Обзор регистрации лекарственных средств ЗОПИКЛОН-ФТ (МНН – зопиклон). <...> Зопиклон – снотворное средство, производное циклопирролона, структурно отличающегося от бензодиазепинов и барбитуратов. <...> Он быстро инициирует и поддерживает сон без уменьшения общего парадоксального сна и сохраняет медленный сон. <...> На следующее утро после применения зопиклона наблюдаются незначительные остаточные эффекты. <...> Эти эффекты обусловлены высоким сродством и специфическим агонистическим действием лекарственного средства на центральные рецепторы макромолекулярного комплекса ГАМК, которые регулируют открытие каналов ионов хлора. <...> Тем не менее, было установлено, что по сравнению с бензодиазепинами зопиклон и другие циклопирролоны действуют на другое место рецепторного комплекса, включая его различные конформационные изменения. <...> Повторное применение лекарственного средства не вызывает накопления; межиндивидуальные отличия незначительные. <...> На всасывание не влияет время применения, повторные дозы и пол пациента. <...> При применении рекомендованных доз период полувыведения зопиклона составляет примерно 5 ч. <...> Циклопирролоны, как и бензодиазепины, проходят гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выделяются в материнское молоко. <...> В период лактации фармакокинетические свойства зопиклона в молоке такие же, как и в плазме. <...> Вычислено, что с молоком матери младенец поглощает не более 1% дозы лекарственного средства, которую мать приняла в течение 24 ч. <...> В организме человека главные метаболиты зопиклона – N-оксид (фармакологически активный на животных) и N-дезметилзопиклон (фармакологически неактивный на животных). <...> Кажущийся период полувыведения (вычисляется по показателям в моче) составляет соответственно 4,5 ч и 7,4 ч. <...> 8 «Recipe» № 6 (104), 2015 НОВОСТИ РЕГИСТРАЦИИ У пожилых пациентов метаболизм в печени значительно уменьшается и период полувыведения составляет примерно 7 ч. <...> В разных исследованиях после повторного применения <...>