УДК 547.544:547.538.1+547.592.2+547.581.2 М.А. Юровская, Н.П. Герасимова, Е.М. Алов, А.С. Данилова, С.В. Красников, Н.В. Камкина ХЛОРОСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЕ 4-ИЗОПРОПЕНИЛ- И 4-(1-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛ)БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ (Ярославский государственный технический университет) e-mail: gerasimovanp@ystu.ru Исследована реакция сульфонилхлоридов с 4-изопропенил- и 4-(1-циклогексенил)бензойными кислотами. <...> Показано, что присоединение сульфонилхлоридов к этим алкенам сопровождается одновременным дегидрохлорированием аддуктов с образованием непредельных сульфонов аллильного строения. <...> Ключевые слова: хлоросульфонилирование, непредельные сульфоны, алкенилбензойные кислоты Непредельные сульфоны представляют особый интерес среди органических соединений серы. <...> Как известно, они широко применяются в производстве лекарственных средств (витамина А), душистых веществ (хризантемовой кислоты, сквалена, коэнзима Q10), инсектицидов, модифицирующих агентов для различных полимерных материалов, биологически активных веществ, а также как исходные соединения для дальнейших химических превращений [1-5]. <...> Винильные сульфоны, являющиеся электронодефицитными алкенами, легко вступают в реакции присоединения с различными нуклеофилами, в реакции Дильса– Альдера и т.д. <...> Интерес к химии аллильных сульфонов определяется их способностью генерировать карбанионы и последующими реакциями этих карбанионов, например, группировка RSO2 может выступать в качестве уходящей группы в реакциях замещения и отщепления. <...> Для получения непредельных сульфонов используют целый ряд разнообразных методов [1]. <...> Одним из наиболее перспективных является способ, впервые детально исследованный Ашером и Вофси в 60-е годы прошлого столетия [6-9]. <...> Этот двухстадийный синтез основан на реакции свободнорадикального присоединения сульфонилгалогенидов к соединениям с кратными связями в присутствии хлоридов меди и последующем дегидрогалогенировании образующихся аддуктов. <...> Ранее нами впервые исследована <...>