54ХИМИЯ. КРИСТАЛЛОГРАФИЯ. МИНЕРАЛОГИЯ (Химические производства - см. 66)
← назад

Свободный доступ

Ограниченный доступ
Журнал является междисциплинарным, публикует статьи по натурному и вычислительному эксперименту, теории различных динамических систем, результаты исследований бифуркаций, хаоса, самоорганизации, применения теории нелинейных колебаний и волн в физике, химии, биологии, медицине, радиофизике, экономике, социологии и в других областях науки. В журнале есть нестандартные разделы: "Дебюты", "Методические заметки", "Нелинейная динамика в лицах", "Новое в прикладной физике". Иногда журнал выходит специальными выпусками. Журнал включен в Перечень ВАК и международную базу данных Scopus.
Журнал предназначен для научных работников, преподавателей и аспирантов. Журнал публикует научные статьи по всем основным разделам химии, биологии и экологии (биофизика, биохимия, биотехнология, ботаника, генетика, гидробиология, зоология, микробиология, молекулярная биология, физиология, почвоведение, экология, аналитическая химия, биоорганическая химия, неорганическая химия, катализ, органическая химия, физическая химия, химия высокомолекулярных соединений). Журнал включен в перечень ВАК.
Автор: Золотов Ю. А.
Лаборатория знаний: М.
Рассмотрены этапы развития науки о химическом анализе с древнейших
времен, включая начало XXI в. Показано, как менялись приоритеты в выборе
объектов анализа, как рождались и развивались методы анализа, когда
возникали и как решались трудные проблемы, давшие мощный импульс
развитию аналитической химии. Проанализированы тенденции развития
этой науки. Приведены сведения об организационных формах и обеспечении совместной деятельности аналитиков. Особое внимание уделено
методологическим аспектам аналитической химии. Предыдущие издания
апробированы в ряде университетов России. Новое издание существенно
переработано с учетом этого опыта.
Предпросмотр: История и методология аналитической химии.pdf (0,2 Мб)
Автор: Кочетов Валентин Васильевич
Директ-Медиа: М.
Описаны закономерности технического прогресса, «Экономические основы производства», начиная с научно-технического прогресса. Вторая часть «Экономика инновационной деятельности» основана на научном открытии «Закономерная связь социально-экономических и технических параметров производства (технологическая функция Кочетова)», позволяющее решать множество задач бескризисного развития и обеспечении конкурентности любых объектов при недостатке публикуемой информации на разных уровнях управления в любой стране независимо от общественно-экономической формации. Технологическая функция обеспечивает объективность оценки, анализ, нормативное прогнозирование, проектирование конструирование и производство конкурентной продукции с учетом эргономики и экологии рабочей зоны. Изложены основы математической теории управления, производства, инновационной деятельности предприятия, практические примеры, международная передача инноваций. Третья часть содержит коммерческую деятельность предприятия с учетом европейского опыта.
Предпросмотр: Инженерная экономика учебник в 3 ч..pdf (0,6 Мб)
Автор: Кочетов Валентин Васильевич
Директ-Медиа: М.
Описаны закономерности технического прогресса, «Экономические основы производства», начиная с научно-технического прогресса. Вторая часть «Экономика инновационной деятельности» основана на научном открытии «Закономерная связь социально-экономических и технических параметров производства (технологическая функция Кочетова)», позволяющее решать множество задач бескризисного развития и обеспечении конкурентности любых объектов при недостатке публикуемой информации на разных уровнях управления в любой стране независимо от общественно-экономической формации. Технологическая функция обеспечивает объективность оценки, анализ, нормативное прогнозирование, проектирование конструирование и производство конкурентной продукции с учетом эргономики и экологии рабочей зоны. Изложены основы математической теории управления, производства, инновационной деятельности предприятия, практические примеры, международная передача инноваций. Третья часть содержит коммерческую деятельность предприятия с учетом европейского опыта.
Предпросмотр: Инженерная экономика учебник в 3 ч..pdf (0,3 Мб)
Автор: Кочетов Валентин Васильевич
Директ-Медиа: М.
Описаны закономерности технического прогресса, «Экономические основы производства», начиная с научно-технического прогресса. Вторая часть «Экономика инновационной деятельности» основана на научном открытии «Закономерная связь социально-экономических и технических параметров производства (технологическая функция Кочетова)», позволяющая решать множество задач бескризисного развития и обеспечении конкурентности любых объектов при недостатке публикуемой информации на разных уровнях управления в любой стране независимо от общественно-экономической формации. Технологическая функция обеспечивает объективность оценки, анализ, нормативное прогнозирование, проектирование, конструирование и производство конкурентной продукции с учетом эргономики и экологии рабочей зоны. Изложены основы математической теории управления, инновационной деятельности предприятия, практические примеры, международная передача инноваций. Третья часть содержит коммерческую деятельность предприятия с учетом европейского опыта.
Предпросмотр: Инженерная экономика учебник в 3 ч..pdf (0,4 Мб)
Автор: Морозов А. Н.
Изд-во ЮФУ: Ростов н/Д.
В пособии рассмотрены вопросы применения основных физических методов исследования структуры органических молекул: метод дипольных моментов методы ИК, УФ, масс‐ и ЯМР‐спектроскопии. Приведены способы решения типовых упражнений, задач повышенной сложности, а также контрольные задания для самостоятельного решения. Пособие содержит также задания, рассчитанные на комплексное применение нескольких методов и основанные на сочетании эмулированных и реальных экспериментальных данных.
Предпросмотр: Интерпретация данных физических методов при исследовании молекул.pdf (1,0 Мб)
Автор: Томина
Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова
Естественная структура древесины может выступать как матрица для модифицирования наночастицами различной химической природы. Цель работы – полу-
чение нанокомпозита на основе древесины путем ее модифицирования составами из
отработанного растительного масла и наночастиц оксида цинка и исследование свойств
этого нанокомпозита. В качестве объектов изучения были выбраны образцы древесины
березы повислой. Масляной основой разрабатываемых пропиточных составов служило
оставшееся после приготовления пищи рафинированное подсолнечное масло, наполнителем и модификатором – наноразмерный порошок оксида цинка. Для синтеза наноча-
стиц оксида цинка применяли золь-гель метод, дающий узкий интервал распределения
частиц по размерам. Как исходное вещество для синтеза наночастиц ZnO использовали
нитрат цинка Zn(NO3)2·6H2O, как осадитель – водный раствор аммиака. Синтезированные наночастицы оксида цинка не содержали примесей и имели форму близкую к сферической, а их размер не превышал 20 нм. Размер агломератов частиц оксида цинка
составлял не более 100 нм, что позволяло им легко проникать в полости древесного материала. Для модифицирования древесины готовили устойчивую суспензию синтезированного нанопорошка оксида цинка в отработанном подсолнечном масле. Обработку
образцов древесины осуществляли методом горяче-холодной пропитки. Установлено,
что использование наноразмерного оксида цинка ускоряет процесс высыхания покрытия из растительного масла, повышает прочность такого покрытия и его устойчивость
к внешним воздействиям. Применение разработанных составов улучшает гидрофобные свойства древесины, ее влаго- и водостойкость, а также уменьшает разбухание в
тангенциальном и радиальном направлениях. Выбрана оптимальная дозировка наноразмерного оксида цинка в составах на основе отработанного растительного масла для
защитной обработки древесины березы – 0,1 %. Пропиточные составы на основе отработанного растительного масла обладают низкой токсичностью и их использование
позволяет утилизировать отходы пищевого производства.
Автор: Зибарева И. В.
Директ-Медиа: М.
Настоящее пособие предназначено для обучения работе с информационно-поисковой системой SciFinder — основным современным электронным источником научно-технической информации по химии, химической технологии и ряду смежных дисциплин. Оно состоит из трех разделов и приложения. Разделы посвящены базам данных (БД) различного типа — библиографическим (в том числе патентным), структурно-химическим и БД химических реакций. В каждом из них с учетом специфики рассматриваемых БД описаны поиск информации, возможности просмотра, анализа и уточнения его результатов, их сохранение для последующей работы. В приложении содержатся вспомогательные сведения и дополнительные советы и рекомендации.
Предпросмотр: Информационно-поисковая система SciFinder учебно-методическое пособие.pdf (0,5 Мб)
Автор: Томпсон Роберт Брюс
ДМК Пресс: М.
Эта книга — отличное иллюстрированное руководство по криминалистике, то есть о способах и методах исследования закономерностей приготовления, совершения и раскрытия преступлений. Изучение отпечатков пальцев и следов, срезов волос, волокон одежды, разбитых стекол – вот далеко не полный перечень примеров исследований. Каждая глава включает одну или несколько лабораторных работ, посвященных конкретной теме, а также список необходимых химикатов и оборудования.
Предпросмотр: Иллюстрированная энциклопедия эксперименты по криминалистике.pdf (0,8 Мб)
Автор: Томпсон Роберт Брюс
ДМК Пресс: М.
Данное иллюстрированное руководство включает в себя более 30 обучающих (и забавных) химических экспериментов, множество лабораторных работ, охватывающих широкий спектр тем: от разделения растворов и проведения химических реакций до электрохимии, фотохимии и судебной химии. Вы узнаете, как без больших затрат создать домашнюю химическую лабораторию, и самостоятельно научитесь проводить различные эксперименты.
Предпросмотр: Иллюстрированная энциклопедия химические эксперименты.pdf (0,5 Мб)
Автор: Хабаров
Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова
Предложен метод нитрования сульфатного лигнина в гомогенных условиях: его обработка ацетилнитратом в 1,4-диоксане, тетрагидрофуране или диметилсульфоксиде. Изучено влияние продолжительности процесса и расхода ацетилнитрата
на нитрование сульфатного лигнина. При нитровании сульфатного лигнина с помощью
ацетилнитрата происходит изменение спектров ионизации, появляется новая обусловленная ароматическими нитрогруппами полоса поглощения с максимумом при 430
нм, интенсивность которой возрастает с увеличением расхода ацетилнитрата и продолжительности реакции. В то же время уменьшается интенсивность двух полос поглощения фенольных гидроксильных групп в области 230…300 нм. При наибольшем
расходе ацетилнитрата 71 ммоль / г сульфатного лигнина фенольные полосы поглощения практически не проявляются на спектре ионизации, что, по-видимому, связано с
ацетилированием. Для анализа спектров ионизации проведена их деконволюция. Полученные спектры могут быть описаны 3-5 гауссианами с погрешностью не более 5
%. Предложенный метод позволяет синтезировать нитрованный сульфатный лигнин с
содержанием азота до 2,4 %. В зависимости от использованного апротонного растворителя кинетические кривые нитрования имеют различный вид. Особенностью нитрования сульфатного лигнина в среде тетрагидрофурана является наличие индукционного
периода, продолжительность которого уменьшается с ростом температуры и который
практически исчезает при температуре более 30 °С. Установлено, что уменьшить индукционный период можно, если в реакционную смесь вводить небольшие добавки
нитритов. В диметилсульфоксиде нитрование сульфатного лигнина проходит с небольшой скоростью, значительно увеличивающейся в присутствии нитрита натрия.
Для цитирования: Хабаров Ю.Г., Гаркотин А.Ю., Вешняков В.А. Исследование нитрования сульфатного лигнина ацетилнитратом в апротонных растворителях // Изв. вузов.
Лесн. журн. 2022. № 2. С. 193–206. DOI: 10.37482/0536-1036-2022-2-193-206
Благодарность: При выполнении исследований было использовано оборудование
ЦКП НО «Арктика» СА ФУ.
Автор: Сосновская
Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова
Один из возможных вариантов жидкофазного окисления кислородом воздуха α-пинена приводит к образованию смеси терпеновых кислородсодержащих соединений (эпоксиды, спирты, кетоны и др.). Проблема здесь заключается в образовании
большого количества 2-3-эпоксипинана, который с течением времени в результате гидролиза превращается в транс-собрерол, камфоленовый альдегид, транс-пинокарвеол,
транс-карвеол, транс-3-пинен-2-ол. Первый из них имеет твердую кристаллическую
структуру. Собрерол широко используется в парфюмерии при получении синтетических
душистых веществ, в фармацевтической промышленности, в частности входит в составы
лекарственных средств, обладающих муколитическим действием, а также применяется
при лечении головных болей и таких заболеваний, как ринорея и хронический бронхит.
Целью работы является идентификация кристаллического продукта, полученного жидко-
фазным окислением α-пинена кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта (II).
Процесс жидкофазного окисления проводили при следующих параметрах: температура –
70 ºС, расход воздуха – 16,67 см3/с, продолжительность – 5 ч, количество катализатора –
0,2…0,5 %. Далее смесь подвергали паровой дистилляции для отделения мономеров
(в их состав входят терпеновые кислородсодержащие соединения и углеводороды) от
полимеров. В результате отстаивания и хранения смеси были обнаружены и выделены из маточного раствора кристаллы. Их идентификацию осуществляли с помощью
ИК- и ЯМР 13С-спектроскопий, а также сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что пространственная организация выделенных кристаллов и стандартного образца (Sigma Aldrich) представлена многослойными прямоугольным пластинками. Анализ
ИК-спектров кристаллов показал, что полоса поглощения при волновом числе 3318 см–1
соответствует внутри- и межмолекулярным водородным связям в гидроксильных группах, при волновых числах 2887, 2935, 2975 см–1 – метиленовым группам. Такие данные
сопоставимы с результатами ИК-спектров стандартного образца. С учетом предыдущих исследований ЯМР 1Н- [15] и ЯМР 13С- спектра установлено, что полученный кристаллический продукт жидкофазного окисления α-пинена является транс-собреролом.
Для цитирования: Сосновская А.А., Флейшер В.Л. Идентификация кристаллического
продукта жидкофазного окисления α-пинена кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта (II) // Изв. вузов. Лесн. журн. 2021. № 4. С. 173–180. DOI: 10.37482/0536-
1036-2021-4-173-180.
One of the possible directions of liquid-phase oxidation of α-pinene by atmospheric
oxygen leads to the formation of a mixture of terpene oxygen-containing compounds
(epoxides, alcohols, ketones, etc.). The problem of this direction is the formation of a large
amount of 2,3-epoxypinane which over time turns into trans-sobrerol, campholene aldehyde,
trans-pinocarveol, trans-carveol, and trans-3-pinen-2-ol as a result of hydrolysis. One of the
abovementioned substances with a solid crystalline structure is trans-sobrerol. Sobrerol is widely
used in perfumery for synthesis of synthetically fragrant substances and pharmaceutical industry,
in particular, it is a part of medicines with mucolytic action, as well as in the treatment of headaches
and diseases such as rhinorrhea and chronic bronchitis. The aim of this work is to identify a
crystalline product produced by liquid-phase oxidation of α-pinene with atmospheric oxygen
in the presence of cobalt (II) stearate. The process of liquid-phase oxidation was carried out
in the following conditions: temperature – 70 °С, air consumption – 16.67 cm3/s, duration –
5 h, amount of catalyst – 0.2–0.5 wt.%. Then the mixture was exposed to steam distillation
in order to separate monomers (they contain terpene oxygen-containing compounds and
hydrocarbons) from polymers. As a result of settling and storage of the mixture, crystals were
found and isolated from the mother liquor solution. Their identification was carried out using
IR and 13C NMR spectroscopy as well as scanning electron microscopy. It was found that
the spatial organization of the isolated crystals and the standard sample (Sigma Aldrich) is
represented by multilayer rectangular plates. Analysis of the IR spectra of the crystals showed
that the absorption band at a wave number of 3318 cm–1 corresponds to intramolecular
and intermolecular hydrogen bonds in hydroxyl groups, at wave numbers of 2887, 2935,
2975 cm–1 it corresponds to methyl groups. The results obtained are comparable with the
results of the IR-spectrum of the standard sample. Given the results of previous studies of
1H NMR spectrum [15] and 13C NMR spectrum, it was determined that the resulting crystalline
product of liquid-phase oxidation of α-pinene is trans-sobrerol.
For citation: Sosnovskaya A.A., Fleisher V.L. Identification of the Crystalline Product of Liquid-
Phase Oxidation of α-Pinene with Atmospheric Oxygen in the Presence of Cobalt (II) Stearate.
Lesnoy Zhurnal [Russian Forestry Journal], 2021, no. 4, pp. 173–180. DOI: 10.37482/0536-
1036-2021-4-173-180.
Автор: Фарус Оксана Анатольевна
Данное учебно-методическое пособие предназначено для
подготовки к лабораторно-практическим занятиям по дисциплинам
«Физические и физико-химические методы анализа», «Инструментальные
методы исследования в химии», «Экспериментальные методы анализа в
химии» и в соответствии с рабочими программами, разработано для
бакалавров, обучающихся по направлению 44.03.05 Педагогическое
образование (с двумя профилями подготовки) профили Биология и Химия, а так
же Химия и Экология.
Предпросмотр: Инструментальные методы анализа.pdf (0,6 Мб)
Автор: Григорьев
С использованием метода нормированного размаха проанализированы пространственные данные на основе молекулярных гистограмм межатомных расстояний для 25 органических гомологов. Установлено, что все исследованные пространственные ряды имеют положительную корреляцию между предшествующими и последующими членами ряда. Для объяснения изменения средних величин параметра Херста между различными гомологическими рядами предложена простая линейная модель.
Автор: Попова Люджмила Фёдоровна
Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова
Содержит рекомендации для подготовки и проведения лабораторно-практических работ по одному из разделов аналитической химии – инструментальным методам анализа. Представлены краткие теоретические сведения по каждой теме, методики выполнения лабораторных работ по анализу химических соединений и некоторых природных объектов, вопросы для самоконтроля, контрольные задачи. Рассмотрены примеры решения типовых расчетных задач.
Предпросмотр: Инструментальные методы анализа практикум по аналитической химии учебное пособие.pdf (0,7 Мб)
Автор: Чагина
Загрязнителями воздуха в г. Архангельске являются стационарные источники (промышленные предприятия) и автотранспорт, в результате действия которых в атмосферу поступают не только агрессивные газы,
тяжелые металлы, но и твердые частицы, состав которых неизвестен. Поэтому информация о поллютантах
в городской среде является неполной. Данное исследование направлено на получение информации о содержании тяжелых металлов в снеговом покрове (как в растворенном виде, так и в составе взвешенных частиц)
г. Архангельска в зимний период, а также оценку риска их негативного воздействия на население и городскую
среду в 2015–2016 годах. Для этого использовали методы электронной микроскопии (ЭМ) с системой энергодисперсионного анализа, атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-АЭС)
и масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС). На пробных площадях определены физико-химические параметры снеговых осадков (рН, удельная электропроводность) и транспортная нагрузка.
Выявлено, что качественный состав снеговых осадков на исследуемой территории представлен металлами
1–4-го классов опасности, причем свинец и ванадий присутствуют как непосредственно в снеге (талой воде),
так и в составе твердых частиц. По результатам исследований построены концентрационные ряды тяжелых
металлов в снеге (2015–2016 годы): Fe > Cu > Mn > Ni > Pb > Cd > Cr (метод ИСП-АЭС) и Fe > Al > Zn > Mn >
> V > Cu > Pb > Ni > Pb > Cd (метод ИСП-МС); в составе твердых частиц (2015 год): Fe > Cu > Mn > Ni > Сr >
> Pb > Co > Cd (метод АЭС) и Fe > Pb > Zr > Ni > V > Ti, Pt (метод ЭМ). Рассчитаны коэффициенты и индексы опасности для тяжелых металлов в составе снеговых осадков. Риск развития общетоксических эффектов
установлен для органов дыхания и центральной нервной системы.
Автор: Прилуцкая
Гумусовые кислоты, входящие в состав органического вещества, являются важной частью почвы, от
их качества зависит поведение загрязнителей различной природы, в т. ч. и тяжелых металлов. В статье при
помощи ИК-спектроскопии изучен структурно-функциональный состав гумусовых кислот почв Евроарктического региона. В молекулах этих кислот идентифицированы метиленовые (−СН2), карбоксильные
(−СООН), спиртовые (−ОН), тиокарбонильные (−С=S), аминные (−NH2) и амидные (−СОNH2) группы. На
основе качественного анализа ИК-спектров сделано предположение, что максимальными комплексообразующими свойствами по отношению к тяжелым металлам обладают гуминовые и гиматомелановые кислоты. Исходя из расчета отношений оптических плотностей определенных полос поглощения сделана количественная оценка функционального состава гумусовых кислот. Установлено увеличение относительного
размера молекул гумусовых кислот и, следовательно, их экопротекторной роли по отношению к тяжелым
металлам в ряду фульвокислоты → гуминовые кислоты → гиматомелановые кислоты за счет более разветвленных боковых алифатических цепей и увеличения количества углеводных компонентов. Показано, что
в большей степени барьерную функцию выполняют гумусовые кислоты, выделенные из глеезема типичного бескарбонатного среднесуглинистого (о-в Вайгач). Проанализированные почвы по степени выполнения барьерных функций гумусовыми кислотами, выделенными их них, можно расположить в следующий
ряд: глеезем типичный бескарбонатный среднесуглинистый > перегнойно-торфяная олиготрофная почва
> литозем серогумусовый иллювиально-железистый песчаный > пелозем глееватый легкосуглинистый на
среднесуглинистой морене.
Рассмотрены различные электрохимические способы подготовки стали под нанесение однослойных эмалей. Исследованы основные свойства обработанных стальных образцов, а также нанесенных на них эмалевых покрытий. Сделан вывод о применимости исследованных способов
Автор: Яковлев
С момента открытия явления фракционирования четных изотопов урана (эффект Чердынцева–Чалова)
среди ряда исследователей сложилось устойчивое убеждение, что разделения изотопной пары урана 234U
и 238U в минеральных системах не происходит, и фракционирование возможно только при переходе из
твердой фазы в жидкую по причине различной подвижности изотопов. Наблюдаемые избытки изотопа 234U
в суммарном уране различных минералов и горных пород, возраст которых значительно превышает период установления секулярного равновесия, объяснялись аутигенным происхождением или выравниванием
фона миграционного урана. Позднее было установлено, что в рудных минералах наблюдается неравновесный уран, происхождение которого трудно объяснить аутигенной природой. Однако в настоящее время
проблема кинетики 234U и формирования вариаций изотопного отношения 234U/238U в природных средах
остается не решенной. В связи с этим возникла идея провести эксперимент по наблюдению за формированием неравновесного урана при образовании твердой фазы из раствора с известным изотопным составом
на примере кристаллизации воды при замерзании, как самой доступной экспериментальной системы. Выполнены экспериментальные исследования изотопного фракционирования урана в процессе образования
кристаллов льда при частичном замораживании замкнутого объема воды. Показано, что лед при формировании обедняется изотопом 234U, а остаточная вода обогащается радиогенными атомами урана. Установлено, что материнский нуклид 238U и дочерний продукт 234U, связанные между собой единой цепочкой
распада, в процессе образования твердой фазы ведут себя по-разному, что подтверждает существование в
воде урана в двух формах: растворенный уран в виде отдельных соединений и уран, находящийся в частице минерала, оторванного ядром отдачи 234Th от горной породы при переходе в воду.
Автор: Аспицкая А. Ф.
Лаборатория знаний: М.
В пособии рассмотрены педагогические, технические и методические основы использования информационно-коммуникационных технологий (ИКТ) при обучении химии. Предложено описание цифровых образовательных ресурсов на CD и Интернет-ресурсов, а также дана аналитическая оценка электронных изданий. Описаны возможности создания дидактических материалов с использованием различных компьютерных программ. Материалы пособия могут быть полезны при планировании занятий для повышения эффективности процесса обучения.
Предпросмотр: Использование информационно-коммуникационных технологий при обучении химии (2).pdf (0,2 Мб)
Автор: Новикова
Выполнен анализ морфотропных переходов в 20 рядах соединений AMO4, M = Si, Ge (4+), P, As, V, Cr (5+), S, Se, Cr (6+), Cl, Br, Mn, Ru, Re, I (7+), и A 3MO4, M = P, As, Mn, Cr, V (+5), содержащих изолированные тетраэдрические анионы MO4. Рассмотрено около 190 фаз, стабильных в стандартных условиях. Определено, что большинство морфотропных фазовых переходов согласуется с классическим правилом гомологии и сопровождается повышением плотности упаковки, однако в рядах AGeO4 и AIO4 формульный объем увеличивается, а плотность упаковки уменьшается. Все переходы можно объяснить на основе изменения координации катионов A и M относительно друг друга.
Калмыцкий государственный университет
Целью данного исследования явилось изучение химического состава жирных кислот лишайника Parmelia vagans (Nyl.), собранного в балке Хар-Булук Целинного района Республики Калмыкия. Результаты исследования химического состава жирных кислот талломов лишайника Parmelia vagans (Nyl.) получены впервые // Проблемы сохранения и рационального использования биоразнообразия Прикаспия и сопредельных регионов. - Элиста, 2015. - С. 74-78.
Автор: Курмаз
Методами лазерной фотоэмиссии исследованы электродные реакции интермедиатов, образовавшихся при захвате радикалов • OH молекулами диметилсульфоксида (ДМСО) в водных буферных растворах в интервале pH от кислых до щелочных. Полученные данные сопоставлены с параметрами одноэлектронного восстановления CH[3]-радикалов, фотоэмиссионно генерированных из метилгалогенидов CH[3]X (X = Cl; I). Сделан вывод об идентичности интермедиатов в этих системах, так как первичный продукт захвата OH-радикалов ДМСО – аддукт (CH[3]) [2]SO• (OH) – самопроизвольно разлагается за время <2. 10{–5} с, образуя • CH[3]. В интервале pH от слабо щелочных к слабо кислым и периодах модуляции светового потока УФ-лазера Tm 90–300 мс на время-разрешенных вольт-амерограммах интермедиатов обнаружены аномалии, предположительно связанные с медленным образованием ртутьорганических производных – продуктов взаимодействия компонентов системы ДМСО–OH-радикал–ртутный электрод.
ПРОМЕДИА: М.
Путем иммобилизации лактатоксидазы в пленку проводящего полимера, полученного при электрополимеризации триэтил (12-пиррол-1-ил-додецил) тетрафторбората аммония, на поверхности планарных электродов, модифицированных Берлинской лазурью, создан биосенсор на лактат с высокой чувствительностью, с линейным диапазоном градуировочного графика, и с высокой операционной стабильностью. Показана возможность применения разработанного биосенсора для анализа качества пищевых продуктов (кваса).
Автор: Басова
ПРОМЕДИА: М.
Рассмотрены возможности, достоинства, недостатки и перспективы использования сверхкритических флюидов для разделения и извлечения комплексов металлов с органическими реагентами. Обсуждены теоретические основы сверхкритической флюидной хроматографии и факторы, влияющие на разделение комплексов металлов. Обсуждены процессы, происходящие с комплексами во время хроматографирования. Рассмотрены основы сверхкритической флюидной экстракции и факторы, влияющие на извлечение металлов. Показаны возможности методов для определения металлов в различных объектах.
Автор: СЕМУШИНА
Исследован процесс сорбции 1,1-диметилгидразина гидролизным лигнином методом газовой хромато-
масс-спектрометрии. Изучено влияние влажности сорбента и температуры на процесс сорбции. Опреде-
лены кинетические и термодинамические параметры процесса. Показано, что гидролизный лигнин мо-
жет использоваться в качестве сорбента для предотвращения загрязнения воздушной среды при деток-
сикации аварийных проливов высокотоксичного ракетного топлива.
Автор: ГУРИН
Из неорганических солей с различным соотношением Се02/Ti02 золь-гель методом приготовлены
фотокаталитически активные нанокомпозиции Се02-Ti02. Согласно данным рентгенофазового анализа и
оптической спектроскопии отражения, при содержании Се02 5 мол. % и более образуются наночасти-
цы с решеткой типа флюорита (Се02), период которой уменьшается при внедрении титана. При низком
содержании Се02 (1 мол. %) формируются наночастицы Ti02 (анатаз), оптические свойства которых мо-
дифицированы в приповерхностной области. Полученные нанокомпозиции обладают более высокой фо-
токаталитической активностью по сравнению с индивидуальными оксидами Ti02 и Се02 и могут быть
использованы для разработки систем фотокаталитической очистки.
Автор: Горбунова Т. С.
КНИТУ
Разработано в соответствии с рабочими программами специальностей и направлений, предусматривающих преподавание дисциплин «Методы и средства измерений, испытаний и контроля» и «Методы и средства измерений и контроля». Содержит основные понятия и представления в области измерений, испытаний и контроля, рассматривает их во взаимной связи, показывает их место и роль в общей системе обеспечения качества продукции. Приведена характеристика основных элементов систем измерений, испытаний и контроля (объект, метод, принцип, методика, средства, условия), описаны применяемые на сегодняшний день системы технологического контроля. Большое внимание уделено вопросам организации деятельности аналитических служб на предприятиях, выполняющих функцию контроля качества продукции, а также проблемам обеспечения качества работы самих аналитических лабораторий. Подробный глоссарий содержит набор терминов, определяющих понятия, используемые при изучении дисциплины.
Предпросмотр: Измерения, испытания и контроль. Методы и средства.pdf (0,3 Мб)
Методами хромато-масс-спектрометрии и модельных реакций установлено строение большинства
компонентов тяжелой фракции высококипящих побочных продуктов производства 4,4-диметил-1,3-диоксана. Для ранее неописанных соединений предложены наиболее вероятные схемы их образования в
реальном процессе.
В данной работе предложены технологические приемы,
позволяющие получать борную кислоту товарного качества из нетрадиционных источников сырья, в том
числе накопленных на АЭС отходов – выделившейся из
ЖРО АЭС с реакторами типа ВВЭР кристаллофазы и
дезактивированного солевого плава. Для организации
такого рода процессов в настоящее время наиболее
целесообразным представляется использование выпускаемых отечественной промышленностью универсальных ионитов – высокоосновного и низкоосновного
анионитов и карбоксильного катионита. Сочетание
методов гипер- и ионообменной фильтрации позволяет получить продукт, отвечающий нормативным требованиям. DOI: 10.15217/issn1998984-9.2014.27.61
Научно-образовательный и прикладной журнал «Известия Высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион» существует более 40 лет, зарегистрирован в Комитете Российской Федерации по печати (регистрационные номера 011018, 011019, 011020). В состав его редколлегий входят ведущие ученые вузов Северного Кавказа. Он был создан в 1972 г. по инициативе чл.-кор. РАН, доктора химических наук, профессора Ю.А. Жданова, ставшего его главным редактором, с целью интеграции ученых Северного Кавказа для решения актуальных проблем науки и народнохозяйственных задач. Тогда журнал носил название «Известия Северо-Кавказского научного центра высшей школы».
С началом перестройки изменилось не только название, но и условия финансирования. Сегодня издание журнала осуществляется при частичной финансовой поддержке его соучредителей — 15 вузов Северного Кавказа (отсюда и название). На его страницах стали печататься статьи ученых как Северного Кавказа, так и стран ближнего и дальнего зарубежья по широкому спектру научных, прикладных и образовательных проблем, отражающих развитие науки в следующих сферах:математика и механика, биология, науки о Земле.