Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Химия в интересах устойчивого развития

Химия в интересах устойчивого развития №6 2011 (697,40 руб.)

0   0
Страниц125
ID155598
АннотацияВ журнале публикуются оригинальные научные сообщения и обзоры по химии процессов, представляющих основу принципиально новых технологий, создаваемых в интересах устойчивого развития, или усовершенствования действующих, сохранения природной среды, экономии ресурсов, энергосбережения.
Химия в интересах устойчивого развития : Научный журнал .— Новосибирск : Издательство Сибирского отделения Российской академии наук .— 2011 .— №6 .— 125 с. : ил. — URL: https://rucont.ru/efd/155598 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 589 Использование методов хроматографического профилирования для анализа и идентификации низкомолекулярных органических веществ природного и антропогенного происхождения <...> Н. В. КАНДАЛИНЦЕВА, Ю. Н. ТРУБНИКОВА, А. Е. ПРОСЕНКО НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета, ул. <...> Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия) E-mail: aquaphenol@mail.ru Аннотация В обзоре представлены результаты авторских исследований в области синтеза и изучения антиокислительных свойств полифункциональных водорастворимых антиоксидантов на основе алкилированных фенолов. <...> Ключевые слова: фенолы, полифункциональные фенольные антиоксиданты, водорастворимые антиоксиданты, антиоксидантная активность, свободнорадикальные патологии Оглавление Введение . <...> Это обусловливает актуальность создания лекарственных препаратов на основе соединений, обладающих противоокислительной активностью [1, 2]. <...> (1) Высокая скорость протекания этой реакции и низкая активность феноксильных радика. лов ArO в реакциях продолжения цепей окисления определяют противоокислительное действие фенольных соединений [11, 12]. <...> Предполагается [13, 14], что высокая эффективность противоокислительного действия серосодержащих фенольных антиоксидантов связана с клеточными эффектами. <...> В этой связи представлялось перспективным создание водорастворимых фенольных антиоксидантов, которые, в отличие от предложенных ранее аналогов, наряду с антирадикальной активностью проявляли бы и противопероксидные свойства. <...> АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Молекулярный дизайн синтезированных гидрофильных антиоксидантов предполагает наличие двух типов противоокислительной активности: антирадикальной у фенольной ОН-группы и противопероксидной у серо(селен, азот, фосфор)содержащих групп. <...> В этой связи исследование противоокислительных свойств синтезированных соединений по срав- 593 нению <...>
Химия_в_интересах_устойчивого_развития_№6_2011.pdf
ХИМИЯ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ ТОМ 19, ¹ 6, НОЯБРЬ – ДЕКАБРЬ 2011 Подписной индекс 73457 Содержание Предисловие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 585 Новые подходы к созданию биологически активных водорастворимых антиоксидантов Í. Â. КАНДАЛИНЦЕВА, Þ. Í. ТРУБНИКОВА, À. Å. ПРОСЕНКО . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 589 Использование методов хроматографического профилирования для анализа и идентификации низкомолекулярных органических веществ природного и антропогенного происхождения Ñ. Â. ÌÎÐÎÇÎÂ, Å. È. ЧЕРНЯК . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 601 Терпены в суперкислотах: синтетический аспект Ì. Ï. ПОЛОВИНКА, Í. Ô. САЛАХУТДИНОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 619 Новый метод бромирования ароматических полинитросоединений À. Ì. АНДРИЕВСКИЙ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633 Экодружественное фторирование ароматических соединений реагентом F-TEDA-BF4 в воде Ã. È. ÁÎÐÎÄÊÈÍ, Ï. À. ÇÀÈÊÈÍ, Â. Ã. ШУБИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 637 Фотохромизм 6′-цианозамещенных спиронафтооксазинов в твердой фазе Å. Ì. ÃËÅÁÎÂ, À. Á. СМОЛЕНЦЕВ, Â. Â. ÊÎÐÎËÅÂ, Â. Ô. ÏËÞÑÍÈÍ, À. Â. ÌÅÒÅËÈÖÀ, Í. À. ÂÎËÎØÈÍ, Â. È. МИНКИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 643 Взаимодействие глицирризиновой кислоты с продуктами окисления холестерина: новый взгляд на проблему атеросклероза Î. Þ. ÃËÓÙÅÍÊÎ, Í. Ý. ÏÎËßÊÎÂ, T. Â. ЛЕШИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 649 Тритерпеноиды хвойных растений семейства Pinaceae Ò. Ï. ÊÓÊÈÍÀ, Ý. Í. ШМИДТ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 655 Полиимиды AA/BB- и AB-типов на основе новых перфторированных мономеров Å. Â. ÌÀËÛÕÈÍ, Ò. À. ÂÀÃÀÍÎÂÀ, È. Ê. ØÓÍÄÐÈÍÀ, Ñ. Ç. ÊÓÑÎÂ, Â. È. ÐÎÄÈÎÍÎÂ, Å. Â. КАРПОВА . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 661 Особенности химических реакций в отсутствие растворителей при микроволновом воздействии À. Í. ÌÈÕÅÅÂ, Â. Ã. МАКОТЧЕНКО, Í. À. ПАНКРУШИНА, Ì. Î. ÊÎÐÎÒÊÈÕ, À. Â. АРЖАННИКОВ, M. K. A. THUMM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669 Молекулярные перегруппировки при химических трансформациях экдистероидов Â. Í. ОДИНОКОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 679 Синтез и противоокислительные свойства ω-[3-(4-гидроксиарил)пропилтио]алкановых кислот Þ. Í. ТРУБНИКОВА, Ñ. Å. ßÃÓÍÎÂ, Í. À. ÃÀÀÑ, À. Ñ. ÎËÅÉÍÈÊ, Í. Â. КАНДАЛИНЦЕВА, À. Å. ПРОСЕНКО . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 685 Механизм и синтетические возможности реакции циклизации виц-(алкинил)арендиазониевых солей Ë. Ã. ÔÅÄÅÍÎÊ, È. È. БАРАБАНОВ, Í. À. ЗОЛЬНИКОВА, Â. Ñ. ÁÀØÓÐÎÂÀ, Ã. À. БОГДАНЧИКОВ . . 693 Механохимическая модификация свойств антигельминтных препаратов Ñ. Ñ. ÕÀËÈÊÎÂ, Ì. Ñ. ÕÀËÈÊÎÂ, Å. Ñ. ÌÅÒÅËÅÂÀ, Ñ. À. ÃÓÑÜÊÎÂ, Â. È. ÅÂÑÅÅÍÊÎ, À. Â. ÄÓØÊÈÍ, Â. Ñ. БУРАНБАЕВ, Ð. Ã. ÔÀÇËÀÅÂ, Â. Ç. ÃÀËÈÌÎÂÀ, À. Ì. ГАЛИУЛЛИНА . . . . . . . . . . . . . . . . . . 699 Фотохимия гербицида 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты в водных растворах в присутствии циклодекстринов Ì. Ï. ÞÐÊÎÂÀ, È. Ï. ПОЗДНЯКОВ, Â. Ï. ÃÐÈÂÈÍ, Â. Ô. ПЛЮСНИН . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 705 Авторский указатель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 711 Указатель статей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 715
Стр.1

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
Антиплагиат система на базе ИИ