлась разработка методики получения хемосенсорных материалов на основе светочувствительных производных азакраун-эфиров для детекции катионов кальция.

Исследованы четвертичные соли азолов.

Журнал "Тонкие химические технологии" (прежнее название [2006-2014] "Вестник МИТХТ") выходит один раз в два месяца и публикует обзоры и статьи по актуальным проблемам химической технологии и смежных наук. Журнал основан в 2006 году. Учредителем журнала является Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), ныне Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова. Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора (кандидата) наук. Журнал реферируется в международной базе данных Chemical Abstracts, входит в международный каталог периодических изданий Ulrich. Под новым названием "Тонкие химические технологии" журнал "Вестник МИТХТ" выходит, начиная с 1-го выпуска 10-го тома за 2015 год.

В работе представлен синтез серии эфиров фосфорной кислоты с адамантановыми спиртами. Изучена ингибирующая активность пяти оксо- и гидроксизамещенных адамантилфосфатов по отношению к мио-инозитмонофосфатазе.

Цимол, содержащий (% масс. ) 45-50 мета-, 30-32 пара-, 20-23 орто-изомеров, получен алкилированием толуола изопропиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты, при температуре 10-20[o]С с выходом 90-95 % на прореагировавший толуол.

Металло-паровым синтезом (МПС) получены композиты моно- и биметаллические наночастиц золота, никеля, и палладия, иммобилизованных на неорганических оксидных носителях.

Осуществлен синтез ряда новых каламитных соединений - производных бензола и проведены исследования их мезоморфных свойств методом оптической поляризационной микроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.

Рассказывается о воздействии газа-регулятора-сероводорода на сосуды.

Исследованы возможность выделения супероксидного анион-радикала клетками микромицетов в окружающую среду и соотношение между способностью к генерации супероксидного анион-радикала и степенью коррозионного разрушения металла.

В работе представлен синтез 2-адамантил-6-[ (1Н-бензимидазол-1-илкарбонил) амино]-гексаноата и 2-адамантил-7- (1Н-бензимидазол-1-ил) -7-оксо-гептаноата и результаты их тестирования на цитотоксичность по отношению к клеткам карциномы легких человека А549. Показана невозможность присоединения 5- (2-адамантилоксикарбонил) пентилизо-цианата к нокодазолу в разных условиях.

Работа посвящена поиску и использованию новых азометинов в качестве лигандов в асимметрическом сульфоксидировании.

Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатами в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1, 6-диоксо-2, 4-алкадиен-3, 4-диоляты, при подкислении которых выделены 3, 4-дигидрокси-2, 4-алкадиен-1, 6-дионы. Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1, 3, 4, 6-тетракарбонильных соединений спектральными методами анализа.

Целью настоящей работы явилось установление закономерностей взаимодействий N-замещенных лактамов с арилизоцианатами, изучение влияния природы катализатора, природы заместителей в изоцианатах и лактамах, размера лактамного цикла на направления протекания реакций, установление структуры образующихся продуктов, исследование путей их практического применения.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].

Представленная кислота изучена в форме моногидрида и безводного вещества, а также оценена возможность использования этого вещества в качестве добавки в электролит сернокислого меднения.

Работа посвящена поиску новых биологически-активных веществ.

Работа посвящена созданию новых фунгицидных триазольных препаратов.

Работа посвящена изучению АТФ-реагента, который содержит мутантную термостабильную люциферазу светляков Luciola mingrelica, люциферин, MgS0_4, компоненты буферного раствора и стабилизаторы и широко используется для определения нано- и пикомолярных концентраций аденозин-5'-фосфата (АТФ) в различных биологических образцах. Проведена оценка активности, стабильности и аналитических характеристик АТФ-реагента в растворе в присутствии и в отсутствие 5%-й желатины и в желатиновом геле. При концентрации желатины 5% и температуре > = 30° получен раствор АТФ-реагента, а ниже 30° происходит гелеобразование. Растворы АТФ-реагента изучены при 30°, а тонкие желатиновые пленки с АТФ-реагентом - при 22°. Добавки желатины несколько снижают активность и стабильность люциферазы. Чувствительность определения АТФ (выше 0, 96) не зависела от присутствия желатины и агрегатного состояния дисперсной системы. Пределы обнаружения составляли 2 *10{-12}, 7*10{-13}, 7*10{-14} М АТФ при использовании АТФ-реагента в желатиновых пленках и в растворе в присутствии 5%-й желатины и в ее отсутствие соответственно. Показано, что хранение АТФ-реагента при 22° в желатиновом геле не только сохраняет ферментативную активность, но и защищает фермент от бактериального загрязнения, следствием чего является потеря активности люциферазы.

Разветвленные пептиды, обладающие антимикробными свойствами, синтезировали. Ученые надеются, что в будущем эти пептиды смогут заменить антибиотики.

Публикуются оригинальные статьи, обзоры и краткие сообщения ученых ЮУрГУ, университетов и научно-исследовательских организаций России, посвященные актуальным вопросам химии.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре органической химии химического факультета Воронежского государственного университета.

Журнал "Тонкие химические технологии" (прежнее название [2006-2014] "Вестник МИТХТ") выходит один раз в два месяца и публикует обзоры и статьи по актуальным проблемам химической технологии и смежных наук. Журнал основан в 2006 году. Учредителем журнала является Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), ныне Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова. Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора (кандидата) наук. Журнал реферируется в международной базе данных Chemical Abstracts, входит в международный каталог периодических изданий Ulrich. Под новым названием "Тонкие химические технологии" журнал "Вестник МИТХТ" выходит, начиная с 1-го выпуска 10-го тома за 2015 год.

Систематизированы и обобщены экспериментальные данные по селективности реакции нитрования алкилбензолов в трифторуксусной кислоте. Дана теоретическая оценка данной реакции по изомерному составу продуктов и по относительной реакционной способности органических субстратов.

Журнал публикует оригинальные научные статьи и обзоры теоретического и практического характера, посвященные инновационным исследованиям в области химии и технологии водоподготовки, водоснабжения, водоотведения, контроля качества вод и мониторинга водных объектов.

Целью работы являлось исследование реакций: 1) непредельных спиртов и дитретичных жирноароматических диолов с пентахлоридом фосфора; 2) ортоэфиров карбоновых и неорганических кислот, хлористого сульфурила, карбонильных соединений и производных мочевины с алкенилтрихлорфосфоний гексахлорфосфоратами; 3) выявление биологической активности синтезированных ФОС.

Типовые задания в тестовой форме составлены в соответствии с Государственным образовательным стандартом Высшего профессионального образования по специальности 060108 – Фармация. Тестовые задания предназначены для использования при подготовке и на итоговом курсовом экзамене – тестировании по органической химии.

В диссертационной работе рассмотрен механизм реакций изоцианатов с линейными ассоциатами спиртов.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре органической химии химического факультета Воронежского государственного университета.

Методические указания подготовлены на кафедре органической химии химического факультета Воронежского государственного университета.

Рассмотрены методы синтеза и химические свойства гидразидов 4-хинолинкарбоновых кислот, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений.