Автор: Драпкина О. М.
Развитие и прогрессирование хронической сердечной недостаточ-
ности (ХСН) ускоряют ожирение, нарушения углеводного и липидно-
го обменов. Печеночной манифестацией метаболического синдрома
(МС) служит неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП).
Сочетание НАЖБП и сердечно-сосудистых заболеваний приводит
к нарастанию риска сердечно-сосудистых осложнений, и оказывает
значимое влияние на прогноз и исход ХСН. Ключевым звеном пато-
генеза и фактором прогрессирования ХСН служит ремоделирование
миокарда. N-терминальный пропептид коллагена III типа (PIIINP)
рассматривается в качестве перспективного на роль маркера про-
цесса ремоделирования миокарда и развития ХСН.
Цель. Изучить взаимосвязь между PIIINP и клинической картиной
ХСН, структурно-функциональным состоянием миокарда и состоя-
нием печени у пациентов с ХСН и МС.
Материал и методы. В исследование включены 77 больных с ХСН.
У всех пациентов диагноз ХСН подтвержден качественным измере-
нием мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP). В основ-
ную группу (ОГ) были включены 39 пациентов с ХСН и МС. В контрольную
группу (КГ) вошли 38 пациентов с ХСН, без МС. Оценивались
тяжесть клинических проявлений ХСН, функциональный статус паци-
ента. Всем больным были выполнены клинические и биохимические
анализы крови, электрокардиография. Оценивались размеры камер
сердца, толщина стенок миокарда и эпикардиального жира по дан-
ным эхокардиографии. Всем больным проводился расчет Fatty Liver
Index (FLI), NAFLD Fibrosis Score (NFS).
Результаты. Уровень PIIINP в ОГ — 3,3±1,5 мкг/л, в КГ — 2,3±1,3
мкг/л (p=0,00046). При статистическом анализе выявлены досто-
верные взамосвязи между лабораторными данными и PIIINP: уро-
вень мочевой кислоты (r=0,37; p=0,001); уровень глюкозы (r=0,29;
p=0,011). Скорость клубочковой фильтрации (r=-0,37; p=0,002);
значение FLI (r=0,47; p=0,001); NFS (r=0,31; p=0,007); между данны-
ми эхокардиографии и PIIINP: толщина эпикардиального жира
(r=0,33; p=0,004); толщиной межжелудочковой перегородки (r=0,33;
p=0,003); масса миокарда левого желудочка (r=0,36; p=0,002); раз-
меры правого предсердия (r=0,34; p=0,043); левого предсердия
(r=0,35; p=0,034); конечно-систолический размер левого желудочка
(r=0,31; p=0,006); отношение Е/А (r=0,28; p=0,013); отношение Е/е
(r=0,24; p=0,038).
Заключение. Использование PIIINP в клинической практике позво-
лит выявить пациентов с ХСН и МС со структурными и функцио-
нальными изменениями миокарда уже на ранних этапах заболева-
ния. Определение уровня PIIINP у пациентов с ХСН и МС позволит
определить пациентов с патологией печени и отобрать больных для
дальнейшего обследования и лечения с учетом сопутствующей
патологии.