Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2009

Исследование изомеризации N-алкил-1, 3-оксатиолан-2-иминов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторШиряев
АвторыШиряев В.А.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID266524
АннотацияРабота посвящена соединениям, содержащим иминную группу, используемую широко в синтезе различных классов.
УДК547
ББК24.фев
Ширяев, А.К. Исследование изомеризации N-алкил-1, 3-оксатиолан-2-иминов / А.К. Ширяев, В.А. Ширяев // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2009 .— №11 .— С. 92-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/266524 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Разработка технологии получения хитозана с использованием физико-химических закономерностей щелочного гидролиза хитинсодержащего сырья. <...> Практикум по коллоидной химии (коллоидная химия латексов и поверхностно-активных веществ. <...> УДК 547.491.4.26 А.К. Ширяев, В.А. Ширяев ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ N–АЛКИЛ-1,3-ОКСАТИОЛАН-2-ИМИНОВ (Самарский государственный технический университет) E-mail: andrey_shiryaev@yahoo.com Методами квантовой химии и рентгеноструктурного анализа исследована структура и Z/E-изомеризация N-алкил-1,3-оксатиолан-2-иминов, вычислен барьер изомеризации для N-трет-бутил-5-метил-1,3-оксатиолан-2-имина. <...> Ключевые слова: структура, изомеризация, квантовохимические расчеты Соединения, содержащие в своей структуре иминную группу, все более широко используются в синтезе соединений различных классов [1], в том числе в асимметрическом синтезе аминокислот [2], в качестве новых реагентов гетероаннелирования [3]. <...> Исследования изомерии иминов проводились многими авторами [4-9], но некоторые теоретические аспекты изомеризации все еще остаются невыясненными [9]. <...> В отличие от алкенов, Z/E-изомеризация иминов может осуществляться несколькими путями: вращением вокруг двойной связи C=N, изомеризацией имина в енамин с последующим вращением вокруг одинарной связи C-N и обратной изомеризацией, перемещением заместителя в плоскости с изменением угла C=N-C и линейным переходным состоянием (―боковой сдвиг‖). <...> Последний путь наиболее вероятен [4, 5] вследствие более низкой энергии активации изомеризации иминов по сравнению с алкенами. <...> В продолжение исследований Z/E-изомеризации N-замещенных 1,3-оксатиолан-2-ими92 нов, проведенных методом ЯМР [10], мы установили, что N-(1-адамантил)-5-метил-1,3-оксатиолан-2-имин (1) кристаллизуется исключительно в форме Е-изомера, а также изучили изомеризацию N-трет-бутил-5-метил-1,3-оксатиолан-2имина (2) методами квантовой химии. <...> Использование разных заместителей для рентгеноструктурного анализа и для квантовохимических <...>