Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №7 2010

Строение замещенных ацето- и пропионитрилов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМовсум-заде
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID267256
АннотацияПредставлены результаты ацето- и пропионитрилов. На основании квантовохимических данных изучена активность нитрилов по отношению к нуклеофильным реакциям.
УДК544
ББК24.май
Мовсум-заде, Н.Ч. Строение замещенных ацето- и пропионитрилов / Н.Ч. Мовсум-заде // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №7 .— С. 65-68 .— URL: https://rucont.ru/efd/267256 (дата обращения: 02.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Степень извлечения сульфат-ионов (α) возрастает с увеличением исходной концентрации растворов для всех сорбентов, однако для опоки эти значения более высокие. <...> Таким образом, сорбционная способность шунгита по отношению к сульфат-ионам выше, чем у опоки и доломита. <...> Степень извлечения сульфат-ионов на шунгите и опоке в незначительной мере зависит от концентрации соли и достигает 96 %, что позволяет рекомендовать эти сорбенты для очистки промышленных сточных вод. <...> Н.Ч. Мовсум-заде СТРОЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТО- И ПРОПИОНИТРИЛОВ (Институт кибернетики АН АР, г. Баку) e-mail: nazrin-zade@mail.ru В работе представлены результаты квантовохимических расчетов ацето- и пропионитрилов. <...> На основании квантово-химических данных изучена активность нитрилов по отношению к нуклеофильным реакциям. <...> Ключевые слова: квантовая химия, нуклеофил, ацетонитрил, пропионитрил Известно, что нитрилы RCN способны вступать в реакции нуклеофильного присоединения и циклоприсоединения, и, в связи с этим, широко используются в фармакологии и в синтезе противоопухолевых препаратов [1]. <...> Реакционная способность нитрильной группы в значительной мере зависит от природы заместителя, и представляется актуальным систематическое исследование влияния окружения нитрильной группы на способность вступать в нуклеофильные реакции. <...> Одной из базовых характеристик химических соединений является их геометрическая структура, соответствующая минимуму поверхности потенциальной энергии (ППЭ). <...> Анализ взаимосвязи между свойствами заместителя и геометрическими параметрами нитрильной группы является перспективным подходом, позволяющим оценить влияние R. <...> Кроме того, в последнее время широкое распространение для поиска взаимосвязей «структура реагентов – скорость реакции» получили индексы реакционной способности, основанные на концептуальной теории функционала плотности [2]. <...> Таким образом, настоящая работа посвящена квантово-химическому изучению активности <...>