Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634757)
Контекстум
.
Евразийский онкологический журнал  / №1 2015

Молекулярно-генетические маркеры как мишени таргетной терапии меланомы (30,00 руб.)

0   0
Первый авторЦыганова
Страниц2
ID479002
АннотацияМеланома отличается большой клинико-морфологической гетерогенностью и спектром молекулярно-генетических нарушений. В 70% меланомы кожи имеет место гиперактивация сигнального пути RAS-RAF-MEK-ERK, при этом могут быть активированы онкогены BRAF, NRAS, KIT.
Цыганова, И.В. Молекулярно-генетические маркеры как мишени таргетной терапии меланомы / И.В. Цыганова // Евразийский онкологический журнал .— 2015 .— №1 .— С. 30-31 .— URL: https://rucont.ru/efd/479002 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Работы победителей Конкурса молодых ученых, который состоялся в рамках VIII Съезда онкологов и радиологов стран СНГ в Казани 16–18 сентября 2014 г. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Частота мутации BRAF V600E в образцах ПРЩЖ составила 46%. <...> В ткани ПРЩЖ выявлено значительное повышение уровня экспрессии генов ITGA3, ITGAV, ITGB1, OPNb и TSP1 (от 2,0 до 12,1 раза), а также OPNb и TSP1 в образцах тканей регионарных метастазов по сравнению с условно нормальной тканью (p<0,05). <...> В образцах с распространенным процессом (Т3, Т4) относительный уровень экспрессии ITGA3, ITGA6 и ITGA9 выше по сравнению с образцами T1 (p<0,05). <...> В образцах ПРЩЖ BRAF V600E+ уровень экспрессии ITGA3 и ITGAV достоверно выше, чем в образцах BRAF V600E – в 80,7 и 13,6 раза соответственно (p<0,05). <...> ЗАКЛЮЧЕНИЕ Выявленные изменения уровня экспрессии исследованных генов свидетельствуют об их потенциальной роли в процессе опухолевой прогрессии и возможном влиянии на уровень их экспрессии продукта мутантного гена BRAF. <...> Таким образом, интегрины и их лиганды OPN и TSP1 являются потенциальными маркерами в определении прогноза и тактики лечения ПРЩЖ. <...> Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина, Москва, Россия Молекулярно-генетические маркеры как мишени таргетной терапии меланомы ВВЕДЕНИЕ Меланома отличается большой клинико-морфологической гетерогенностью и спектром молекулярно-генетических нарушений. <...> В 70% меланомы кожи имеет место гиперактивация сигнального пути RAS-RAF-MEK-ERK, при этом могут быть активированы онкогены BRAF, NRAS, KIT. <...> Основная роль в патогенезе увеальной меланомы принадлежит генам GNAQ и GNA11, кодирующим альфа-субъединицы G-белков, участвующих в сигналинге дифференцировки меланоцитов. <...> В последние годы появилась возможность улучшить результаты лечения меланомы благодаря выявлению потенциальных онкогенов-мишеней таргетной терапии: проводится терапия меланомы кожи вемурофенибом и дабрафенибом при мутации V600E BRAF, иматинибом при мутациях 11 и 13 экзонов KIT. <...> Получены первые данные о терапии меланомы <...>