Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2015

СИНТЕЗ 1-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3-(4-НИТРОФЕНИЛ)-5-АЛКИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторШрейбер
АвторыМурашевич Б.В., Лебедь О.С.
Страниц3
ID410394
АннотацияПредлагается новый способ синтеза производных 1,2,4-триазола реакцией хиногенных гидразоноилхлоридов с моноалкиламинами. Указанная реакция протекает в мягких условиях и не требует использования труднодоступных реактивов. Синтезированные соединения представляют значительный интерес для скрининга новых биоактивных соединений. Рассмотрен возможный химизм реакции.
УДК547.567.5
Шрейбер, К.А. СИНТЕЗ 1-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3-(4-НИТРОФЕНИЛ)-5-АЛКИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ / К.А. Шрейбер, Б.В. Мурашевич, О.С. Лебедь // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2015 .— №4 .— С. 5-7 .— URL: https://rucont.ru/efd/410394 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.567.5 К.А. Шрейбер, Б.В. Мурашевич, О.С. Лебедь СИНТЕЗ 1-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3-(4-НИТРОФЕНИЛ)-5-АЛКИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ (Украинский государственный химико-технологический университет) e-mail: shreyber.kristina@mail.ru Предлагается новый способ синтеза производных 1,2,4-триазола реакцией хиногенных гидразоноилхлоридов с моноалкиламинами. <...> Указанная реакция протекает в мягких условиях и не требует использования труднодоступных реактивов. <...> Синтезированные соединения представляют значительный интерес для скрининга новых биоактивных соединений. <...> Ключевые слова: хинонимины, триазены, триазолы, циклизация ВВЕДЕНИЕ Вещества, имеющие в своем составе 1,2,4триазоловый цикл, проявляют разнообразную биологическую активность и находят широкое применение в фармацевтической и агрохимической промышленности [1-4], поэтому их производные являются перспективными объектами для поиска новых практически важных соединений. <...> Для синтеза 1,3,5-тризамещенных 1,2,4триазолов (III) была предложена схема, включающая окислительную циклизацию 1,2,4-триазенов (II), полученных по реакции гидразоноилхлоридов (I) с аминами, содержащими в α-положении к аминогруппе метиленовую группировку. <...> В качестве окислителя была использована перекись водорода [5]: Нами предлагается новый метод синтеза 1(4-гидроксифенил)-3-(4-нитрофенил)-5-алкил-1,2, 4-триазолов без использования высокоактивных окислителей. <...> Такие соединения интересны тем, что присутствие в их структуре реакционноспособных функциональных групп позволяет использовать их как матрицы для модификации арильных фрагментов, что имеет существенный интерес при поиске новых биологически активных веществ. <...> Этот метод получения гидразоноилхлоридов выгодно отличается от предложенных ранее [6], т.к. не требует низких температур и специфических хлорирующих агентов. <...> При обработке гидразоноилхлорида (V) первичными алкиламинами в нейтральном растворителе (1,2-дихлорэтан, пропанол-2 или бензол) при комнатной температуре <...>