Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636225)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2014

НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ СЕМИКАРБАЗОНОВ, ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ И АМИНОГУАНИДИНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМухаметжанова
АвторыШтрыкова В.В., Куксёнок В.Ю., Филимонов В.Д.
Страниц3
ID413132
АннотацияРазработаны универсальные и высокоэффективные методы получения замещенных семикарбазонов, тиосемикарбазонов и аминогуанидинов в присутствии иода и в условиях механической активации, «solvent free». Методы апробированы на ряде карбонильных субстратов.
УДК547-304.6
НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ СЕМИКАРБАЗОНОВ, ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ И АМИНОГУАНИДИНОВ / С.К. Мухаметжанова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2014 .— №11 .— С. 76-78 .— URL: https://rucont.ru/efd/413132 (дата обращения: 21.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547-304.6 С.К. Мухаметжанова, В.В. Штрыкова, В.Ю. Куксёнок, В.Д. Филимонов НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ СЕМИКАРБАЗОНОВ, ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ И АМИНОГУАНИДИНОВ (Национальный исследовательский Томский политехнический университет) e-mail: samaltpu@tpu.ru, shtrykovavika@mail.ru, vera.kuksenok@mail.ru, filimonov@tpu.ru Разработаны универсальные и высокоэффективные методы получения замещенных семикарбазонов, тиосемикарбазонов и аминогуанидинов в присутствии иода и в условиях механической активации, «solvent free». <...> Ключевые слова: синтез, семикарбазон, тиосемикарбазон, аминогуанидин, бензофенон, бензальдегид, ацетофенон, катализ йодом, механическая активация В настоящее время актуальными задачами фармацевтической химии являются разработка методов получения новых лекарственных препаратов и усовершенствование уже существующих методов получения. <...> Целью нашего исследования является получение замещенных семикарбазонов, тиосемикарбазонов и аминогуанидинов, к которым в последнее время проявляется повышенный интерес, поскольку данные соединения обладают антибактериальным, противотуберкулезным [1], противосудорожным [2], противоопухолевым [3], антидиабетическим [4], противомалярийным [5] действием. <...> Ранее семикарбазоны, тиосемикарбазоны и аминогуанидины получали взаимодействием карбонильных соединений с соответствующими гидразидами (семикарбазид, тиосемикарбазид, аминогуанидин) при нагревании в водно-спиртовом растворе в присутствии буфера. <...> Для интенсификации процесса образования замещенных гидразидов применяли кислотный катализ. <...> Однако в литературных данных мы не обнаружили реакцию взаимодействия аминогуанидина с карбонильными соединениями 1a, 1b в указанных условиях. <...> В данной работе предлагается ряд современных усовершенствований в синтезе замещенных семикарбазонов, тиосемикарбазонов и аминогуанидинов, заключающихся в применении катализа йодом и механической активации в условиях «solvent free». <...> В результате проведенного научного исследования <...>