Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 582354)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Репродуктивное здоровье. Восточная Европа  / №5 2015

Плацентарная дисфункция и полиморфизм генов глутатион-S-трансферазы (30,00 руб.)

0   0
Первый авторРимарчук
АвторыМакарчук О.М.
Страниц8
ID476104
АннотацияЗдоровье плода зависит как от генетической программы его развития, так и от структурной и функциональной полноценности плаценты. В исследовании нами было предусмотрено определение молекулярно-генетическим методом делеционного и аллельного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 в гомозиготном состоянии и запланировано обозначать определенные генотипы как делеционный вариант (GSTT1deletion, GSTM1deletion) или аллельных вариантов (GSTT1allele, GSTM1 allelе). Определение аллельного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1проведено сиспользованием мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) в автоматическом режиме в термоциклере GeneAmp 2400, GeneAmp 2700 (Applied Biosystems) с праймерами. Для вычисления и сравнения средних величин цифровых данных, а также для оценки достоверности полученных результатов пользовались методами оценки разницы между частями анализа средних тенденций (t-критерий Стьюдента), корреляционного анализа. Были привлечены 105 женщин, из них 50 беременных с локальным непрогрессирующим отслоением плаценты. К 1-й группе отнесены 33 женщины с плацентарной дисфункцией, родившие детей с весом в пределах гестационной среднестатистической нормы, ко 2-й группе – 17 женщин с плацентарной дисфункцией и синдромом задержки развития их новорожденных детей. При проведении исследования делеционного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 и полиморфизма A313G по гену GSTP1 у всех (n=105) женщин (50 пациенток основных исследовательских групп и 55 женщин контрольной группы) было выявлено следующее распределение полиморфных вариантов исследуемых генов: генотип GSTT1 allele составлял 81,90%, GSTT1deletion – 18,10%, GSTM1 allele – 55,24%, а генотип GSTM1 deletion имел место у 44,76%. Частота полиморфных вариантов по гену GSTP1 была: генотип АА – 54,29%, AG – 38,10%, GG – 9,52%. Комбинации генотипов GSTT1allele, GSTM1 allele, 313AA по генам GSTT1, GSTM1, GSTP1 не создают предпосылок и достоверно снижают риск плацентарной дисфункции и задержку внутриутробного развития плода (ЗВУР) на фоне локального непрогрессирующего отслоения плаценты.
УДК618.2–082+575.113+618.46
Римарчук, М.И. Плацентарная дисфункция и полиморфизм генов глутатион-S-трансферазы / М.И. Римарчук, О.М. Макарчук // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2015 .— №5 .— С. 42-49 .— URL: https://rucont.ru/efd/476104 (дата обращения: 22.05.2022)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Ivano-Frankоvsk National Medical University, Ivano-Frankоvsk, Ukraine Плацентарная дисфункция и полиморфизм генов глутатион-S-трансферазы Placental dysfunction and gene polymorphism of glutathione-S-transferase ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Здоровье плода зависит как от генетической программы его развития, так и от структурной и функциональной полноценности плаценты. <...> В исследовании нами было предусмотрено определение молекулярно-генетическим методом делеционного и аллельного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 в гомозиготном состоянии и запланировано обозначать определенные генотипы как делеционный вариант (GSTT1deletion, GSTM1deletion) или аллельных вариантов (GSTT1allele, GSTM1 allelе). <...> Определение аллельного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 проведено с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) в автоматическом режиме в термоциклере GeneAmp 2400, GeneAmp 2700 (Applied Biosystems) с праймерами. <...> Для вычисления и сравнения средних величин цифровых данных, а также для оценки достоверности полученных результатов пользовались методами оценки разницы между частями анализа средних тенденций (t-критерий Стьюдента), корреляционного анализа. <...> Были привлечены 105 женщин, из них 50 беременных с локальным непрогрессирующим отслоением плаценты. <...> К 1-й группе отнесены 33 женщины с плацентарной дисфункцией, родившие детей с весом в пределах гестационной среднестатистической нормы, ко 2-й группе – 17 женщин с плацентарной дисфункцией и синдромом задержки развития их новорожденных детей. <...> При проведении исследования делеционного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 и полиморфизма A313G по гену GSTP1 у всех (n=105) женщин (50 пациенток основных исследовательских групп и 55 женщин контрольной группы) было выявлено следующее распределение полиморфных вариантов исследуемых генов: генотип GSTT1 allele составлял 81,90%, GSTT1deletion – 18,10%, GSTM1 allele – 55,24%, а генотип GSTM1 deletion имел место у 44,76%. <...> Комбинации генотипов GSTT1allele, GSTM1 allele, 313AA по генам GSTT1, GSTM1, GSTP1 не создают предпосылок и достоверно снижают риск плацентарной <...>