ТРОФИМОВА, д.ф.н., профессор, Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия 10.21518/1561-5936-2017-3-26-31 Обзор тенденций на фармацевтическом рынке СТРАН ЕАЭС И СНГ Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ PharmASI (28 февраля — 1 марта 2017 г., Москва) дал возможность получить общее представление о том, какие тенденции возобладали на фармацевтических рынках этих стран в последние годы. <...> Одним из ключевых факторов, влияющих на текущую ситуацию и определяющих будущее состояние рынков, является процесс создания общей регуляторной среды в сфере обращения лекарств в рамках ЕАЭС. <...> ПРОЦЕДУРЫ ЕДИНОЙ РЕГИСТРАЦИИ В настоящее время создана трехуровневая система нормативного регулирования единого фармацевтического рынка ЕАЭС. <...> Документы третьего уровня, посвященные отдельным аспектам регулирования, как следует из выступления министра по техническому регулированию ЕЭК Валерия Корешкова, будут приниматься по мере их разработки (всего до 2018 г. должно быть принято 60 таких нормативных актов). <...> Согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств (Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. №78), в ЕАЭС вводится единая регистрация лекарств, которая может проходить по двум принятым схемам: децентрализованной процедуре и процедуре взаимного признания. <...> И тот и другой механизм предполагает выбор референтного государства, уполномоченными органами которого проводится подготовка экспертного отчета. <...> Ключевые слова: фармацевтический рынок, ЕАЭС, СНГ, экономический кризис, ценовое регулирование, государственная политика поддержки отечественных производителей, доступность лекарств Децентрализованная схема предполагает проведение одновременной процедуры регистрации в государствахчленах с признанием результатов экспертизы референтного государства (срок 210 дней). <...> Механизм взаимного признания включает последовательное рассмотрение материалов досье каждым из государств и присоединение к регистрации <...>