УДК 616.36-003.826 ДиНАМикА кЛиНиЧеСкиХ ПРОЯВЛеНиЙ ПРи НеАЛкОГОЛьНОМ СТеАТОГеПАТиТе, РАЗВиВАЮщеМСЯ НА ФОНе САХАРНОГО ДиАБеТА 2 ТиПА, ПРи кОМБиНиРОВАННОЙ ТеРАПии С ЭПиФАМиНОМ С. С. <...> Аннотация. применение эпифамина на фоне базисной терапии при неалкогольном стеатогепатите, развивающемся при сахарном диабете 2 типа, обеспечивает более высокую клиническую эффективность, связанную с более значительным гепатопротекторным, антиокислительным и липотропным действием по сравнению со стандартным лечением. ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, стеатогапатит, клинические признаки, лабораторные показатели, эпифамин. <...> Abstract. еpifamin application on the background of the basic therapy at non-alcoholic steatohepatitis, developing at type 2 diabetes mellitus, is provided a more higher clinical efficacy connected with a more significant hepatoprotective, antioxidant, lipotropic activity in comparison with standard treatment. <...> Keywords: type 2 diabetes mellitus, steatohepatitis, clinical symptoms, laboratory parameters, epifamin. неалкогольный стеатогепатит (наСГ) характеризуется воспалительной инфильтрацией на фоне жировой дистрофии гепатоцитов. <...> Выделяют первичный и вторичный наСГ. первичный наСГ чаще всего развивается у лиц с ожирением, сопровождающемся нарушениями углеводного и липидного обмена [1]. как известно, для сахарного диабета 2 типа (Сд2) характерна резистентность к инсулину в сочетании с его высоким уровнем в крови. данный гормон активирует синтез свободных жирных кислот, снижает скорость их окисления в печени, что ведет к накоплению этих метаболитов в гепатоцитах [2, 3]. для жировой дистрофии печени характерно развитие воспалительно-некротических и фибротических изменений, которые неотъемлемо связаны с нарушением процессов пероксидного окисления липидов. клинические признаки при наСГ часто не проявляются, также нет четких стандартов в лечении данного заболевания [4, 5]. <...> В настоящее время в терапии наСГ наиболее часто применяются препараты силимарина и эссенциальных фосфолипидов. <...> С., 2014 вому воспалению путем ингибирования миграции нейтрофилов, купферовских клеток, синтеза <...>