Grodno State Medical University, Grodno, Belarus Динамические изменения вазомоторной функции эндотелия и показателей ремоделирования на фоне приема ирбесартана (Ирбесана) у пациентов с нефротическим синдромом Dynamic changes of vasomotor endothelial function and remodeling in patients receiving irbesartan in patients with nephrotic syndrome ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В статье отражены результаты научно-исследовательской работы по изучению влияния ирбесартана на ремоделирование миокарда и вазомоторную дисфункцию у пациентов с нефротическим синдромом. <...> Тяжелая протеинурия (3,5 г/день/1,73 м2 ), отеки, гипоальбуминемия и гиперлипидемия свидетельствуют о развитии нефротического синдрома. <...> 74 Применение лекарственных средств Причины развития нефротического синдрома разнообразны, когда в результате иммунного или неиммунного (гемодинамических, физических и др. факторов воздействия) повреждения гломерул прогрессирует протеинурия. <...> Существует группа генетически обусловленных синдромов, ассоциированных с нефротическим синдромом: 1) синдром нейл-пателла – аутосомно-доминантное заболевание, связанное с мутацией локуса хромосомы 9q34; 2)WAGR-синдром обусловлен делецией 11р13 локуса хромосомы и клинически проявляется развитием опухоли Вильмса, аниридией, аномалиями мочеполовой системы и задержкой развития; 3) группа заболеваний, в патогенезе которых дефекты в транскрипционном факторе, ведущие к нарушению синтеза матриксных белков подоцитов, так, нефрин – основной компонент щелевой диафрагмы, и при мутации NPHS1 (в локусе 19q13.1) развивается врожденный нефротический синдром финского типа, характеризующийся протеинурией, начинающейся уже в утробе; 4) мутация гена подоцина NPHS2 (в локусах 1q25 – q31), вызывающая аутосомно-рецессивную, стероидустойчивую форму фокально-сегментарного гломерулонефрита. <...> Наиболее часто манифестирует в виде нефротического синдрома болезнь минимальных изменений, в развитии которой могут играть роль не только генетические <...>