Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 640747)
Контекстум
Антиплагиат Руконтекст
Химия в интересах устойчивого развития  / №5 2015

Комплексообразование β-циклодекстрина и гидроксипропил-β-циклодекстрина с биологически активным соединением на основе 1,2,4-тиадиазола (330,00 руб.)

0   0
Первый авторБРУСНИКИНА
АвторыЧИСЛОВ М.В., СИЛЮКОВ О.И., ВОЛКОВА Т.В., ПРОШИН А.Н., ТЕРЕХОВА И.В.
Страниц6
ID357385
АннотацияC привлечением методов изотермического насыщения и УФ-спектроскопии в фосфатном буферном растворе (рН 7.4) исследовано комплексообразование производного 1,2,4-тиадиазола, проявляющего биологическую активность в терапии болезни Альцгеймера, с β- и гидроксипропил-β-циклодекстринами. Показано, что при образовании комплексов стехиометрического состава 1 : 1 происходит включение бензольного кольца молекулы “гостя^, которое удерживается в макроциклической полости “хозяина^ преимущественно за счет гидрофобных взаимодействий. Гидроксипропил-β-циклодекстрин проявляет более высокую по сравнению с β-циклодекстрином комплексообразующую и солюбилизирующую способность по отношению к рассматриваемому биологически активному соединению.
УДК544.33; 544.35
Комплексообразование β-циклодекстрина и гидроксипропил-β-циклодекстрина с биологически активным соединением на основе 1,2,4-тиадиазола / М.А. БРУСНИКИНА [и др.] // Химия в интересах устойчивого развития .— 2015 .— №5 .— С. 93-98 .— URL: https://rucont.ru/efd/357385 (дата обращения: 26.06.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Химия в интересах устойчивого развития 23 (2015) 601–606 УДК 544.33; 544.35 DOI: 10.15372/KhUR20150514 Комплексообразование β-циклодекстрина и гидроксипропил-β-циклодекстрина с биологически активным соединением на основе 1,2,4-тиадиазола М. <...> Академическая, 1, Иваново 153045 (Россия) E-mail: ivt@isc-ras.ru 2Институт физиологически активных веществ РАН, Северный пр., 1, Черноголовка 142432 (Россия) Аннотация C привлечением методов изотермического насыщения и УФ-спектроскопии в фосфатном буферном растворе (рН 7.4) исследовано комплексообразование производного 1,2,4-тиадиазола, проявляющего биологическую активность в терапии болезни Альцгеймера, с β- и гидроксипропил-β-циклодекстринами. <...> Показано, что при образовании комплексов стехиометрического состава 1 : 1 происходит включение бензольного кольца молекулы “гостя”, которое удерживается в макроциклической полости “хозяина” преимущественно за счет гидрофобных взаимодействий. <...> Гидроксипропил-β-циклодекстрин проявляет более высокую по сравнению с β-циклодекстрином комплексообразующую и солюбилизирующую способность по отношению к рассматриваемому биологически активному соединению. <...> Ключевые слова: циклодекстрины, 1,2,4-тиадиазолы, супрамолекулярные комплексы, растворимость ВВЕДЕНИЕ Болезнь Альцгеймера – неуклонно прогрессирующее заболевание, в основе которого лежат атрофические процессы в головном мозге, связанные с потерей нейронов и синаптических связей и приводящие к нарушению памяти, мышления и поведения. <...> Сегодня невозможно полностью излечить эту патологию; современные методы терапии позволяют только замедлить развитие дегенеративных изменений в клетках коры головного мозга. <...> В связи с этим нейропротекторная терапия, направленная на предотвращение, уменьшение, а в ряде случаев и на обратимость процессов гибели нейрональных клеток, – одно из перспективных направлений предупреждения болезни Альцгеймера. <...> Лекарственные средства нейропротекторного действия позволяют существенно <...>