Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Вопросы вирусологии  / №3 2015

Молекулярно-биологические свойства гена LMP1 вируса Эпштейна–Барр: структура, функции и полиморфизм (250,00 руб.)

0   0
Первый авторСмирнова
АвторыДидук С.В., Сенюта Н.Б., Гурцевич В.Э.
Страниц9
ID391611
АннотацияИсследования последних лет свидетельствуют о том, что латентный мембранный белок 1 (LMP1), кодируемый одноименным геном вируса Эпштейна - Барр (ВЭБ), играет чрезвычайно важную роль в патогенезе ряда злокачественных неоплазий, что обусловлено свойствами этого вирусного онкобелка. В частности, LMP1 обладает способностью трансформировать В-лимфоциты человека in vivo и in vitro, а также фибробласты грызунов (Rat-1) in vitro, введение которых бестимусным мышам приводит к возникновению опухолей. Кроме того, экспрессию онкобелка часто обнаруживают в ВЭБ-ассоциированных опухолях на уровне ДНК и постоянно на уровне РНК. LMP1, оказывая плейотропное действие, участвует в передаче многочисленных внутриклеточных сигналов, активируя многие из них. Он также участвует в ингибировании ключевых опухолевых супрессоров, оказывает существенное влияние на пролиферацию, апоптоз, морфологические изменения инфицированных клеток, приводя в конечном счете к их трансформации. В предлагаемом обзоре дана общая характеристика ВЭБ, кратко описаны заболевания человека, ассоциированные с этим вирусом, представлена общая характеристика гена LMP1 и функциональная активность кодируемого им белка LMP1, подробно рассмотрен вопрос, касающийся полиморфизма LMP1 при ВЭБассоциированных патологиях.
УДК578.825.13:578.5
Молекулярно-биологические свойства гена LMP1 вируса Эпштейна–Барр: структура, функции и полиморфизм / К.В. Смирнова [и др.] // Вопросы вирусологии .— 2015 .— №3 .— С. 7-15 .— URL: https://rucont.ru/efd/391611 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Молекулярно-биологические свойства гена LMP1 вируса Эпштейна–Барр: структура, функции и полиморфизм ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. <...> Н.Н. Блохина»,115478, г. Москва исследования последних лет свидетельствуют о том, что латентный мембранный белок 1 (lMP1), кодируемый одноименным геном вируса Эпштейна - барр (вЭб), играет чрезвычайно важную роль в патогенезе ряда злокачественных неоплазий, что обусловлено свойствами этого вирусного онкобелка. в частности, lMP1 обладает способностью трансформировать в-лимфоциты человека in vivo и in vitro, а также фибробласты грызунов (rat-1) in vitro, введение которых бестимусным мышам приводит к возникновению опухолей. <...> Кроме того, экспрессию онкобелка часто обнаруживают в вЭб-ассоциированных опухолях на уровне ДнК и постоянно на уровне РнК. <...> lMP1, оказывая плейотропное действие, участвует в передаче многочисленных внутриклеточных сигналов, активируя многие из них. <...> Он также участвует в ингибировании ключевых опухолевых супрессоров, оказывает существенное влияние на пролиферацию, апоптоз, морфологические изменения инфицированных клеток, приводя в конечном счете к их трансформации. в предлагаемом обзоре дана общая характеристика вЭб, кратко описаны заболевания человека, ассоциированные с этим вирусом, представлена общая характеристика гена LMP1 и функциональная активность кодируемого им белка lMP1, подробно рассмотрен вопрос, касающийся полиморфизма lMP1 при вЭбассоциированных патологиях. <...> Gurtsevitch Molecular biological properties of the Эpstein-Barr virus LMP1 gene: structure, function and polymorphism Federal State Budgetary Ssientific Institution “N.N.Blokhin Cancer Research Center”, 115478, Moscow, Russia recent studies indicate that the latent membrane protein 1 (lMP1) encoded by the same name gene of the epstein-Barr virus (eBV) plays an extremely important role in the pathogenesis of a number of malignant neoplasia. specifically, lMP1 has the ability to transform human B-lymphocytes in vivo and in vitro and rodent fibroblasts (rat-1) in vitro. <...> The introduction of the latter into athymic mice leads to tumor development. in <...>