3 РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ И ФАКТОРОВ РОСТА В ПАТОГЕНЕЗЕ УРГЕНТНОГО И СМЕШАННОГО НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ У ЖЕНЩИН Кафедра репродуктивной медицины и хирургии ФПДО ГБОУ ВПО «МГМСУ им. <...> Изучение генетических полиморфизмов рецепторов мочевого пузыря, структурных компонентов межклеточного матрикса мочевыводящих органов, молекулярно-биохимических механизмов регуляции функции мочевого пузыря и уретры, приводящих к недержанию мочи. <...> Анализ данных литературы о генетических полиморфизмах и молекулярно-биохимических механизмах развития недержания мочи у женщин. <...> Представлены данные литературы о влиянии генетических полиморфизмов рецепторов детрузора на развитие ургентного и смешанного недержания мочи у женщин. <...> Недержание мочи — мультифакторная патология, развитие которой обусловлено изменениями на системном, органном, тканевом и клеточном уровнях. <...> Такие факторы роста, как bFGF, TGFβ, CTGF, вносят свой вклад в патогенез ургентного и частично смешанного недержания мочи, приводя к усилению гладкомышечных сцеплений детрузора, обструктивной миогипертрофии и фиброзу стенки мочевого пузыря. <...> Особую роль в патогенезе ургентного компонента недержания мочи играет измененная адренореактивность мочевыводящих путей. <...> И наоборот, нарушение структуры соединительной ткани у больных с полиморфизмом COL1A1 или нарушением молекулярно-биохимического механизма действия цитокинов TGFβ и CTGF провоцирует недостаточность сфинктерного аппарата мочевыводящих путей. <...> Совокупность перечисленных механизмов приводит к развитию стрессового недержания мочи. <...> Ключевые слова: обзор; смешанное недержание мочи; стрессовое недержание мочи; ургентное недержание мочи; bFGF; TGFβ; полиморфизм рецепторов мочевого пузыря, LAMC1, COL1A1. <...> Роль генетических полиморфизмов и факторов роста в патогенезе ургентного и смешанного недержания мочи у женщин. <...> Для корреспонденции: Смольнова Татьяна Юрьевна, доктор мед. наук, доцент кафедры репродуктивной <...>