ЛПБ распознавали содержащие варьирующие конфигурации остатков GalNAc- (последовательности и типы связей) в ГК, в том числе в антигенах. <...> Каждый тип ГК был способен распознавать один или несколько компонентов, идентичных у ЛС близкородственных бактерий. <...> ЛПБ были эффективны в типировании клеток, КТ и сетевых макрофункций метаболома условно-патогенных грибов и грамположительных бактерий (штаммов видов кандид, золотистого стафилококка). <...> ЛПБ имитировали свойства клеточных пробиотиков, были способны (ЛЛ или ЛБ)-зависимым образом изменять развитие КТ стафилококков. <...> ЛПБ обладали противовоспалительным и антимикробным действием в отношении эпителия слизистой и кожи, противогрибковым действием (ЛБ> ЛЛ), вызывали лизис КТ кандид и стафилококка. <...> Колонии B. adolescentis spp. longum M-42 (с более выраженными набором белков, цитоагглютининами и ЛС в сравнении с B. bifidum № 1 и другими бифидобактериями) проявляли свойства КТ: компактно и предсказуемо располагались в среде, развитие тел (эволюция и инволюция) предсказуемо модулировалось эндогенными (собственными) и экзогенными добавленными извне факторами. <...> Результаты указывают на то, что выраженность присут]-ПАА, GalNAc-альфа1,3GalNAc-бета1 [Fs ваны ГК-зависимые типы ЛС (в том числе минимальные и максимальные), как связывающие: Man-6-P-ПАА, L-Fucальфа1-ПАА, GaNAc-альфа1-ПАА, GalNAc-альфа1,3Galбета1 [Adi ]-ПАА, лучения результата усиления сблоченности кандид (или лактобацилл) в рядах. <...> Учет влияния антимикотиков и других антибиотиков на межвидовые связи пулов. <...> Диагностикопрогностическая оценка видовых комбинаций небольших пулов (до 20 штаммов), поддерживающих стабильность УБ. <...> Установление сблоченных вариантов штаммовых составов лактобацилл (или кандид) как консорциумных стабилизаторов УБ в присутствии используемых при терапии панелей антибиотиков. <...> Проверка стабильности вариантов системы пулов in situ и in vivo. <...> Дальнейшие перспективы – в поиске и оценке других сенсорных систем УБ, рассмотрении событий <...>