Interregional Center of Medical Genetic and Prenatal Diagnosis, Krivoy Rog, Ukraine Наследственные тромбофилии у женщин со спорадическими и привычными репродуктивными потерями в первом триместре беременности Hereditary thrombophilia in women with sporadic and habitual reproductive losses in the fi rst trimester of pregnancy ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В статье представлена краткая информация о распространенных причинах наследственных тромбофилий и обоснованности назначения антикоагулятной терапии в случае невынашивания беременности. <...> Отображены данные собственных исследований по определению генетических факторов тромбогенного риска (мутация G20210A в гене Prothrombin (F2), мутация G1691A в гене Factor V Leiden, полиморфизмы С677Т в гене MTHFR, А2756G в гене MTR, 5G/4G 675 гена PAI-1) у 779 женщин Днепропетровской, Черкасской, Кировоградской, Запорожской областей Украины со спорадическими и повторными репродуктивными потерями первого триместра. <...> Выявлены ассоциации мутантных генотипов генов FII, фолатного цикла и ингибитора активатора плазминогена с многократными потерями беременности. <...> Также представлены результаты мониторинга исходов беременностей после обследования и назначения антикоагулянтной терапии. <...> There are the data of own researches to identify the genetic risk of the thrombogenic factors (G20210A mutation in the gene Prothrombin (F2), G1691A mutation in the gene for Factor V Leiden, C677T polymorphism in the gene MTHFR, gene A2756G MTR, 5G/4G 675 gene PAI-1) in 779 women from Dnipropetrovsk, Cherkasy, Kirovograd, Zaporozhye regions (Ukraine) with sporadic and repeated reproductive losses of the fi rst trimester. <...> The associations of mutant genotypes in genes FII, folate cycle and plasminogen activator inhibitor with multiple pregnancy losses are identifi ed. <...> Відображені дані власних досліджень по визначенню генетичних факторів тромбогенного ризику (мутація G20210A в гені Prothrombin (F2), мутація G1691A в гені Factor V Leiden, поліморфизми С677Т в гені MTHFR, А2756G <...>