Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2010

Синтез замещенных ацетонитрилов и их металлокомплексов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМовсун-заде
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID267013
АннотацияРассмотрены синтезы замещенных ацетонитрилов. Представлены синтезы комплексов ацетонитрила с солями металлов переходной валентности. Также показаны комплексы тех же солей с замещенными ацетонитрилами.
УДК547
ББК24.фев
Мовсун-заде, Н.Ч. Синтез замещенных ацетонитрилов и их металлокомплексов / Н.Ч. Мовсун-заде // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №11 .— С. 109-110 .— URL: https://rucont.ru/efd/267013 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Н.Ч. Мовсум-заде СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТОНИТРИЛОВ И ИХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ (Институт кибернетики АН АР, г. Баку) e-mail: nazrin-zade@mail. ru Рассмотрены синтезы замещенных ацетонитрилов. <...> Представлены синтезы комплексов ацетонитрила с солями металлов переходной валентности. <...> Также показаны комплексы тех же солей с замещенными ацетонитрилами. <...> Ключевые слова: комплексы, ацетонитрил, металлы переходной валентности Ацетонитрил – важный представитель класса нитрилов, являющийся прекрасным растворителем, интересным интермедиатом в органическом синтезе, а возможности его производных и практические свойства достаточно широки. <...> В настоящей работе нами представлены синтезы ряда замещенных ацетонитрилов на основе хлорацетонитрила и их комплексов с металлами переходной валентности. <...> Нам представлялось важным показать возможности синтеза и реакционной способности интересного класса соединений, нитрилов, и их производных. <...> К 32 г метилового спирта в 250 мл абсолютного бензола при перемешивании добавляли 40 г КОН, затем по каплям прибавляли 75,5 г хлорацетонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была не выше 78-80°С. <...> При данной температуре смесь перемешивали еще 4 ч. <...> Получающаяся в результате реакции вода собиралась в сосуде Дина-Старка. <...> После этого смесь охлаждали до комнатной температуры и отфильтровывали от КСl. <...> После отгонки бензола двухкратной перегонкой выделено 64 г соединения (1). <...> К 58 г аллилового спирта и 40 г КОН в 250 мл абсолютного бензола по каплям прибавляли 75,5 г хлорацетонитрила и перемешивали при температуре реакционной смеси не выше 40-45°С, затем смесь нагревали 4 ч при температуре 78-80°С с одновременной отгонкой воды. <...> Далее смесь охлаждали до комнатной температуры и отфильтровывали от КСl. <...> После отгонки бензола остаток перегоняли в вакууме, выделено 85,4 г (2). <...> В реактор с магнитной мешалкой загружали 0,34 г (2,5 ммоль) хлорида меди, затем по каплям при перемешивании, при температуре 60°С, добавляли <...>