547Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)
← назад

Свободный доступ

Ограниченный доступ

Уточняется продление лицензии
Автор: Агаева
М.: ПРОМЕДИА
Установлено, что исследуемые соединения уменьшают поверхностное натяжение на границе жидкость-жидкость. Одновременно синтезированные соединения способны положительно влиять на процессы асфальтосмолопарафиноотложений.
М: Химия. 1986. 286 с. 4. Lipatova I. M., Losev N.V., Yusova A. <...> М: ВНИРО. 2001. С. 368. <...> до 18,1·10-3 Н/м при температуре 20°С и 40°С. <...> М.: Мир. 1984. 304 с 7. <...> М.: Издатинлит. 1967. 590 с. 11. Абрамзон А.А.
М.: ПРОМЕДИА
Продолжена работа по изучению ЗК-4ЦР бифункциональных реагентов.
), 3,37 (м, 1Н, СН2), 2,95 (м, 3Н, 2СН2), 2,62 (м, 2Н, СН2), 2,50 (м, 2Н, СН2), 1,88 (м, 1Н, СН2), 1,42 <...> –7,14 (м, 9H, 9CH + NH), 7,01 (д, 1Н, CH, J = 7,1 Гц), 4,35 (м, 1Н, СН2), 3,44 (м, 1Н, СН2), 2,95 (м, <...> Гц), 7,40–6,90 (м, 9H, 8CH +NH), 4,50 (м, 1Н, СН2), 3,40 (м, 1Н, СН2), 3,00 (м, 3Н, 2СН2), 2,78 (м, <...> 1Н, СН2), 2,55 (м, 2Н, СН2), 1,94 (м, 1Н, СН2), 1,43 (с, 3Н, СН3), 1,36 (м, 1Н, СН), 0,97 (м, 2Н, СН2 <...> (м, 2Н, СН2), 2,50 (м, 2Н, СН2), 1,62 (м, 1Н, СН2 ), 1,36 (с, 3Н, СН3), 1,31 (м, 1Н, СН), 0,93 (м, 2Н
Автор: Травень В. Ф.
М.: Лаборатория знаний
Первое издание учебника «Органическая химия», изданного в 2004 году,
получило заслуженное признание среди студентов и преподавателей. Вместе
с тем переход на двухуровневую систему высшего образования предъявляет новые требования к содержанию учебников, что явилось причиной
существенной переработки книги. В настоящем переработанном издании
учебный материал систематизирован с учетом степени глубины изучения
предмета: для начального освоения дисциплины в основных разделах
излагаются фундаментальные сведения, а специализирующимся в области
органической химии и продолжающим обучение после получения степени
бакалавра адресованы разделы «Для углубленного изучения». Издание
учебника подготовлено в комплекте с задачником (В.Ф. Травень, А.Ю. Сухоруков, Н.А. Пожарская «Задачи по органической химии») и практикумом
(В.Ф. Травень, А.Е. Щекотихин «Практикум по органической химии»).
Данный набор учебных изданий обеспечивает двухуровневое изложение
учебного материала и не имеет аналогов.
т ро вы ми двухэлек трон ны ми свя зя ми с дву мя ато ма ми алю ми ния. <...> но об раз ны ми дру ги ми нук ле о филь ны ми ре а ген та ми. <...> м. д. 57,3 м. д. <...> но об раз ны ми дру ги ми нук ле о филь ны ми ре а ген та ми. <...> т ро вы ми двухэлек трон ны ми свя зя ми с дву мя ато ма ми алю ми ния.
Предпросмотр: Органическая химия. В 3 т. Т. II (1).pdf (1,0 Мб)
Автор: Елисеева Елена Анатольевна
М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана
Издание включает описание восьми лабораторных работ практикума
по базовому курсу органической химии, разработанному в соответствии
с программой МГТУ им. Н.Э. Баумана для бакалавриата. Приведены краткие теоретические сведения по теме каждой работы и методика ее практического выполнения, а также контрольные вопросы и задания для подготовки к защите работы.
Ели сеева, М. Б. Степанов, Н. О. Лебедева. — Москва : Издательство МГТУ им. Н. Э. <...> Определите, какая кислота более сильная: 0,01 М уксусная или 0,01 М муравьиная. <...> Определите значения рН уксусной 0,01 М и бензойной 0,02 М кислот. <...> М.: Высш. шк., 2000. 558 с. Котомин С.В., Романко О.И., Якушева Е.А. <...> М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2013; 2015; 2017. 70 с.; 70 с.; 40 с.
Предпросмотр: Органическя химия .pdf (0,2 Мб)
Автор: Травень В. Ф.
М.: Лаборатория знаний
Первое издание учебника «Органическая химия», изданного в 2004 году,
получило заслуженное признание среди студентов и преподавателей. Вместе
с тем переход на двухуровневую систему высшего образования предъявляет новые требования к содержанию учебников, что явилось причиной
существенной переработки книги. В настоящем переработанном издании
учебный материал систематизирован с учетом степени глубины изучения
предмета: для начального освоения дисциплины в основных разделах
излагаются фундаментальные сведения, а специализирующимся в области
органической химии и продолжающим обучение после получения степени
бакалавра адресованы разделы «Для углубленного изучения». Издание
учебника подготовлено в комплекте с задачником (В.Ф. Травень, А.Ю. Сухоруков, Н.А. Пожарская «Задачи по органической химии») и практикумом
(В.Ф. Травень, А.Е. Щекотихин «Практикум по органической химии»).
Данный набор учебных изданий обеспечивает двухуровневое изложение
учебного материала и не имеет аналогов.
, ам ми а ком и ами на ми. <...> Их на зы ва ют пи ри ми ди но вы ми ос но ва ни я ми. <...> ми мо но са ха ри да ми. <...> ней т раль ны ми бо ко вы ми груп па ми R: Ами но кис ло ты с кис лот ны ми бо ко вы ми груп па ми R <...> ней т раль ны ми бо ко вы ми груп па ми R: Ами но кис ло ты с кис лот ны ми бо ко вы ми груп па ми R
Предпросмотр: Органическая химия. В 3 т. Т. III (1).pdf (0,7 Мб)
ЯрГУ
Методические указания содержат правила по безопасному проведению лабораторных работ, сведения о лабораторном оборудовании и химической посуде, основных приемах и методах работы в химической лаборатории, способах определения чистоты и констант органических веществ, методики синтеза органических соединений разных классов и исследование их свойств.
Ar 4,5–7,0 М+, М-28 R-СООН С=О = 1710-1760 ОН ~3350 200–220 9,5–13,0 М+, М-18, М-17, М-44, М-45 R-COO-R <...> 230–250 М+, М-Hal R-CN СN = 2210-2260 <200 М+, М-26, М-27 R-CН=CH2 С-H = 3000-3150 <210 3,5–6,5 <...> <200 0,6–2,0 М+, M-14, М-15 R-OCH3 С-H=2800-3000 СOC~1250 <200 3,2–4,2 М+, М-15, М-31 R2NCH3 С-H= <...> c s=1300-1440 с 270–280 М+, М-30, М-46 Ar-O-Ar’ СOC=1200-1275 поглощение Ar М+, М-Ar R-O-R’ СOC=1070 <...> -1150 <200 М+, М-31 R-Cl С-Cl=500-800 <200 Изотопные пики М+2 М-35, М-37 R-Br С-Br=500-800 200–240
Предпросмотр: Органическая химия методические указания к лабораторному практикуму.pdf (0,6 Мб)
Автор: Краснокутская Е. А.
Изд-во ТПУ
ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия являются одними из наиболее информативных методов для установления структуры органических
молекул. Кроме того, они находят широкое применение в количественном
анализе органических субстратов. В пособии представлен материал, включающий краткое рассмотрение теоретических основ методов ЯМР-
спектроскопии и масс-спектрометрии, особенностей интерпретации аналитических результатов. Приведены примеры установления структур органических молекул с использованием указанных методов.
[М46], [М-74], [М-102]: O R H H H2C=CH2 H2O H2C=CHR Рис. 2.7. <...> 18] (элиминирование воды), [М-28] (элиминирование этилена), [М-43] (элиминирование CH2=CH-O · ) и [М- <...> Отщепление молекулы ацетилена от [М-46] приводит к появлению интенсивного пика [М-72]; [М-30] обусловлен <...> Так, три атома хлора в молекуле дают пики М+2, М+4 и М+6. <...> На рис. 2.20 представлены наборы пиков М, М+2, М+4 … для соединений с различной комбинацией атомов хлора
Предпросмотр: Спектральные методы исследования в органияеской химии. Часть II. ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия.pdf (0,3 Мб)
Автор: Ефремов А. А.
Сиб. федер. ун-т
Представлен анализ современного состояния исследований и степени
изученности состава экстрактивных веществ дикорастущих растений Сибири. Описываются все известные методы получения эфирных масел. Приводятся
данные авторов с использованием метода хромато-масс-спектрометрии.
Гофман [131]; М. И. Горяев [55]; М. И. Горяев, М. Плива [132]; П. Г. Горовой [133]; М. И. <...> Ловкова, М. Я. Почему растения лечат / М. Я. Ловкова, А. М. Рабинович, С. М. <...> Горяев, М. И. Эфирные масла флоры СССР / М. И. <...> . – М. : Мартин, 1999. – 479 с. 82. Бодруг, М. В. <...> М.
Предпросмотр: Компонентный состав эфирных масел хвойных растений Сибири.pdf (0,6 Мб)
Автор: Горленко В. А.
М.: Издательство Прометей
Настоящее учебное пособие представляет первую книгу (из трех),
включающую обновленное содержание, охватывающее все основные
классы ациклических углеводородов алфатического ряда. Книга содержит современные данные по номенклатуре и изомерии, электронному строению, включая квантово-химические представления, по способам получения и характерным химическим свойствам органических соединений, а также иллюстрации биологической роли производных органических веществ соответствующего класса. Особое внимание уделено современным теоретическим представлениям в органической химии, взаимосвязи строения соединений с реакционной способностью, а также механизмам реакций, объясняющим
особенности химического поведения. Методическое оформление пособия служит целям оптимизации учебного процесса и повышения его эффективности.
М. <...> М. <...> М. <...> М. <...> М.
Предпросмотр: Органическая химия Части I-II. Учебное пособие.pdf (2,7 Мб)
М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана
Содержат задачи по основным классам соединений органической химии и примеры решения. Сгруппированы по классам органических соединений: предельные и непредельные углеводороды и их производные, ароматические углеводороды и др. Позволяют найти соотношение между структурой органических веществ и их химическими свойствами, что создает предпосылки для творческого подхода к решению задач.
Определим плотности алканов по воздуху: М(СН4) = 16 г/моль; М(С2Н6) = 30 г/моль. <...> Молярная его масса М(С) = 12 г/моль. <...> = 1,786 · 32,2 = 57,5 г/моль; этилбензола М(С8Н10) = 12 · 8 + 10 = 106 г/моль; этаналя М(С2Н4О) = = 24 <...> М.: Экзамен, 2002. Нейланд О.Я. Органическая химия: Учеб. для вузов. М.: Высш. шк., 1990. <...> М.: Химия, 2000.
Предпросмотр: Решение типовых задач по органической химии для различных классов соединений.pdf (0,3 Мб)
Ростов н/Д.: Изд-во ЮФУ
Учебное пособие составлено на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете Южного федерального университета и содержит теоретический материал, варианты индивидуальных домашних заданий и дополнительные задачи по четырем темам-модулям («Электрофильное замещение в ароматическом ядре», «Фенолы», «Ароматические амины. Соли диазония», «Нуклеофильное замещение в ароматическом ядре»), изучаемым студентами в рамках общего курса «Органическая химия».
М. <...> Квитко. – М.: Химия, 1984. – С. 33–54. 5. Горелик, М. В. <...> Робертс, М. Касерио. – М.: Мир, 1978. – Т. 2. – С. 288–302. 2. Нейланд, О. Я. <...> Шабаров. – М.: Химия, 1994. – Т. 2. – С. 732–752. 4. Горелик, М. В. <...> Робертс, М. Касерио. – М.: Мир, 1978. – Т. 2. – С. 244–254. 3. Кери, Ф.
Предпросмотр: Органическая химия. Часть 2. Ароматические соединения.pdf (0,3 Мб)
Автор: Вострикова Н. М.
Сиб. федер. ун-т
Рассмотрены теоретические основы современной химии: строение атомов и химических связей, энергетика и кинетика химических реакций, химия растворов, окислительно-восстановительные и электрохимические процессы, комплексные и органические соединения с позиций структурных представлений.
Используя закон эквивалентов, запишем: экв(О) экв( ) ( О ) ( ) М М m m М М . <...> Чтобы определить металл, найдем его молярную массу: М экв(М) f экв ( М ) М ( М ), степень окисления <...> Если степень окисления металла будет равна +3, то получим ( ) ( ) экв экв(М) f М М М М 27 г/моль <...> Fe | 0,01 М FeSO4 || 1 М CuSO4 |Cu; 180. Cu | 0,001 М CuSO4 || 1 М AgNO3 | Ag; 181. <...> Деляна. – М. : МИСИС. ИНФРА–М, 2004. – 512 с. 4. Ким, А. М.
Предпросмотр: Химия.pdf (0,7 Мб)
«Вестник Пермского университета. Серия Химия» является периодическим научным изданием, публикующим материалы, связанные с различными теоретическими и прикладными аспектами химии и химической технологии. Рассматриваются актуальные проблемы неорганической, аналитической, органической, физической химии, физико-химического анализа, электрохимии, коррозии и защиты металлов. Журнал регулярно публикует обзоры, оригинальные статьи, краткие сообщения, материалы исторического характера.
М.: Юрайт, 2019. 316 c. 8. Гончаров В.М. <...> М.: Издательский центр Техинформ МАИ, 2012.Ч. 1. 744 с. <...> М.: МАДИ (ГТУ), 2008. 198 с. 2. Евстифеев В.В., Корытов М.С. <...> н . и и м . c h d e r n . <...> М.: Фирма Клавель, 2002. 715 с. Pletnev, M.Yu.
Предпросмотр: Вестник Пермского университета. Серия Химия №4 2022.pdf (0,3 Мб)
КНИТУ
Библиографический указатель посвящен Мукаттису Бариевичу Газизову – доктору химических наук, академику Российской академии естествознания, члену Национального географического общества США, члену Нью-Йоркской академии наук, Заслуженному деятелю науки Республики Татарстан, Заслуженному работнику высшей школы РФ, Заслуженному деятелю науки и образования РАЕ.
М. Газизов, Р. А. Хайруллин, В. М. <...> М. Чернова, М. Б. Газизов, Р. Ф. <...> М. <...> М. <...> М.: Альфа-М, 2010. 621 с. 252.
Предпросмотр: Профессор Газизов Мукаттис Бариевич биобиблиография..pdf (0,1 Мб)
КНИТУ
Рассмотрены методы очистки и анализа как сырья, так и алкогольсодержащей продукции. Предназначено для бакалавров, обучающихся по направлению подготовки 260100.62 «Продукты питания из растительного сырья» и для специалистов, обучающихся по направлению подготовки 260204.65 «Технология бродильных производств и виноделие».
М. К. <...> И., Сайфутдинова М. Н., Гуревич П. <...> Гаверова. – М.: Академия, 2000. – 288 с. <...> . – М.: Мир, 1983. – 340 с. 5. <...> . – М., 1993. – 580 с. 6.
Предпросмотр: Физико-химические методы анализа производства алкогольсодержащей продукции.pdf (0,2 Мб)
Автор: Степанов Михаил Борисович
М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана
Издание содержит теоретический материал по основным разделам курса
«Органическая химия» и задачи с примерами решения по каждой теме. Также
предложен набор задач для самостоятельной работы. Предложенные задачи
позволяют найти соотношение между структурой органических веществ и их
химическими свойствами, что создает предпосылки для творческого подхода к
решению.
Объем комнаты 7 м × 8 м × 2,5 м. Ответ: отравление может произойти; С(Cl2) = 1,5 мг/л. <...> · 2,5 м · 4 · 10–3 м = 500 м3 = 5 · 105 л; T = 273 + 300 = 573 K. <...> ПДК = 1 мг/м³. <...> М.: Химия, 2000. <...> М.: Дрофа, 2005.
Предпросмотр: Теоретические основы органической химии с примерами решения задач .pdf (0,6 Мб)
Автор: Минкин В. И.
Ростов н/Д.: Изд-во ЮФУ
В учебном пособии обобщены и систематизированы данные о круговых перегруппировках, связанных с быстрыми смещениями элемент-центрированных мигрантов главных групп 13–17 по периферии 3–9-членных циклополиенов. В зависимости от размера кольца, природы мигранта, заместителей в кольце и среды константы скорости круговых перегруппировок охватывают широкий диапазон частот: от 106 до 10–8 с–1 при комнатной температуре. Особое внимание уделено экспериментальному и теоретическому анализу различных механизмов ([1,j]-, [2,3]- и [3,3]-сигматропные сдвиги, гаптотропные перегруппировки, ионизация-рекомбинация), обуславливающих эти перегруппировки и корреляции предпочтительных механизмов со структурными характеристиками перегруппировывающихся соединений. Намечены пути практического использования данного класса соединений.
формирующие стабильные катионы М+. <...> Дробыш, М. М. Шакиров, В. А. Маматюк, В. Г. Шубин. Журн. орг. химии, 24, 267 (1988). 108. Q. B. <...> Сушарин, М. М. Шакиров, В. Г. Шубин. Журн. орг. химии, (1985) 21, 451. 121. R. W. Hoffmann, P. <...> Сушарин, М. М. Шакиров, В. Г. Шубин. Изв. АН. Сер. хим., 2797 (1985). <...> М. Наги, Ю. В. Гатиолов, М. М. Шакиров, Т. В. Рыбалова, В. Г. Шубин.
Предпросмотр: Флуктуирующие циклополиеновые соединения и их практическое использование.pdf (0,7 Мб)
Автор: Бандаев
Предложен метод синтеза димера 1, 4-бензодиазепин-2-она с циклобутан-1, 2-дииловой связкой. В этом димере атомы С5 мономерных гетероциклов связаны с вицинальными атомами углерода циклобутана.
С х е м а 1 Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» ВЕСТН. МОСК. УН-ТА. СЕР. 2. <...> Спектр ЯМР 1Н, (в CDCl3), δ, м.д.: 2.03–2.28 (4Н, м, 2СН2-циклобутана); 4.46 (2Н, т, 2СН-циклобутана) <...> (J, Гц): 2.17–2.61 (4Н, м, 2СН2 циклобутана); 4.07 (4Н, с, 2СН2Br); 4.31–4.70 (2Н, м, 2СН циклобутана <...> Спектр ЯМР 1Н, (в CDCl3), δ, м.д.: 1.73–2.54 (4Н, м, 2СН2 циклобутана); 3.97–4.45 (6Н, м, 2СН циклобутана <...> и 2 CH2C=O); 6.97–7.79 (8Н, м, Ar); 9.42 (2Н, уш.с, 2NH).
Автор: Травень В. Ф.
М.: Лаборатория знаний
Первое издание учебника «Органическая химия», изданного в 2004 году,
получило заслуженное признание среди студентов и преподавателей. Вместе
с тем переход на двухуровневую систему высшего образования предъявляет новые требования к содержанию учебников, что явилось причиной
существенной переработки книги. В настоящем переработанном издании
учебный материал систематизирован с учетом степени глубины изучения
предмета: для начального освоения дисциплины в основных разделах
излагаются фундаментальные сведения, а специализирующимся в области
органической химии и продолжающим обучение после получения степени
бакалавра адресованы разделы «Для углубленного изучения». Издание
учебника подготовлено в комплекте с задачником (В.Ф. Травень, А.Ю. Сухоруков, Н.А. Пожарская «Задачи по органической химии») и практикумом
(В.Ф. Травень, А.Е. Щекотихин «Практикум по органической химии»).
Данный набор учебных изданий обеспечивает двухуровневое изложение
учебного материала и не имеет аналогов.
и фи зи че ски ми, и хи ми че ски ми свой ст ва ми. <...> груп па ми*, ато ма ми или функ ци о наль ны ми груп па ми. <...> ны ми ре а ген та ми, или про ме жу точ ны ми со еди не ни я ми, или ко неч ны ми про дук та ми. <...> и фи зи че ски ми, и хи ми че ски ми свой ст ва ми. <...> и фи зи че ски ми, и хи ми че ски ми свой ст ва ми.
Предпросмотр: Органическая химия. В 3 т. Т. I (1).pdf (0,8 Мб)
Автор: Черезова Е. Н.
КНИТУ
Учебное пособие состоит из двух частей. В первой части обобщены
основные данные по проблемам старения полимеров под действием
различных факторов. Рассмотрены особенности макромолекулярных реакций
в приложении к термической, (термо)окислительной деградации, деградации
под влиянием агрессивных сред, излучений высоких энергий и др.
Заиков М.: Химия, 1982.272с. <...> Ткаченко М.: МГУ, 1998.480 с. 2. Григорьев, Е.И. <...> Рило М.: Химия,1986.-222с. 4.Берлин, Ал.Ал. <...> М. С. Гиляров — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986. 2. <...> М.: Эколайн – Ecologia, 1996.17с.
Предпросмотр: Старение и стабилизация полимеров. Ч.1.pdf (0,7 Мб)
[Б.и.]
Лабораторный практикум предназначен для выполнения
лабораторных работ по органической химии и высокомолекулярным
соединениям. Он содержит теоретическую, практическую части и
контрольные вопросы по основным темам курса
Схематически этот процесс можно представить так: пМ → (М)п, где М — молекула мономера, п — число молекул <...> Рост цепи М* + М → Мଶ כ Мଶ + כМ → Мଷ כвозбуждённая растущая . . . . . . молекула полимера Мି ଵ + כМ <...> → М כ 3.Обрыв цепи М → כМ п макромолекула полимера. <...> e М+ . <...> e М+ .
Предпросмотр: Органическая химия и высокомолекулярные соединения лабораторный практикум.pdf (1,8 Мб)
Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета
Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета Воронежского государственного университета.
около 6 единиц рН, при концентрации 0,01 М – соответственно 3,4 единицы рН, при 0,001 М – 1,4 единицы <...> или 0,5 М). <...> 0,05 М, 0,1 М. <...> и 2-м положении. <...> Машковский М. Д. Лекарственные средства / М. Д.
Предпросмотр: Руководство к проведению лабораторных работ по фармацевтической химии.pdf (0,5 Мб)
Публикуются оригинальные статьи, обзоры и краткие сообщения ученых ЮУрГУ, университетов и научно-исследовательских организаций России, посвященные актуальным вопросам химии.
+• (10), 158 [М–Н]+ (7), 146 (9), 144 [М–СН3]+ (100), 131 [М–С2Н4]+• (6), 126 [М– SН]+ (5), 112 [М–SCH3 <...> ), 45 (29), 41 (39) 3b (С7H11NS2) 173 [М]+• (˂ 1), 172 [М–Н]+ (˂ 5), 160 (10), 159 (9), 158 [М–СН3]+ <...> , 55 (33), 39 (12) 3c (С7H11NS2) 173[М]+• (9), 172 [М–Н]+ (19), 158 [М–СН3]+ (8), 147 [М–С2Н2]+• (5), <...> 145 [М–С2Н4]+• (52), 144 [М–С2H5]+ (52),140 [М–SН]+ (43), 132 [М–С3Н5]+ (5), 126 [М–SСН3]+ (9), 119 <...> +• (21), 172 [М–СН3]+ (7), 158 (8), 154 [М–SН]+ (32),144 [М–С3Н7]+ (5), 140 (˂ 5%), 119 [М–С6Н8]+• (21
Предпросмотр: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия Химия №2 2015.pdf (1,2 Мб)
М.: ПРОМЕДИА
Работа посвящена созданию новых биологически активных веществ.
), 3,37 (м, 1Н, СН2), 2,95 (м, 3Н, 2СН2), 2,62 (м, 2Н, СН2), 2,50 (м, 2Н, СН2), 1,88 (м, 1Н, СН2), 1,42 <...> –7,14 (м, 9H, 9CH + NH), 7,01 (д, 1Н, CH, J = 7,1 Гц), 4,35 (м, 1Н, СН2), 3,44 (м, 1Н, СН2), 2,95 (м, <...> Гц), 7,40–6,90 (м, 9H, 8CH +NH), 4,50 (м, 1Н, СН2), 3,40 (м, 1Н, СН2), 3,00 (м, 3Н, 2СН2), 2,78 (м, <...> 1Н, СН2), 2,55 (м, 2Н, СН2), 1,94 (м, 1Н, СН2), 1,43 (с, 3Н, СН3), 1,36 (м, 1Н, СН), 0,97 (м, 2Н, СН2 <...> (м, 2Н, СН2), 2,50 (м, 2Н, СН2), 1,62 (м, 1Н, СН2 ), 1,36 (с, 3Н, СН3), 1,31 (м, 1Н, СН), 0,93 (м, 2Н
В журнале публикуются оригинальные научные сообщения и обзоры по химии процессов, представляющих основу принципиально новых технологий, создаваемых в интересах устойчивого развития, или усовершенствования действующих, сохранения природной среды, экономии ресурсов, энергосбережения.
М. <...> М. Комлев В. С. Биокерамика на основе фосфатов кальция. М.: Наука, 2005. 204 с. 4 Баринов С. М. <...> РАСУЛОВА, М. Д. ИБРАГИМОВА, В. С. КАДЫРЛЫ, Э. Г. МАХМУДОВА, М. К. МАМЕДОВ, Х. М. МАМЕДОВА, Ф. С. <...> М.: Высш. шк., 1989. 528 с. 21 Ловкова М. Я., Рабинович А. М., Пономарева С. М., Бу зук Г. <...> М. Почему растения лечат. М.: На ука, 1990. 254 с. 22 Опекунова М. Г. // Тр.
Предпросмотр: Химия в интересах устойчивого развития №5 2019.pdf (0,4 Мб)
Автор: Трофимова
Реакция бензилциклопропанов с ацетатом ртути (II) в муравьиной кислоте осуществляется региоселективно и приводит к ртутноорганическим соединениям с высокими выходами. Показано, что формилоксигруппа, находящаяся в гомобензильном положении 4-хлормеркурзамещенных арилбутанов, предрасположена к легкому сольволизу и нуклеофильному замещению на бром в условиях бромдемеркурирования.
(J, Гц, СDCl3): 1.85 (м., 2Н, CH2HgCl); 2.06 (м., 2Н, СН2CH2HgCl); 2.89 (дд., 1Н, 2Jнн=13.6, 3Jнн=6.1 <...> (м., 3Н) и 7.27–7.31 (м., 2Н, СНAr). <...> (J, Гц, DMSO-d6): 1.55–1.62 (м., 1Н); 1.63–1.72 (м., 2Н) и 1.79–1.88 (м., 1Н, CH2HgCl и СН2CH2HgCl); <...> (J, Гц, DMSO-d6): 1.54–1.62 (м., 1Н); 1.62–1.72 (м., 2Н) и 1.78–1.88 (м., 1Н, CH2HgCl и СН2CH2HgCl); <...> (J, Гц, DMSO-d6): 1.53–1.61 (м., 1Н), 1.61–1.71 (м.,2Н) и 1.75–1.86 (м., 1Н, CH2HgCl и СН2CH2HgCl); 2.86
М.: Лаборатория знаний
Предлагаемый учебник «Фармацевтическая химия» относится к новому поколению учебной литературы. Содержание книги отражает самые последние изменения, связанные с появлением новых лекарственных средств и внедрением в практику современных методов фармацевтического анализа
и контроля качества лекарственных препаратов. В книге подробно и всесторонне представлены классификация лекарственных средств, взаимосвязь между их структурой, химическими свойствами и фармакологическим
действием. Рассмотрены основы молекулярного докинга и стратегии разработки лекарственных средств, в том числе вопросы компьютерного конструирования, стабильности, фармацевтической несовместимости. Представлены новые
разделы: биологических препаратов (инсулин, вакцины, сыворотки, моноклональные антитела и др.) и медицинской химии, посвященный опиоидным анальгетикам. Издание подготовлено сотрудниками кафедры фармацевтической и токсикологической химии им. А.П. Арзамасцева
Института фармации им. А.П. Нелюбина Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет) с учетом всех положений действующего ФГОС ВПО—специалитет по специальности 33.05.01 «Фармация».
N М. м. <...> HCl М. м. <...> HCl М. м. <...> HCl М. м. <...> N М. м.
Предпросмотр: Фармацевтическая химия (2).pdf (1,7 Мб)
КНИТУ
Представлен обзор литературных данных по алкилированию ароматических углеводородов, источникам сырья, алкилирующим агентам, катализаторам, используемым в процессе алкилирования и некоторым перспективным процессам алкилирования, реализованным в промышленности.
ВНИИУС, канд. хим. наук М. М. Латыпова ст. науч. сотр. ИОФХ им. А. Е. <...> М.: Химия, 1985. 273 с. 3. Мустакимов Э. Р. <...> Лебедев − М.: Альянс, 2013. 592 с. 16. Тимофеев В.С. <...> Валериан. − М.: Химия, 1966. – 152 с. 62. <...> Морозов. − М.: Химия, 1978. − 512 с. 63. Тимошин С.Е.
Предпросмотр: Алкилирование ароматических углеводородов монография .pdf (0,1 Мб)
М.: ПРОМЕДИА
Работа посвящена поиску новых биологически активных соединений для аграрной и фармацевтической индустрий.
А. с. 588580 СССР, Н 01 М 4/32. <...> М.: Высшая школа. 1977. 381 с. 5. <...> 2H), 3,08-3,13 (м, 1H), 2,82-2,91 (м, 1H), 2,68-2,73 (м, 1H), 2,21-2,28 (м, 2H), 1,72-1,76 (м, 4H), <...> -1,86 (м, 4H). <...> -3,71 (м, 4H), 3,55 (с, 3H).
Автор: Тлегенов
М.: ПРОМЕДИА
При взаимодействии лупининового эфира хлоруксусной кислоты с диалкиламинами в присутствии поташа были синтезированы новые диалкиламиноуксусные эфиры лупинина.
Соединение Молекулярная масса ИК, , см -1 Найдено, [ М ]+ Вычислено oco oco трансхинолизидин 2 245 <...> спектрах ПМР соединений 2, 3а,b,с протоны хинолизидиновой системы проявляются в области 1,0-2,1 м.д. (14 Н,м, <...> Соединение OCH2, м CO-CH2 , м N-CH2, м CH2 , м H2е-H10е, д 2 4,17 3,21 2,52 1,12 2,69 3а 4,25 3,25 2,59
Автор: Тихомирова
М.: ПРОМЕДИА
Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.
м (4Н), 7.67 – 8.05 м (4Н), 7.78 – 8.12 м (3Н), 9.65 с (1NН). <...> м (4Н), 7.50 – 7.54 м (4Н), 7.87 – 7.99 д (3Н), 8.07 д (2NН). <...> М: Химия. 1987. 368 с; Lisitsyn V.N. Chemistry and technology of intermediate products. <...> М.: Мир. 1999. 704 с; Тittse L., Aiykher T. <...> Координационные соединения порфиринов и фталоцианина М.: Наука. 1978. 280 с.; Berezin B.D.
КГТУ
Рассмотрены теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, природные и синтетические полимеры.
Довольно часто общую формулу полимеров можно представить в виде (–М–)n, где М – элементарное звено полимера <...> Коровин. – М. : Высшая школа, 2000. – 558 с. 2. Кузьменко, Н.Е. <...> М.: Дрофа. – кн.1: Основной курс. – 640 с. 4. Фримантл, М. Химия в действии: ч.2 / М. <...> . – М.: Мир, 1998. – 620 с. 5. <...> . – М.: Научное издательство «Большая Российская энциклопедия», 1992. – 623 с. 6.
Предпросмотр: Основы органической химии. Органические полимерные материалы. Учебное пособие.pdf (0,3 Мб)
Журнал публикует оригинальные научные статьи и обзоры теоретического и практического характера, посвященные инновационным исследованиям в области химии и технологии водоподготовки, водоснабжения, водоотведения, контроля качества вод и мониторинга водных объектов.
. – М., 1988. – Вып. 2. С.45. 3. Клушкин Э.В. <...> –М., 1988. – С. 131– 138. 3. Вернадский В. И. Живое вещество.–М. 1976.–С. 358. 4. Чижевский А. Л. <...> М. и др. <...> Расстояние между магнитами составляло 0,1 м. <...> М., 1998, стр. 148 6. Жарикова Г.Г., Леонова И.Б.
Предпросмотр: Вода химия и экология №3 2009.pdf (0,3 Мб)
М.: ПРОМЕДИА
Представлен ряд кислот, который может быть использован для получения большого количества ранее не описанных производных фуро[2, 3-Д]пиримидонов с целью дальнейшего изучения их биологической активности.
(J, Гц): 4,32 (к, J = 7,1 Гц, 2H), 3,76 – 3,72 (м, 4H), 3,60 – 3,56 (м, 4Н), 2,40 (с, 3H), 2,23 (с, 3H <...> (J, Гц): 4,33 (к, J= 7,1 Гц, 2H), 3,85 – 3,81 (м, 4H), 2,05 – 1,95 (м, 4Н), 2,37 (с, 3H), 2,21 (с, 3H <...> (J, Гц): 4,32 (к, J = 7,1 Гц, 2H), 3,72 – 3,67 (м, 4H), 1,71 – 1,64 (м, 6Н), 2,37 (с, 3H), 2,22 (с, 3H <...> (J, Гц): 4,91 – 4,81 (м, 2Н), 3.18 – 3.09 (м, 2H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,83 – 1,65 (м, 3Н), 1.25 <...> (J, Гц): 3.85 – 3.79 (м, 4H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,89 – 1,79 (м, 4Н), 1,55 – 1,49 (м, 4Н).
М.: ПРОМЕДИА
Исследовано влияние строения реагентов на стереоселективность реакции алкилирования бензола по Фриделю-Крафтсу 4-циклогексен-1, 2-дикарбоновыми кислотами.
ЯМР 1Н, δ м.д., (J, Гц): 1,4 (1H, м); 1,7 (2H, м); 2,0 (2H, м); 2,2 (1H, м); 2,6 (1H, м); 3,1 (1H, м) <...> ; 3,4 (1H, м); 7,16-7,20 (1H, тт, J =2,5); 7,34-7,36 (4H, м); 12,1 (2H, с). <...> м); 12,13 (2H, с). <...> -2,78 (1H, м); 3,07 (1H, с); 7,16-7,20 (1H, м); 7,33-7,29 (4H, м); 12,11 (2H, с). <...> Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 4.67 м (1Н) и 4.57 м (1Н), Нолефин; 3.78 м (1Н) Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» &
Автор: Гришаева
КемГМА
Методические рекомендации включают типовые задачи и эталоны их решения с подробным объяснением. Обучающие задачи сопровождаются тестами для самоконтроля. Условия задач имеют профессиональную направленность. Учебно-методическое издание составлено в соответствии с Государственным образовательным стандартом Высшего профессионального образования и программой по органической химии по специальности «Фармация».
М. Бутлерова. Изомерия. 2. <...> Тюкавкиной. – М.: Дрофа, 2003. – c. 10–39. <...> CН2 СН С О ОН = акриловая кислота I; М CH3 O СН = СН2 .. метоксиэтен I; +М В молекуле акриловой кислоты <...> I; –М 3) +I; +М 4) –I; +М 5) +I; –М Задача 4 Как изменится распределение электронной плотности в бензольном <...> Тюкавкиной – М.: Дрофа, 2003. – 105 с.
Предпросмотр: Основы строения органических соединений Методические рекомендации для студентов 2-го курса фармацевтического факультета.pdf (3,8 Мб)
Автор: Травень В. Ф.
М.: Лаборатория знаний
Практикум включает прописи синтезов более 300 органических соединений всех классов веществ. Даны ссылки на литературные источники, из которых заимствована пропись соответствующего органического соединения, а также источники с информацией о других методах его синтеза. Приведены сведения об утилизации растворителей и побочных продуктов. Особый акцент сделан на новейших методиках синтеза органических соединений, в том числе тех, которые разработаны в соответствии с принципами «зеленой» химии. Данное учебное пособие подготовлено в комплекте с учебником (В. Ф. Травень «Органическая химия», 2-е изд.) и задачником (В. Ф. Травень, А. Ю. Сухоруков, Н. А. Кондратова «Задачи по органической химии») с учетом требований, предъявляемых к содержанию учебных изданий двухуровневой системы высшего образования.
4.95 (м, 2Н, =СH2), 2.05 (м, 2Н, CH2), 1.39 (м, 2Н, CH2), 1.30 (м, 4Н, 2CH2), 0.89 м. д. <...> , 8.10 (м, 2Н, 6,7-СН), 7.74 (м, 1Н, 8-СН), 7.68 (м, 1Н, 5-СН), 7.49 (м, 1Н, 3-СН), 7.32 м. д. <...> 4.95 (м, 2Н, =СH2), 2.05 (м, 2Н, CH2), 1.39 (м, 2Н, CH2), 1.30 (м, 4Н, 2CH2), 0.89 м. д. <...> , 8.10 (м, 2Н, 6,7-СН), 7.74 (м, 1Н, 8-СН), 7.68 (м, 1Н, 5-СН), 7.49 (м, 1Н, 3-СН), 7.32 м. д. <...> 4.95 (м, 2Н, =СH2), 2.05 (м, 2Н, CH2), 1.39 (м, 2Н, CH2), 1.30 (м, 4Н, 2CH2), 0.89 м. д.
Предпросмотр: Практикум по органической химии.pdf (0,7 Мб)
Автор: Блохин Ю. И.
М.: ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина
В учебном пособии в краткой форме изложены необходимые правила техники безопасности при работе студентов в химической лаборатории и оказание
помощи при несчастных случаях. Приведены общие методы выделения, очистки
и анализа органических веществ разных классов. По каждой изучаемой теме изложена теоретическая и практическая часть экспериментальной органической
химии, в конце пройденной темы перечислены вопросы для самоконтроля, подтверждающие полученные знания студентами по дисциплине.
БЛОХИН, М. С. ЦАРЬКОВА, О. А. <...> Блохин, М. С. Царькова, О. А. <...> Блохин, М. С. Царькова, О. А. <...> примочку слабым раствором перманганата калия или 5%-м раствором танина в 40%-м спирте. <...> А. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. – 640 с. 2. Грандберг И. И., Нам Н. Л.
Предпросмотр: Органическая химия.pdf (0,4 Мб)
М.: ПРОМЕДИА
Исследованы превращения, в ходе которых были получены соответствующие ртуть- и цинк- производные фосфорана.
М.: Мир. 1991. 12. Гордон А., Форд Г. Спутник химика. М.: Мир. 1976. С. 204. 13. Березин Б.Д. <...> М.: Химия. 1975. С. 104-122. <...> Масс-спектр m/z (отрицательные ионы): 420 [М-(CH3COO2)Zn+H], 108 [М-CH3COOZnCH3COO-C6H5-C10H5O2], 77[ <...> Масс-спектр m/z (отрицательные ионы): 264 [М], 183 [М-С 5Н 4О], 145 [М-С8Н7О], 118 [МС9Н5О2], 91 [С6Н <...> Масс-спектр m/z (отрицательные ионы): 262 [М-HgСН3СОО-Н ], 247 [М-HgСН3СОО-OН], 170 [М-HgСН3СОО-С6Н2О
Журнал "Тонкие химические технологии" (прежнее название [2006-2014] "Вестник МИТХТ") выходит один раз в два месяца и публикует обзоры и статьи по актуальным проблемам химической технологии и смежных наук. Журнал основан в 2006 году. Учредителем журнала является Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), ныне Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова. Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора (кандидата) наук. Журнал реферируется в международной базе данных Chemical Abstracts, входит в международный каталог периодических изданий Ulrich.
Под новым названием "Тонкие химические технологии" журнал "Вестник МИТХТ" выходит, начиная с 1-го выпуска 10-го тома за 2015 год.
= 0.7417·10−10 м, = 0.7414·10−10 м , = 0.7417·10−10 м [17]. <...> М.: Химия; 1989. 672 с. <...> М. В. <...> М. <...> М; 2004. 125 с. [Belozerov M.N.
Предпросмотр: Тонкие химические технологии №6 2022.pdf (0,4 Мб)
Автор: Эрдниева Ольга Григорьевна
Калмыцкий государственный университет
Пособие составлено в соответствии с программой по «Химия нефти» для студентов направления 020100 «Химия» профиль «Нефтехимия» факультета педагогического образования и биологии, включает описание теоретических основ и методов исследования состава и свойств нефти, а также детальное описание конкретных лабораторных работ: стадии подготовки, проведение и обработки результатов анализа, а также необходимых приборов, лабораторной посуды, реактивов, материалов.
Плотность при 20 °С, кг/м 3 Определение обязательно По ГОСТ 3900 Среди перечисленных 19-ти гостовских <...> спиртового раствора гидроксида калия, израсходованный на титрование, мл; V2 — объем 0,05 М спиртового <...> гидроксида калия, израсходованный на титрование, мл; Т — титр 0,05 М спиртового раствора гидроксида <...> Учеб.пособие.– М.: МАКС ПРЕСС, 2010. –235 с. 4. Дияров И. И. Химия нефти. <...> М.: Техника, 204. – 288 с. Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»
Предпросмотр: Большой практикум по химии нефти. Ч.2 Исследования состава нефтей.pdf (0,6 Мб)
М.: Лаборатория знаний
В учебном издании, составленном на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова, приведено около 1200 задач и вопросов по большинству разделов современного вузовского курса органической химии согласно учебной программе. Особое внимание уделено развитию навыков анализа строения органических соединений и практике оценки влияния структурных факторов на реакционную способность соединений, а также привлечению стереохимических представлений при обсуждении механизмов органических реакций. В пособии 17 глав. В первой части приведены условия задач и вопросы.
М. В. <...> Курц, М. В. Ливанцов, А. В. Чепраков, Л. И. Ливанцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ. <...> М. В. <...> Курц, М. В. Ливанцов, А. В. Чепраков, Л. И. Ливанцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ. <...> Курц, М. В. Ливанцов, А. В. Чепраков, Л. И. Ливанцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М.: БИНОМ.
Предпросмотр: Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. В 2 ч. Ч. I (1).pdf (0,2 Мб)
Автор: Медведева Ч. Б.
КНИТУ
Изложены теоретические основы подготовки и переработки нефти. Представлено технологическое оформление процессов дегазации, подготовки и первичной переработки нефти. Предназначено для практических занятий студентов очной и заочной форм обучения по дисциплинам «Прикладная химия», «Химия нефти» по специальности 240401 «Химическая технология органических веществ», по направлениям подготовки 240100.62 «Химическая технология», 240400 «Химическая технология органических веществ и топлива».
Количество диметилфосфита рассчитывается по формуле 2.1: М дмф =(М бс × 110) / 4300 × Х , г (2.1) Где <...> Рябов. – М.: Техника, 2004 – 288 с. 5. Смидович Е.В. <...> Смидович. – М.: Химия, 1980 – 328 c. 6. Левченко Д.Н. <...> Левченко [и др.]. – М.: Химия, 1967. – 200 с. 7. <...> Мановян. – М.: Химия, 2001. – 568 с. 10. Ахметов С.А.
Предпросмотр: Прикладная химия химия и технология подготовки нефти.pdf (0,2 Мб)
Автор: Григорьев Е. И.
КНИТУ
Даны рекомендации по выполнению лабораторных работ по дисциплинам «Общая химическая технология полимеров. Часть 1. Технология полимеров», приведены методики синтеза и анализа полимеров, получаемых методами полимеризации, поликонденсации, полимераналогичных превращений, макромолекулярных реакций в газовой фазе, растворе, суспензии и некоторые характерные промышленные технологические процессы - выделение, дегазация, очистка, стабилизация полимеров.
Их определяют вискозиметрическим ( М η), седиментационным ( М s) и диффузионным ( М D ) методами. <...> Среднегидродинамические молекулярные массы определяются соотношениями: а i i i i a i i N М N М М 1 / <...> = ∑ ∑ η 1 /( 1 ) 1 b i i i i b i i S N М N М М − − = ∑ ∑ b i <...> w= М η=М n, а для полидисперсных – неоднородных по молекулярной массе образцов М w> М η> М n. <...> М= 148.
Предпросмотр: Практикум по общей химической технологии полимеров часть 1.pdf (0,4 Мб)
М.: ПРОМЕДИА
Цель данной работы - синтез и исследование еще не известных иминофосфоранов 1, 3, 5-триазинового ряда.
Другие группы -С6Н5 (15Н, м.) <...> , NCH2); 0,55-0,95 (6Н, м. <...> 1055, 1120 (СОС) 7,50-7,75 3,25-3,50 (4H, м., NCH2); 1,15-1,55 (6Н, м., СН2 пиперидил); 3,57 (3Н, с. <...> , ОСН3) 2g 1585 1605 1060, 1150 (СОС) 7,50-7,80 2,55-3,00 (4Н, м., NCH2 пирролидин); 1,05-1,15 (4Н, м <...> , СН3); 1,001,45 (4 Н, м., NCH2CH2); 2,80-3,25 (4Н, м., NCH2) 2l 1550 1615 1040, 1120 (СОС) 7,55-7,85
Автор: Крылов
М.: ПРОМЕДИА
Систематизированы и обобщены экспериментальные данные по селективности реакции нитрования алкилбензолов в трифторуксусной кислоте. Дана теоретическая оценка данной реакции по изомерному составу продуктов и по относительной реакционной способности органических субстратов.
М.: Химия. 1975. 480 с. <...> М.: МГУ. 1999. Т. 2. Гл. 13. С. 397 495. 3. Сайкс П. Механизмы органических реакций. <...> М.: Химия. 1973. С. 41 42, 154 163. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир.1981. Т. 1. <...> М.: Мир. 1981. 336 с. <...> М.: Мир. 1985. 288 с. 9. Крылов Е.Н.
М.: ПРОМЕДИА
Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.
Жандарев1, М. Е. Гошин1, С.И. Филимонов2, В.Н. Казин1, Т.Н. Орлова1, Е.М. Плисс1, В.В. <...> Спектр ЯМР 1Н (ДМСО – d6), , м. д.: 8.25(д., 2H, J 9.1 Гц, H-10/10’), 8.15 (д., 2H, J 9.1 Гц, H-9/9’) <...> , 3.74 (м, 4H, H-8/8’), 3.52 (д., 2H, J 15.9 Гц, H-4), 3.33 (у. с., 4H, H-7/7’). <...> М.: Мир. 1987. C. 60; Gordon P., Gregory P. Organic chemistry of dyes. M.: Mir. 1987. <...> М.: Гос. науч.-техн. изд-во химической литературы. 1959.
Автор: Киямова Айсина Маратовна
КГТУ
Представленная диссертационная работа посвящена выявлению закономерностей изменения состава углеводородных и смолисто-асфальтеновых компонентов нефте- и битумсодержащих пород и оценка
возможности извлечения из них углеводородов при гидротермальных процессах.
М. <...> М. <...> -Кармальское, 134а 100 10,5 0,94 9,56 4,98 57,2 19,9 16,4 6,5 6 М. <...> Содержание, мас. % Шугуровское, до опыта Шугуровское, после опыта М.-Кармальское, до опыта М. <...> пород карбонатных отложений Абдрахмановской площади Ромашкинского месторождения, скв. 8825 (680-692 м)
Предпросмотр: Гидротермальные превращения высокомолекулярных компонентов нефте- и битумсодержащих пород. Автореферат.pdf (0,1 Мб)