Журнал структурной химии №4 2008 (341,00 руб.)

Страниц	201

341,00р Предпросмотр

ID	155371
Аннотация	Журнал физико-химического профиля. Адресован специалистам, работающим в области квантовой химии, физических методов исследования, кристаллохимии, супрамолекулярной химии, структуры и свойств наноматериалов, строения жидкостей, а также широкому кругу химиков. Своеобразие журнала заключается в том, что для исследования электронного и пространственного строения химических соединений в публикуемых работах широко применяются современные физические методы, оригинальные теоретические и экспериментальные подходы. Форма публикаций - статьи, краткие сообщения, тематические обзоры по различным проблемам структурной химии. С 2004 г. Издаётся ежегодное Приложение к Журналу, в котором публикуются статьи по актуальным направлениям структурной химии. Журнал переводится на английский язык, издается и распространяется за рубежом Издательством Springer. Название англоязычного издания Journal of Structural Chemistry.

Журнал структурной химии .— Новосибирск : Издательство Сибирского отделения Российской академии наук .— 2008 .— №4 .— 201 с. — URL: https://rucont.ru/efd/155371 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Si3Cl8 633 : , , , , .., .., .. , : , , , , - 640 Alizadeh R., Najafi N.M. Theoretical study of structure, stability and infrared spectra of hydrogen bonding complexes pairing N-nitrosodiethanolamine (NDELA) and one to five water molecules 649 Keywords: hydrogen bond, clusters, nitrosamine, computations, B3LYP .., .., .. , . <...> Barone V., Cossi M., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1997. 107. . 3210 3221. 2008. 49, 4 . 628 632 UDC 539.19;547.83 THEORETICAL STUDIES ON THE STRUCTURES, PROPERTIES, AND AROMATICITIES OF FLUORINATED ARSABENZENES 2008 R. Ghiasi1*, M. Monajjemi2, E.E. Mokarram3, P. Makkipour1 Department of Chemistry, East Tehran Branch (Ghiam Dasht), Islamic Azad University, Tehran, Iran Department of Chemistry, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran 3 Department of Chemistry, Shahr-e-Rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran 1 2 Received 10 November, 2007 The electronic structures and properties of the fluorinated arsabenzenes series have been investigated using the basis set 6-311+G(d,p) and hybrid density functional theory. <...> Analysis of Faniso and the HOMO-LUMO gaps are not compatible with the NICS results. <...> The NICS values show that aromaticity is greater in the fluorinated derivatives. <...> K e y w o r d s: arsabenzene, fluorinated aromatics, aromaticity, NICS, B3LYP, GIAO, CSGT. <...> INTRODUCTION The close resemblance between benzene and pyridine in terms of spectra, structures and other properties demonstrated that replacement of one CH group of benzene by an isoelectronic group does not disrupt aromaticity and is chiefly responsible for the formulation of the concept of aromaticity [ 13 ]. <...> Phosphino- and arsabenzenes, resulting from the replacement of the CH group by P and As, respectively, were demonstrated to also be aromatic compounds [ 48 ]. <...> The best criterion for aromaticity is still in debate [ 13 ]. * E-mail: rezaghiasi1353@yahoo.com THEORETICAL STUDIES OF FLUORINATED ARSABENZENES 629 Fig. 1. <...> The magnetic susceptibility tensor describes the quadratic response of a molecule to an external magnetic field, and as such its isotropic and anisotropic components are relevant quantities to consider for the types of molecules studied here. <...> P. 2961 2963. 2008. 49, 4 . 649 654 UDC 539.19 <...>

Журнал_структурной_химии_№4_2008_(1).pdf

Стр.1

Стр.2

Стр.3

Стр.4

Стр.5

Журнал_структурной_химии_№4_2008_(1).pdf

          1960 .  49  –            ..,  ..,  ..,  ..     . -         : , ,  ,  ..,  ..,  ..      [Re4Q4X12]4- (Q=S, Se, Te; X= F, CN-)   AIM  ELF  : AIM, ELF,  ,    ..,  ..,  ..,  ..,  ..  -    -   //3 (=Li, Na, K)  : -, , , -  Ghiasi R., Monajjemi M., Mokarram E.E., Makkipour P. Theoretical studies on the structures, properties, and aromaticities of fluorinated arsabenzenes Keywords: arsabenzene, fluorinated aromatics, aromaticity, NICS, B3LYP, GIAO, CSGT      ..,  ..,  ..,  ..     Si3Cl8  :  ,  , ,  ,    ..,  ..,  .. ,          :  ,  ,  ,  , -      640 633 628 623 616 609  6     4, 2008

Стр.1

Alizadeh R., Najafi N.M. Theoretical study of structure, stability and infrared spectra of hydrogen bonding complexes pairing N-nitrosodiethanolamine (NDELA) and one to five water molecules Keywords: hydrogen bond, clusters, nitrosamine, computations, B3LYP ..,  ..,  ..        ,   . II. L-  DL-  : ,  , -,    ..,  ..,  .., ..,  ..  ,  ,     5--1,3–  : 5--1,3-,  , ,    ..,  ..,  ..,  ..           : ,  , ROESY     ..     . III.     : , , ,  , ,  ..     . IV.     : , , , , , ab initio   ..         263-348   : ,  ,  ,   ..            .    : ,  , , ,  696 688 684 678 672 667 655 649

Стр.2

 ..,  ..    ,      HF–CH3CN  :   ,  ,  ,  , ,  ,   .., ..            :  ,   ,    ,  ,     ..,  ..        :  , , ,   ..,  ..,  ..,  ..       Nb—Mo  :  ,  ,    ,  Nb2Mo3O14  ..,  ..,  ..,  ..,  .. ,      Cu3(OH)2(V2O7) · 2H2O  :  , Cu-, V-,  ,  ,    ..,  .,  ..,  ..          .         :  ,  ,  ,  ,    ..,  ..,  ..,  ..,  ..   C—S   :      Ru4(4-S)(,3-C3H5)2(CO)12  :  ,   , ,   C—S 748 741 736 729 725 717 707

Стр.3

Wang X.F., Gao J., Wang J., Zhang Zh.H., Wang Y.F., Chen L.J., Sun W., Zhang X.D. Crystal structures of seven-coordinate (NH4)2[MnII(edta)(H2O)]·3H2O, (NH4)2[MnII(cydta)(H2O)]·4H2O and K2[MnII(Hdtpa)]·3.5H2O complexes Keywords: manganese(II) chelate, ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (H4edta), trans-1,2-cyclohexanediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (H4cydta), diethylenetriamine-N,N,N',N'',N''-pentaacetic acid (H5dtpa)  .., ..,  ..,  ..,  .., ..   1--1- (2--2--1,3--6--2-)  : 1--1-, 2--2--1,3-6--2-,  ,        ..,  ..        :  ,    .., ..,  ..,  ..        :  2-() () ,  ,  ,  C–F... –...,      A.., ..,  ..,  ..   K2[Mo3(PdPPh3)S4(C2O4)3(H2O)3]·0.5H2O  : , ,  ,  ,    A.., ..,  E..,  ..   Tl5{[Nb2S4Br8]Br}  : , , ,   .,  ..,  ..   (II) (l-)(II) [Cu(l-Arg)2]Hg2Cl6  :  ,  (II)  , (II)-  ..,  ..,  ..   (4--2,6-) (II)  :  ,  , ,  787 783 779 775 Qt k Q n c c (0) [ | | ][ kn] 00 769 764 760 753

Стр.4

 ..,  ..,  ..   - 2-N,N--5 16H18N2O  : -,  , ,  , -  .., ..,  ..,  ..,  ..     4,4,4-3,3--1--2---1-  : 4,4,4--3,3--1--2--1-, ,2-, ,  , -   ..,  ..,  ..,  ..   6,11--6,11--5H[5,6][1,2-b]-11  : 6,11--6,11--5H[5,6][1,2-b]-11,   Swamy G.Y.S.K., Sridhar B., Ravikumar K., Reddy K.S., Reddy V.V.N. Synthesis and crystal structure of two derivatives of benzodiazepines Keywords: Crystal structure, X-ray diffraction, benzodiazepines, hydrogen bonding    —    800 798 795 791 ©      , 4, 2008

Стр.5

Облако ключевых слов *

/b3 1 273,15 298,15 5--1,3 aromaticity arsabenzenes atom atom donor c2o4 ccsd cecl4 cef4 cei4 cex4 ch3cn chem. csclo2 cydta diazepine ring edta ereorg fluorinate hdtpa hfch3cn j. ligand cydta ligand dtpa mnii molecule molecule water nb2mo3o14 nb2s4 nbmo ndela nics p. p2-s2 pdpph3 prismatic configuration rbclo2 re4q4x12 re4s4 re4se4 re4se4f12 si3cl8 structure crystal trigonal configuration yu naumov

* - вычисляется автоматически


	Для выхода нажмите Esc или

Журнал структурной химии №4 2008 (341,00 руб.)

Популярные

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *