Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

Учебное пособие «Реакции нуклеофильного замещения и элиминирования» подготовлено коллективом преподавателей химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова для студентов и аспирантов классических университетов. Оно содержит обобщённую и переработанную информацию по данной теме, вызывающей наибольшие трудности у учащихся при изучении и освоении дисциплины «Органическая химия». Подробно проведён комплексный анализ основных механизмов, наиболее важных факторов, влияющих на реакционную способность исходных алифатических и ароматических субстратов и определяющих механизм и конечный результат превращений данного типа. Приведены многочисленные примеры конкретных реакций алифатического и ароматического нуклеофильного замещения и элиминирования, иллюстрирующие их широкие синтетические возможности.

Данное учебно-методическое пособие способствует организации самостоятельной работы обучающихся, а также закреплению изученного материала при подготовке к лабораторным занятиям по дисциплине «Биохимия». Оно составлено для студентов очной и заочной формы обучения по направлению подготовки 44.03.05 Педагогическое образование (с двумя профилями подготовки), профили Биология и Химия.

Актуальное бесплатное прикладное издание для специалистов, задействованных в сфере обращения лекарственных средств. Основные пять тематических секций журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» включают цикл развития лекарственного средства от его создания до получения регистрационного удостоверения. Первая секция посвящена фармацевтической технологии и рассматривает научные и практические направления от разработки и производства исходных фармацевтических ингредиентов, технологий и оборудования – до создания стандартных и терапевтически эффективных лекарственных препаратов; во второй секции консолидированы актуальные аспекты внедрения биотехнологий в процесс разработки и производства высокоэффективных лекарственных препаратов; третья - включает аналитические методики контроля качества; четвертая секция посвящена подходам к оценке эффективности и безопасности лекарственных средства; в пятой секции рассматриваются вопросы валидации методик, подготовки регистрационного досье, жизненный цикл лекарственного препарата в GxP окружении.

Целью настоящей работы явилось установление закономерностей взаимодействий N-замещенных лактамов с арилизоцианатами, изучение влияния природы катализатора, природы заместителей в изоцианатах и лактамах, размера лактамного цикла на направления протекания реакций, установление структуры образующихся продуктов, исследование путей их практического применения.

Целью работы является синтез альдегидов, кетонов, ацеталей, кеталей, эфиров карбоновых кислот и кислот P(III), ациклических и циклических ангидридов кислот P(IV), несимметричных простых эфиров, органоолигосилоксанов на основе систематического исследования реакций моно- и гем-полигалогенидов со связью Э-Hal (Э = CSP3, CSP2, P(III), P(IV), Si) с апротонными неионогенными агентами.

Целью работы являлось исследование реакций: 1) непредельных спиртов и дитретичных жирноароматических диолов с пентахлоридом фосфора; 2) ортоэфиров карбоновых и неорганических кислот, хлористого сульфурила, карбонильных соединений и производных мочевины с алкенилтрихлорфосфоний гексахлорфосфоратами; 3) выявление биологической активности синтезированных ФОС.

Содержат задачи по основным классам соединений органической химии и примеры решения. Сгруппированы по классам органических соединений: предельные и непредельные углеводороды и их производные, ароматические углеводороды и др. Позволяют найти соотношение между структурой органических веществ и их химическими свойствами, что создает предпосылки для творческого подхода к решению задач.

Приводятся основные конструкции реакторов для реализации представленных процессов с применением различных видов разрядов. Описываются результаты исследований процессов, реализованных для разложения конкретных органических соединений, включающие сведения по кинетике, возможным механизмам, а также по составу конечных и промежуточных продуктов разложения.

Изучены особенности органомодификации базальных поверхностей CA- и NA-форм монтмориллонита акрилатом и метакрилатом гуанидина.

Шестичленные гетероциклические соединения (триазины), содержащие три атома в цикле (1, 3, 5-триазин или s-триазин), были получены в 1895 г. Нефом, но строение этого вещества было установлено только в 1953 г. Полуэмпирическим методом были расчитаны исходные замещенные нитрилы и триазины на их основе. Впервые получены параметры этих замещенных триазинов.

Показано, что микроволновое излучение позволило сократить продолжительность представленной реакции и получить с высокой селективностью только продукты замещения по СН[2]CI-группе.

Исследована представленная реакция алкилирования хлорметилоксираном, показано направление раскрытия оксиранового цикла под действием трет-бутиламина или морфолина.

Работа посвящена перспективным исходным веществам в синтезе различных азолсодержащих соединений, которые в свою очередь, могут проявлять широкий спектр биологической активности.

Предложена ячеечная модель динамики сушки влажных гранул технического углерода и выполнено численное исследование переходных режимов при изменении нагрузки сушильной установки.

На основе экспериментального изучения кинетических закономерностей аренсульфонилирования ароматических и жирноароматических аминов хлорангидридами аренсульфоновых кислот в полярных органических растворителях различной природы и состава обсуждаются возможности прогнозирования кинетики данных реакций с использованием дескрипторов различных уровней.

На основе опытных данных по ректификации кубового остатка бутиловых спиртов выполнено адекватное описание парожидкостного равновесия с использованием псевдокомпонентов.

Разработана газожидкостная хроматографическая методика определения кислородсодержащих соединений в производстве окисей олефинов и этилового спирта с использованием новой доступной неподвижной фазы.

Систематизированы и обобщены экспериментальные данные по селективности реакции нитрования алкилбензолов в трифторуксусной кислоте. Дана теоретическая оценка данной реакции по изомерному составу продуктов и по относительной реакционной способности органических субстратов.

Основу данного пособия составляет авторский курс по дисцип- лине «Реакционная способность органических соединений». Изложены теоретические основы реакционной способности со- единений. В частности рассматриваются основные понятия химической кинетики, теорий двойных столкновений, активированного комплекса, кулоновские, орбитальные, межмолекулярные, эффекты локализации, роль среды в химических реакциях. Большое внимание уделено анализу орбитальных взаимодействий в различных химических превращениях.

Рассказывается о новой эре в исследовании абиогенного синтеза. Описано получение из элементарных органических молекул цитидина и уридина - двух из четырех нуклеозидов, входящих в состав РНК.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре органической химии химического факультета Воронежского государственного университета.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета Воронежского государственного университета.

Руководство включает вопросы для самостоятельной подготовки к практическим занятиям по 18 темам курса «Биоорганическая химия». В соответствии с Примерной программой для студентов медицинских вузов в руководстве повышены требования к экспериментальной работе студентов. В пособии дано описание порядка 60 опытов, содержание многих отражает методы, используемые в медицинских исследованиях. Руководство также включает вопросы для самостоятельной подготовки к практическим занятиям по 18 темам курса «Биоорганическая химия», тесты для самоконтроля уровня знаний и вопросы для подготовки к двум контрольным работам. Руководство предназначено для аудиторной и внеаудиторной работы студентов первого курса медицинских вузов.