Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.

Введение в химический анализ неорганических соединений: учебное пособие (220,00 руб.)

0   0
Первый авторОнохина Наталья Александровна
АвторыМанахова Светлана Валерьевна
Издательство[Б.и.]
Страниц119
ID553939
АннотацияРассмотрены теоретические основы качественного и количественного анализа неорганических веществ. Приведены методики химической идентификации и количественного анализа неорганических веществ, примеры расчетных заданий на приготовление растворов с заданными концентрациями.
Кому рекомендованоПредназначено для студентов I курса направлений подготовки 29.03.04 «Технология художественной обработки материалов», 35.03.01 «Стандартизация и метрология», 27.03.01 «Управление качеством», 27.03.02 «Лесное дело» дневной и заочной форм обучения, изучающих дисциплину «Химия»
ISBN978-5-261-01008-1
Онохина, Н.А. Введение в химический анализ неорганических соединений: учебное пособие / С.В. Манахова; Н.А. Онохина .— : [Б.и.], 2014 .— 119 с. — ISBN 978-5-261-01008-1 .— URL: https://rucont.ru/efd/553939 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

К ним принадлежат: - соли – все растворимые; - основания – гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов LiOH, NaOH, KOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2 и т.д.; - кислоты – HClO4, HCl, HBr, HI, H2SO4, HNO3, HMnO4, H2CrO4, H2Cr2O7 и др. <...> Например, сильная хлороводородная кислота легко взаимодействует с металлическим цинком и быстро разлагает мрамор, тогда как с более слабой уксусной кислотой эти процессы протекают гораздо медленнее. <...> Вычисление рН в растворах одноосновных слабых кислот и однокислотных слабых оснований Одноосновные слабые кислоты диссоциируют по схеме: HАn  Н+ + An– Константа диссоциации слабой кислоты K  д [An ][Н ] [Н ]An   . <...> Поскольку в растворе слабой кислоты преобладают недиссоциированные молекулы, можно считать, что равновесная концентрация кислоты равна исходной: С(HАn) = [HАn]; (Н ) . <...> Однокислотные слабые основания диссоциируют по схеме: KatOH  Kat+ + OH– Константа диссоциации слабого основания K  д [Kat ][O ]Н [KatO ]Н   . <...> Поскольку в растворе слабого основания преобладают недиссоциированные молекулы, можно считать, что (KatO ) . <...> Гидролиз солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием Пример 1.5. <...> Ацетат натрия – соль, образованная слабой одноосновной кислотой CH3COOH и сильным основанием NaOH. <...> Вода является слабым электролитом: H2O  H+ + OH– Ацетат-ион – анион слабой кислоты, который, взаимодействуя с катионами водорода одной молекулы воды, образует в продуктах гидролиза слабую уксусную кислоту: CH3COONa → CH3COO– + Na+ анион слабой одноосновной кислоты CH3COOH гидролиз по аниону CH3COO– + HOH  CH3COOH + OH– 17 катион сильного основания NaOH Данное уравнение является сокращенным ионно-молекулярным уравнением гидролиза. <...> В полном ионно-молекулярном и молекулярном виде уравнение гидролиза выглядит следующим образом: Na+ + CH3COO– + HOH  CH3COOH + OH– + Na+ CH3COONa + HOH  CH3COOH + NaOH Показателем глубины протекания гидролиза является степень гидролиза β. <...> Гидролиз сульфита калия: 2– K2SO3 → 2K+ + SO3 катион сильного основания KOH гидролиз по аниону 18 анион слабой многоосновной кислоты H2SO3 <...>
Введение_в_химический_анализ_неорганических_соединений_учебное_пособие.pdf
Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова» Н.А. Онохина, С.В. Манахова ВВЕДЕНИЕ В ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Учебное пособие Архангельск САФУ 2014 1
Стр.1
УДК 543.7.061(07) ББК 24.4я7 О-59 Рекомендовано к изданию редакционно-издательским советом Северного (Арктического) федерального университета имени М.В. Ломоносова Рецензенты: О.С. Бровко, старший научный сотрудник Института экологических проблем Севера УрО РАН, кандидат химических наук, доцент; Э.В. Швакова, кандидат педагогических наук, доцент Онохина, С.В. О-59 Введение в химический анализ неорганических соединений: учебное пособие / Н.А. Онохина, С.В. Манахова; Сев. (Арктич.) федер. ун-т им. М.В. Ломоносова. – Архангельск: ИД САФУ, 2014. – 118 с.: ил. ISBN 978-5-261-01008-1 Рассмотрены теоретические основы качественного и количественного анализа неорганических веществ. Приведены методики химической идентификации и количественного анализа неорганических веществ, примеры расчетных заданий на приготовление растворов с заданными концентрациями. Предназначено для студентов I курса направлений подготовки 29.03.04 «Технология художественной обработки материалов», 35.03.01 «Стандартизация и метрология», 27.03.01 «Управление качеством», 27.03.02 «Лесное дело» дневной и заочной форм обучения, изучающих дисциплину «Химия». УДК 543.7.061(07) ББК 24.4я7 ISBN 978-5-261-01008-1 2 © Онохина Н.А., Манахова С.В., 2014 © Северный (Арктический) федеральный университет им. М.В. Ломоносова, 2014
Стр.2
ВВЕДЕНИЕ Химический анализ служит средством контроля производства и качества продукции в различных отраслях народного хозяйства. Без данных химического анализа о содержании в сырье или конечном продукте основных компонентов и примесей невозможно грамотное проведение технологического процесса в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической, фармацевтической промышленности. На результатах химического анализа в значительной степени базируется разведка полезных ископаемых. Химический анализ – главное средство контроля загрязненности окружающей среды. Определение химического состава почв, удобрений, кормов и сельскохозяйственной продукции необходимо для нормального функционирования агропромышленного комплекса. Химический анализ незаменим в медицинской диагностике, биотехнологии. От уровня химического анализа, оснащенности лабораторий методами, приборами и реактивами зависит развитие многих наук. Научной основой химического анализа служит аналитическая химия. Аналитическая химия – это раздел химической науки, разрабатывающий на основе фундаментальных законов химии и физики принципиальные методы и приемы качественного и количественного анализа вещества. Под анализом вещества подразумевают получение опытным путем данных о химическом составе вещества любыми методами – физическими, химическими, физико-химическими. Следует различать метод и методику анализа. Метод анализа вещества – это краткое определение принципов, положенных в основу анализа вещества. Методика анализа – подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики, в том числе правильность и воспроизводимость результатов анализа. Современная аналитическая химия включает три раздела: качественный химический анализ, количественный химический анализ и инструментальные (физические и физико-химические) методы анализа. Качественный химический анализ – это определение или открытие химических элементов, ионов, атомов, атомных групп, молекул в анализируемом веществе. 3
Стр.3
Количественный химический анализ – это определение количественного состава, т.е. установление количества химических элементов, ионов, атомов, атомных групп, молекул в анализируемом веществе. Качественный анализ всегда предшествует количественному. Инструментальные методы анализа – методы, основанные на использовании зависимостей между измеряемыми физическими свойствами веществ и их качественным и количественным составом. По сложности проведения различают элементный, функциональный, молекулярный и фазовый анализ веществ. Элементный анализ – это качественный и количественный химический анализ, в результате которого определяют, какие химические элементы и в каких количественных соотношениях входят в состав анализируемого вещества. Функциональный анализ – открытие и определение различных функциональных групп, например: аминогруппы –NH2, нитрогруппы –NO2, карбонильной С=О, карбоксильной –СООН, гидроксильной –ОН, нитрильной –СN групп и др. Молекулярный анализ – открытие молекул и определение молекулярного состава анализируемого вещества, т.е. выяснение того, какие молекулы и в каких количественных соотношениях представлены в данном анализируемом объекте. Фазовый анализ – открытие и определение различных фаз (твердых, жидких, газообразных), входящих в данную анализируемую систему. По количеству анализируемой пробы различают макро-, полумикро-, микро-, субмикро- и ультрамикроанализ. В таблице приведены диапазоны массы и объема растворов пробы, рекомендуемые отделением аналитической химии Международного союза чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Вид анализа Макроанализ Полумикроанализ Микроанализ Ультрамикроанализ Субмикроанализ 4 Характеристика анализа по величине пробы Масса навески, г От 1 до 10 От 0,05 до 0,5 От 10–3 до 10–6 От 10–6 до 10–9 От 10–9 до 10–12 Объем, мл От 10–1 до 10–4 От 10–4 до 10–6 От 10–7 до 10–10 От 10 до 100 От 1 до 10
Стр.4
При макро- и полумикроанализе используют обычную химическую посуду, система работы в обоих методах идентична, однако преимуществом полумикроанализа является значительно меньший расход реактивов. Микро-, ультрамикро- и субмикроанализ требует использования высокочувствительных реакций, специальных методов и аппаратуры. На практике в обычных химических лабораториях чаще всего применяют полумикроанализ. 5
Стр.5
Оглавление Введение .............................................................................................................. 3 1. Теоретические основы химического анализа ............................................. 6 1.1. Закон действующих масс. Химическое равновесие ......................... 6 1.2. Взаимодействие в водных растворах электролитов ......................... 8 1.3. Расчет концентраций ионов водорода и рН в водных растворах кислот и оснований ............................................................................. 12 1.3.1. Вычисление рН в растворах сильных электролитов .......... 12 1.3.2. Вычисление рН в растворах одноосновных слабых кислот и однокислотных слабых оснований ....................... 13 1.4. Гидролиз солей .................................................................................... 17 1.4.1. Гидролиз солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием ........................................................... 17 1.4.2. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой ................................................................. 19 1.4.3. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой ................................................................... 21 1.4.4. Гидролиз солей, образованных сильным основанием и сильной кислотой ................................................................. 22 1.5. Буферные растворы ............................................................................. 23 1.6. Произведение растворимости. Условия образования осадков ...... 26 2. Основы качественного химического анализа........................................... 30 2.1. Аналитические признаки веществ и аналитические реакции ....... 31 2.2. Типы аналитических реакций и реагентов ....................................... 33 2.3. Характеристика чувствительности аналитических реакций ......... 34 2.4. Подготовка образца к анализу ........................................................... 36 2.5. Аналитические классификации катионов и анионов ..................... 38 Лабораторная работа № 1. Изучение качественных реакций на катионы I и II аналитических групп .......................................... 39 Лабораторная работа № 2. Изучение качественных реакций на катионы III аналитической группы ............................................ 43 Лабораторная работа № 3. Анализ растворов на присутствие катионов I, II, III аналитических групп .......................................... 48 Лабораторная работа № 4. Изучение качественных реакций на анионы ........................................................................................... 50 Лабораторная работа № 5. Анализ растворов на присутствие анионов I, II, III аналитических групп ............................................ 54 3. Приготовление растворов ........................................................................... 56 3.1. Способы выражения концентрации растворов................................ 56 3.2. Приготовление растворов с заданными концентрациями ............. 61 117
Стр.117
3.2.1. Приготовление растворов с заданной массовой долей из кристаллического вещества ............................................... 61 3.2.2. Приготовление растворов с заданными молярной концентрацией и молярной концентрацией эквивалента из кристаллического вещества ............................................... 63 3.2.3. Приготовление растворов заданной концентрации из более концентрированных растворов .............................. 65 Лабораторная работа № 6. Приготовление растворов заданной концентрации .................................................................................... 66 3.3. Взвешивание на аналитических весах .............................................. 70 Лабораторная работа № 7. Взвешивание на аналитических весах ................................................................................................... 71 4. Основы количественного химического анализа ....................................... 74 4.1. Гравиметрический анализ................................................................... 74 4.2. Титриметрический анализ .................................................................. 77 4.2.1. Кислотно-основное титрование (метод нейтрализации) .... 80 Лабораторная работа № 8. Определение содержания карбонат-ионов в растворе ............................................................... 86 Лабораторная работа № 9. Определение гидроксида и карбоната натрия при совместном присутствии в растворе ..... 91 4.2.2. Окислительно-восстановительное титрование (редоксметрия) .................................................................................... 97 Лабораторная работа № 10. Определение содержания хрома в растворе дихромата калия перманганатометрическим методом ............................................................................................. 106 Приложения ..................................................................................................... 112 Библиографический список ........................................................................... 116 118
Стр.118

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
.
.