Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635165)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №6 2011

Эпоксидирование 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКамкина
АвторыФролова Е.Е., Красников С.В.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID267636
АннотацияС помощью реакции эпоксидирования 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот получены и охарактеризованы 4- (2-метил-2-оксиранил) бензойная и 4-пергидро-1-бензоксирен-1-илбензойная кислоты, а также продукты их дальнейшего взаимодействия с аминами.
УДК66
ББК35
Камкина, Н.В. Эпоксидирование 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот / Н.В. Камкина, Е.Е. Фролова, С.В. Красников // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №6 .— С. 74-75 .— URL: https://rucont.ru/efd/267636 (дата обращения: 08.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.52:547.59.12.047 Н.В. Камкина, Е.Е. Фролова, С.В. Красников ЭПОКСИДИРОВАНИЕ 4-ИЗОПРОПЕНИЛБЕНЗОЙНОЙ И 4-(1-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ (Ярославский государственный технический университет) е-mail: kamkinanv@ystu.ru С помощью реакции эпоксидирования 4-изопропенилбензойной и 4-(1-циклогексенил)бензойной кислот получены и охарактеризованы 4-(2-метил-2-оксиранил)бензойная и 4-пергидро-1-бензоксирен-1-илбензойная кислоты, а также продукты их дальнейшего взаимодействия с аминами. <...> Исследовано влияние условий эпоксидирования на выход указанных кислот. <...> Ключевые слова: эпоксидирование, алкенилбензойная кислота, надуксусная кислота, аминолиз 1-Арил-1,2-эпоксиды и их замещенные аналоги используются в качестве реагентов при аминолизе с целью синтеза соединений, обладающих биологической активностью [1], и их конъюгатов c полимерами [2]. <...> Как правило, для получения данных соединений используется реакция эпоксидирования производных стирола органическими надкислотами или их производными [3], пероксидом водорода в присутствии ацетонитрила [4], гипохлоритом натрия в смеси воды и трет-бутилового спирта [5], а также в присутствии солей металлов в растворе бикарбоната натрия [6]. <...> При этом среди производных стирола наименее изученными являются соответствующие ароматические карбоновые кислоты. <...> Так, имеются данные по эпоксидированию 3- и 4-винилбензойных кислот [6], но полностью отсутствуют для их α,β-алкилзамещенных аналогов. <...> Целью настоящей работы являлось исследование реакции эпоксидирования алкенилароматических карбоновых кислот с использованием надкислот, при этом в качестве исходных соединений нами были выбраны 4-изопропенилбензойная и 4-(1-циклогексенил)бензойная кислоты [7], а также продукты дальнейшего аминолиза полученных эпоксикислот. <...> Эпоксидирование 4-изопропенилбензойной (1а) и 4-(1-циклогексенил)бензойной (1б) кислот осуществлялось надуксусной кислотой в растворе хлороформа в присутствии ацетата натрия при комнатной <...>