ХИМИЯ. КРИСТАЛЛОГРАФИЯ. МИНЕРАЛОГИЯ (Химические производства - см. 66)

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

Разработана методика твердофазного спектрофотометрического определения Zn (II) в минеральной воде.

Работа посвящена термодинамике системы вода - 2-пропанол.

В статье рассмотрены химические свойства палладия.

Работа посвящена разработке методик сорбционно-фотометрического определения железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов.

О структурной окраске в живой природе.

Работа посвящена выявлению химического взаимодействия, изучению фазового комплекса представленной системы и разработке энергоемких теплоаккумулирующих фазопереходных материалов.

Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. Методом спектрофотометрического титрования и Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловым эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре физической химии Воронежского государственного университета.

Работа посвящена исследованию различных характеристик водорастворимых производных тетра (4-N-пиридил) порфина.

Показано, что Fе (III) в соединении с тетрациклином на сорбенте образует интенсивно окрашенный комплекс К[4][Fe (CN) [6]], причем интенсивность окраски меняется в зависимости от концентрации тетрациклина.

Эксперимент позволил оценить технологические параметры предельного насыщения металлической матрицы водородом. Исследование электрохимических процессов в твердых телах с помощью тепловизора позволило оценить однородность тепловыделения при электрохимической реакции.

Проанализирована коллекция из 115 зубных, 13 слюнных камней и 250 образцов ротовой жидкости с целью выявления причин камнеобразования в ротовой полости человека.

Проведено исследование реакции присоединения тиолов и сульфиновых кислот к енонам, полученным конденсацией N, N-диметиламинобензальдегида с ацетоном и ацетофеноном.

Представлены результаты исследований электрических характеристик газочувствительных структур на основе тонкопленочных слоев диоксида олова.

Работа посвящена очистке промывных вод после гальванического сернокислого кадмирования.

Исследовано металлирование натриевых и калиевых солей органических кислот, в которых а-водородные атомы подвергаются сильным мазомерным воздействиям со стороны карбоксил-аниона. Реакция осуществлена полигомометаллическими наноанионами, образующимися при растворении щелочных металлов в присутствии краун-эфиров.

Представлен один из способов получения 4- (1Н-азол-1-илметил) -1, 3- диоксоланов.

На основе данных, полученных при комплексном изучении зубных и слюнных камней, проведено теоретическое и экспериментальное моделирование процесса камнеобразования в ротовой полости человека.

Плоды аронии черноплодной (рябины черноплодной) являются официнальным лекарственным сырьем. Свежие плоды, сок аронии и таблетки оказывают адаптогенное, спазмолитическое, гипотензивное, диуретическое, желчегон- ное, антиатеросклеротическое, С- и Р-витаминное действие. Для стандартизации сырья нами ранее был предложен метод количественного определения суммы антоцианов в плодах аронии черноплодной сухих методом прямой спектрофотометрии в видимой области при длине волны 544 ± 2 нм в пересчете на цианидин-3-О-глюкозид. В соот- ветствии с нормативными документами, регламентирующими процессы валидации новых аналитических методов, для аттестации методики количественного определения суммы антоцианов необходимо было провести определение следующих параметров: прецизионность (повторяемость) и воспроизводимость (лабораторная и межлабораторная), правильность и линейность. Статистическая обработка полученных результатов в условиях повторяемости, пока- зала, что они достоверны при доверительной вероятности 95%, вычисленные значения величины относительного стандартного отклонения (RSD) — 0,005% и относительного доверительного интервала среднего значения — 0,52% не превышают критериев приемлемости — 5%, Воспроизводимость методики также является удовлетворительной, так как меры прецизионности для данного метода измерений не превышают критериев приемлемости как для внутрилабораторной прецизионности 1,50% < 10%, так и для межлабораторной прецизионности 8,06% < 15%. В ходе определения линейности установлено, что график зависимости имеет линейный характер в области кон- центрации суммы антоцианов. Коэффициент корреляции близок к единице –0,978, что свидетельствует о сильной линейной зависимости значения оптической плотности от содержания действующих веществ. Правильность методики устанавливали на идентичных образцах плодов аронии черноплодной с добавлением известного количе- ства стандартного образца цианидин-3-О-глюкозида. В разработанной методике процент восстановления находился в пределах от 98,20% до 102,63%, его средняя величина составила 100,33%, что находится в пределах 100 ± 5%. Таким образом, валидация методики количественного определения суммы антоцианов в экстракте плодов аронии черноплодной по следующим характеристикам: прецизионность (повторяемость) и воспроизводимость (лабора- торная и межлабораторная), правильность и линейность показала, что данная методика является высокочувст- вительной, правильной и воспроизводимой и может быть использована для стандартизации сырья.

Построена классификационная модель, позволяющая прогнозировать эффективность образования нековалентных комплексов между низкомолекулярными органическими соединениями (алкилиденанилины и полученные из них вторичные амины) и белковыми макромолекулами (биомишенями).

Работа посвящена очистке водных растворов и сточных вод от ионов тяжелых металлов.

О процессе получения соединений аргона с фтором в криогенных условиях и импульсном подведении энергии в химически-активную плазму.

Цели и задачи журнала – обеспечение возможности российским и зарубежным специалистам быстрой публикации оригинальных научных исследований по всем разделам теории и практики аналитической химии и аналитического контроля химического состава природной среды, веществ, материалов, изделий при условии высококачественного рецензирования. Журнал публикует оригинальные научные статьи и обзоры теоретического и экспериментального характера, посвященные: – исследованию, разработке и применению различных методов анализа и контроля химического состава; – совершенствованию и разработке аналитических приборов; – методическому и математическому обеспечению химического анализа и контроля; – теории и практике пробоотбора и пробоподготовки в аналитической химии и аналитическом контроле; – проблемам аналитической химии и аналитического контроля в различных областях промышленности, науки и экологии; – вопросам метрологического обеспечения химического анализа и контроля; – сертификации веществ и материалов по химическому составу.

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

Изучена возможность проведения механохимического синтеза с использованием химически активных газовых сред для приготовления солей - предшественников катализаторов. Установлены оптимальные условия и закономерности протекания процессов.

Исследованы процессы формирования пористой структуры активированного углерода из композиций фенолформальдегидная смола (ФФС) - углевод. Изучены изменения свойств порошков углеродных материалов: удельной поверхности, плотности и пористости, а также электрического сопротивления и структурных характеристик при активации.

Рассмотрены закономерности изменения представленных величин от радиуса, заряда, химической природы иона.

На основе данных квантовохимического моделирования сделано предположение о том, что направление замещения определяется стадией переноса атома водорода хиноидного ядра на нитрогруппу.

Международный журнал «Chimica Techno Acta» публикует оригинальные статьи, письма в редакцию, обзоры и мини-обзоры по химии и химической технологии на русском и английском языках. Журнал также публикует рецензии и аннотации на новые книги, краткую информацию о научных конференциях по химии, материалы, посвященные химикам-технологам.

На основании проведенных исследований предложен метод спектрофотометрического определения рения в присутствии молибдена в сочетании с предварительной двухступенчатой экстракцией и реэкстракцией с использованием изооктанола.

Предложен ряд способов повышеия точности измерений спин-решеточной и спин-спиновой релаксации.

Установлено, что представленная реакция имеет первый порядок по трет-бутанолу и катализатору. На селективность реакции влияет мольное соотношение трет-бутанол: алканол. Выделяющаяся вода является ингибитором процесса. Предложена кинетическая модель процесса.

Один из возможных вариантов жидкофазного окисления кислородом воздуха α-пинена приводит к образованию смеси терпеновых кислородсодержащих соединений (эпоксиды, спирты, кетоны и др.). Проблема здесь заключается в образовании большого количества 2-3-эпоксипинана, который с течением времени в результате гидролиза превращается в транс-собрерол, камфоленовый альдегид, транс-пинокарвеол, транс-карвеол, транс-3-пинен-2-ол. Первый из них имеет твердую кристаллическую структуру. Собрерол широко используется в парфюмерии при получении синтетических душистых веществ, в фармацевтической промышленности, в частности входит в составы лекарственных средств, обладающих муколитическим действием, а также применяется при лечении головных болей и таких заболеваний, как ринорея и хронический бронхит. Целью работы является идентификация кристаллического продукта, полученного жидко- фазным окислением α-пинена кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта (II). Процесс жидкофазного окисления проводили при следующих параметрах: температура – 70 ºС, расход воздуха – 16,67 см3/с, продолжительность – 5 ч, количество катализатора – 0,2…0,5 %. Далее смесь подвергали паровой дистилляции для отделения мономеров (в их состав входят терпеновые кислородсодержащие соединения и углеводороды) от полимеров. В результате отстаивания и хранения смеси были обнаружены и выделены из маточного раствора кристаллы. Их идентификацию осуществляли с помощью ИК- и ЯМР 13С-спектроскопий, а также сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что пространственная организация выделенных кристаллов и стандартного образца (Sigma Aldrich) представлена многослойными прямоугольным пластинками. Анализ ИК-спектров кристаллов показал, что полоса поглощения при волновом числе 3318 см–1 соответствует внутри- и межмолекулярным водородным связям в гидроксильных группах, при волновых числах 2887, 2935, 2975 см–1 – метиленовым группам. Такие данные сопоставимы с результатами ИК-спектров стандартного образца. С учетом предыдущих исследований ЯМР 1Н- [15] и ЯМР 13С- спектра установлено, что полученный кристаллический продукт жидкофазного окисления α-пинена является транс-собреролом. Для цитирования: Сосновская А.А., Флейшер В.Л. Идентификация кристаллического продукта жидкофазного окисления α-пинена кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта (II) // Изв. вузов. Лесн. журн. 2021. № 4. С. 173–180. DOI: 10.37482/0536- 1036-2021-4-173-180.
One of the possible directions of liquid-phase oxidation of α-pinene by atmospheric oxygen leads to the formation of a mixture of terpene oxygen-containing compounds (epoxides, alcohols, ketones, etc.). The problem of this direction is the formation of a large amount of 2,3-epoxypinane which over time turns into trans-sobrerol, campholene aldehyde, trans-pinocarveol, trans-carveol, and trans-3-pinen-2-ol as a result of hydrolysis. One of the abovementioned substances with a solid crystalline structure is trans-sobrerol. Sobrerol is widely used in perfumery for synthesis of synthetically fragrant substances and pharmaceutical industry, in particular, it is a part of medicines with mucolytic action, as well as in the treatment of headaches and diseases such as rhinorrhea and chronic bronchitis. The aim of this work is to identify a crystalline product produced by liquid-phase oxidation of α-pinene with atmospheric oxygen in the presence of cobalt (II) stearate. The process of liquid-phase oxidation was carried out in the following conditions: temperature – 70 °С, air consumption – 16.67 cm3/s, duration – 5 h, amount of catalyst – 0.2–0.5 wt.%. Then the mixture was exposed to steam distillation in order to separate monomers (they contain terpene oxygen-containing compounds and hydrocarbons) from polymers. As a result of settling and storage of the mixture, crystals were found and isolated from the mother liquor solution. Their identification was carried out using IR and 13C NMR spectroscopy as well as scanning electron microscopy. It was found that the spatial organization of the isolated crystals and the standard sample (Sigma Aldrich) is represented by multilayer rectangular plates. Analysis of the IR spectra of the crystals showed that the absorption band at a wave number of 3318 cm–1 corresponds to intramolecular and intermolecular hydrogen bonds in hydroxyl groups, at wave numbers of 2887, 2935, 2975 cm–1 it corresponds to methyl groups. The results obtained are comparable with the results of the IR-spectrum of the standard sample. Given the results of previous studies of 1H NMR spectrum [15] and 13C NMR spectrum, it was determined that the resulting crystalline product of liquid-phase oxidation of α-pinene is trans-sobrerol. For citation: Sosnovskaya A.A., Fleisher V.L. Identification of the Crystalline Product of Liquid- Phase Oxidation of α-Pinene with Atmospheric Oxygen in the Presence of Cobalt (II) Stearate. Lesnoy Zhurnal [Russian Forestry Journal], 2021, no. 4, pp. 173–180. DOI: 10.37482/0536- 1036-2021-4-173-180.

Работа посвящена обеспечению стабильности комплексов ЦТМ и МЦТМ в углеводородной среде при помощи блокировки связанных с атомом Мn терминальных карбонильных групп (СО) и самого атома Мn как активных центров реакции.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Получены комплексные соединения [ (2-метилхинолин-8-ил) окси]- уксусной кислоты (HL) c европием (III) и тербием (III) состава LnL[3] 2Н[2]О. На основании анализа ИК спектров установлено, что в комплексных соединениях происходит координация иона лантаноида с карбоксильной группой и атомом азота хинолинового кольца лиганда. Исследованы фотолюминесцентные свойства полученных соединений.

Разработаны экстракционные системы для разделения тройных смесей витаминов группы В. Концентрации компонентов определяли спектрофотометрически с применением метода Фирордта. Рассчитаны коэффициенты распределения, степень извлечения и факторы разделения витаминов группы В в тройных системах.

Изучено сульфохлорирование семичленных гетероциклических соединений на основе 2-хлорникотиновой кислоты и замещенных орто-аминофенолов.

Анализ масс-спектров четырех представленных БСК показал отсутствие ионов с массой выше массы молекулярного иона. Безводная бензолсульфоновая кислота и ее нитрозамещенные переходят в газовую фазу в виде мономерных молекул. Эти газообразные соединения термически устойчивы в вакууме.

Обсужден предполагаемый механизм представленного процесса с привлечением результатов квантовохимических расчетов.

В работе исследованы подходы к синтезу метилнитраминопроизводных 1, 3, 5-триазина, содержащих полинитрометильную группу.

О проблеме направленного синтеза веществ с практически ценными свойствами.

Изучено влияние ионной силы раствора нейтральных солей на представленное комплексообразование. Полученные данные свидетельствуют о том, что для изучения систем важнейшим фактором, оказывающим влияние на термодинамику интерполимерного взаимодействия и структурообразовательные процессы в водно-солевых растворах, является строение сульфонатсодержащих полифениленфталамидов.

Представлена реакция комплексообразования FeСI[3] с ализарином. На границе раздела фаз определены энтропийные характеристики (скорость возникновения энтропии).

Синтезированы и выделены в твердом виде комплексные соединения иона лития с коменовой (5-гидрокси-4-оксо-4Н-пиран-2-карбоновой) кислотой состава 1: 1 и 2: 1. По данным термогравиметрического анализа и ИК спектроскопии предполагается строение выделенных соединений.

Выявлено наличие подвижных форм мышьяка в кеке при осаждении элементов-примесей гидросульфидов натрия из промывной серной кислоты. Приводятся экспериментальные данные по кинетике вымывания мышьяка и цветных металлов грунтовыми водами из кека осаждения.

Работа посвящена исследованию процесса получения огнетушащего порошкового состава (ОПС) на основе синтезированного моноаммоний фосфата (МАФ). Показано влияние инертных и гидрофобизирующих добавок на свойства огнетушащей композиции. Подобран оптимальный размер фракции сульфата аммония, необходимый для создания огнетушащей композиции с наилучшими эксплуатационными характеристиками.

Работа посвящена созданию новых фунгицидных триазольных препаратов.

Изучено влияние механической активации гематита на процесс его взаимодействия с карбонатом лития. Показано заметное изменение фазового состава продуктов твердофазного синтеза. Обсуждаются возможные причины образования преимущественно метастабильного a-LiFeO[2].