Спектры ПМР записывали на спектрометре «АС-600Р» фирмы «Bruker» (CCl4–ДМСОd6/ТМС). <...> Смесь MEA (11,9 ммоль) и Ln(Carb)3⋅Lx (1,7 ммоль) в метаноле или ацетонитриле (50 мл) нагревали в круглодонной колбе с обратным холодильником в течение 1 ч. <...> При охлаждении реакционной смеси до комнатной температуры в случае пивалатов европия (III) и церия (III) наблюдалось образование осадков, которые отделяли фильтрованием, а в случае ацетатов – гелеобразных продуктов. <...> Состав реакционных смесей и обозначение гелей приведены в табл. <...> К эквимольной смеси (3,75 ммоль) HСarb и МЕА в 25 мл ацетонитрила МАЛДИ-МС, (m/z): приливали раствор Ln(NO3)3·6H2O (Ln = Ce, Eu; 0,75 ммоль; 0,325г) в 25 мл ацетонитрила, реакционные смеси кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. <...> После охлаждения реакционных смесей в синтезах с HPiv были получены мелкокристаллические осадки, которые были отделены фильтрованием, а в синтезах с HAcet – гелеобразные продукты (табл. <...> РЕЗуЛьТАТы И Их ОБСужДЕНИЕ При изучении комплексообразования карбоксилатов РЗЭ с МЕА в органических растворителях необходимо принимать во внимание конкуренцию как минимум двух процессов: комплексообразования и гидролиза. <...> Из общих соображений следует, что возможность преобладания одного их них определяется соотношением величин констант устойчивости гидроксо- и карбоксилатных комплексов РЗЭ, природой органического растворителя и присутствием в нем воды. <...> Так, в работе [15] указано, что при переходе от нитратов к ацетатам РЗЭ повышается значение рН осаждения гидроксосоединений, что связано с большей устойчивостью КС РЗЭ с ацетатными лигандами по сравнению с нитратами. <...> Особенности взаимодействия МЕА с карбоксилатами РЗЭ изучены на примере пивалатов и ацетатов церия (III) и европия (III). <...> Выбор церия (Ш) обусловлен потребностями в прекурсорах для метода MOCSD, а европия (III) – тем, что этот элемент также принадлежит к цериевой группе РЗЭ, и его изотопный состав облегчает интерпретацию данных масс-спектрометрических методов <...>