УДК 542.954 В.В. Александрийский, В.Д. Кононов, В.А. Бурмистров, И.П. Трифонова, М.К. Исляйкин, С.А. Сырбу, О.И. Койфман СОЛЬВАТАЦИОННОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕТРА (3,5-ДИ-трет-БУТИЛФЕНИЛ)ПОРФИНА В СМЕСЯХ ХЛОРОФОРМ-ЭТАНОЛ ПО ДАННЫМ ЯМР И КВАНТОВОХИМИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: NMR@isuct.ru Методами ЯМР 1Н и квантовохимических расчетов изучено сольватационное состояние окта-замещенного тетрафенилпорфина в бинарных смесях, содержащих этанол и инертный растворитель. <...> На основании концентрационных зависимостей химических сдвигов внутрициклических протонов тетра(3,5-ди-трет-бутилфенил)порфина (ТБТФП) показано образование водородных связей ТБТФП-этанол. <...> С использованием квантовохимических расчетов рассмотрены особенности пространственного и электронного строения порфина и его комплексов с этанолом состава 1:1 и 1:2. <...> Из данных ЯМР определены константы устойчивости Н-комплексов. <...> Проблемы специфической сольватации реакционных центров макрогетероциклических соединений (порфиринов, фталоцианинов и их аналогов) чрезвычайно важны как для биологических порфиринов, так и для их синтетических аналогов [1,2]. <...> Известно, что реакционная способность биологических макроциклов реализуется в амфипротонном окружении протеинов в присутствии воды [3]. <...> Это определяет актуальность изучения специфической сольватации систем, содержащих производные порфирина и н-спирты, которые, обладая амфипротонными свойствами, являются удобной моделью внутренней области биомолекул, таких как гемоглобин, нуклеиновые кислоты, ферменты. <...> Ранее нами было проведено исследование кинетических параметров комплексообразования тетрафенилпорфина с солями металлов в смешанных растворителях с регулируемой гидрофильностью, содержащих спирты и «инертные» разбавители [4]. <...> Обнаружен экстремальный вид зависимостей констант скорости от состава бинарных растворителей, имеющий универсальный характер <...>