Материалы международной конференции «Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций» ну, цефтазидиму и цефепиму) за счет продукции β-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), которая была подтверждена в тесте синергизма методом двойных дисков и в ПЦР определена как БЛРС CTX-M типа. <...> Без детекции генов вирулентности и «молекулярного серотипирования» эти штаммы не были бы идентифицированы. <...> Тревожным является тот факт, что они приобрели резистентность к АМП, как и штамм E. coli О104:Н4, вызвавший крупную вспышку (эпидемию) в Европе весной–летом 2011 г. ВЛИЯНИЕ САПОНИНА ТАУРОЗИДА Sx1 НА ФОРМИРОВАНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ГРИППА И РАЗВИТИЕ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ В.Ю. <...> В настоящей работе была изучена способность тритерпенового сапонина таурозида Sx1 влиять на формирование поствакцинального гуморального иммунитета и протекание летальной гриппозной инфекции у мышей. <...> Мышей ВАLB/c иммунизировали содержащей вакциной «ГРИППОЛ», антигены 3-х штаммов вирусов гриппа А и В. <...> Сапонин в дозе 200 мкг/ мышь/день вводили перорально вакцинированным животным дважды в день в течении 3 дней со дня иммунизации. <...> На 4, 14 и 21 дни у животных брали кровь для определения титра антител против гемагглютининов (ГА) вирусов гриппа. <...> Через 4 месяца мышей ревакцинировали и на 3 и 5 дни брали кровь для изучения вторичного иммунного ответа. <...> Титры антител определяли в РТГА, используя диагностикумы из гомологичных штаммов. <...> Достоверное увеличение титра антител против всех вакцинных типов ГА — А (Н1 и Н3) и В — наблюдалось при развитии первичного иммунного ответа. <...> Введение сапонина усиливало вторичный иммунный ответ к ГА типов Н1 и Н3, но не влияло на вторичный ответ к ГА вируса типа В. <...> Заражение мышей проводилось интраназально летальным вирусом А/WSN/1/33(H1N1), после чего таурозид Sx1 вводили перорально по 2 схемам: 1) профилактика — животным вводили по 0,1 мл раствора сапонина за 24 и 4 часа до заражения; 2) терапия — сапонин вводили через 4 <...>