Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Московского университета. Серия 2. Химия  / №6 2013

Исследование электрохимического поведения вторичных продуктов захвата oh-радикалов молекулами диметилсульфоксида методами лазерной фотоэмиссии (60,00 руб.)

0   0
Первый авторКурмаз
АвторыКоткин А.С., Симбирцева Г.В.
Страниц9
ID346168
АннотацияМетодами лазерной фотоэмиссии исследованы электродные реакции интермедиатов, образовавшихся при захвате радикалов • OH молекулами диметилсульфоксида (ДМСО) в водных буферных растворах в интервале pH от кислых до щелочных. Полученные данные сопоставлены с параметрами одноэлектронного восстановления CH[3]-радикалов, фотоэмиссионно генерированных из метилгалогенидов CH[3]X (X = Cl; I). Сделан вывод об идентичности интермедиатов в этих системах, так как первичный продукт захвата OH-радикалов ДМСО – аддукт (CH[3]) [2]SO• (OH) – самопроизвольно разлагается за время <2. 10{–5} с, образуя • CH[3]. В интервале pH от слабо щелочных к слабо кислым и периодах модуляции светового потока УФ-лазера Tm 90–300 мс на время-разрешенных вольт-амерограммах интермедиатов обнаружены аномалии, предположительно связанные с медленным образованием ртутьорганических производных – продуктов взаимодействия компонентов системы ДМСО–OH-радикал–ртутный электрод.
УДК544.6
Курмаз, В. Исследование электрохимического поведения вторичных продуктов захвата oh-радикалов молекулами диметилсульфоксида методами лазерной фотоэмиссии / В. Курмаз, А.С. Коткин, Г.В. Симбирцева // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия .— 2013 .— №6 .— С. 23-31 .— URL: https://rucont.ru/efd/346168 (дата обращения: 02.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

№ 6 УДК 544.653.1; 544.651.22 ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ПРОДУКТОВ ЗАХВАТА OH-РАДИКАЛОВ МОЛЕКУЛАМИ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА МЕТОДАМИ ЛАЗЕРНОЙ ФОТОЭМИССИИ1 В.А. Курмаз, А.С. Коткин, Г.В. Симбирцева (Институт проблем химической физики РАН; e-mail: kurmaz@icp.ac.ru; Филиал института энергетических проблем химической физики им. <...> В.Л. Тальрозе РАН) Методами лазерной фотоэмиссии исследованы электродные реакции интермедиатов, образовавшихся при захвате радикалов •OH молекулами диметилсульфоксида (ДМСО) в водных буферных растворах в интервале pH от кислых до щелочных. <...> В интервале pH от слабо щелочных к слабо кислым и периодах модуляции светового потока УФ-лазера Tm ≥ 90–300 мс на время-разрешенных вольт-амерограммах интермедиатов обнаружены аномалии, предположительно связанные с медленным образованием ртутьорганических производных – продуктов взаимодействия компонентов системы ДМСО–OH-радикалртутный электрод. <...> Диметилсульфоксид (ДМСО) – один из наиболее широко применяемых в электрохимии растворителей [1, 2]. <...> Он обладает высокой химической и электрохимической стабильностью (особенно в катодной области потенциалов), высокой полярностью, диэлектрической проницаемостью, малой токсичностью, способностью сольватировать многие органические и неорганические соединения, стабилизировать анион-радикалы и другими полезными качествами [1–4]. <...> Не меньший интерес для органической химии, химической технологии, биологии, для производства источников тока представляют смеси ДМСО с другими растворителями [1, 2]. <...> Использование ДМСО в качестве растворителя для исследований методами лазерной фотоэмиссии (ЛФЭ) / фотоинжекции [7–11] наряду с вышеуказанными преимуществами основано в первую очередь на том, что ДМСО гораздо хуже захватывает сольватированный (гидратированный) электрон e– онных органических растворителей (ацетонитрилом, диметилформамидом, пропиленкарбонатом и др.) <...> Кроме реакции захвата e– s, а также <...>