Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
0   0
Страниц8
ID286142
АннотацияСтимулом к разработке новых методов синтеза и исследованию свойств труднодоступных или ранее неизвестных производных бензо[b]селенофена является большой потенциал применения этих соединений прежде всего как биологически активных веществ, новых полупроводниковых материалов и в органическом синтезе. В данном обзоре обобщены и систематизированы данные по синтезу бензо[b] селенофенов. Главное внимание было уделено реакциям внутримолекулярной циклизации орто-галоген замещенных ароматических производных селена. DOI: 10.15217/issn1998984-9.2014.26.34
НОВЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА БЕНЗО[b]СЕЛЕНОФЕНОВ / М.Л. Петров, А.Г. Ляпунова // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета) .— 2014 .— №26(52) .— URL: https://rucont.ru/efd/286142 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Органический синтез и биотехнология УДК 547.739.3 M.L.Petrov, A.G.Lyapunova NEW METHODS OF BENZO[b] SELENOPHENES SYNTHESIS St. <...> 26, St Petersburg, 190013, Russia e-mail: mlpetrov@lti-gti.ru A lot of potential applications of benzo[b]selenophenes as biologically active substances, new semiconductor materials, and intermediates in organic synthesis stimulate the development of new methods for their production. <...> In this review we summarize and organize the data on the synthesis of benzo[b]selenophenes. <...> The main attention was paid to the intramolecular cyclization of ortho-halogen-substituted aromatic derivatives of selenium. <...> Г. Ляпунова2 НОВЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА БЕНЗО[b]СЕЛЕНОФЕНОВ Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Московский пр., 26, Санкт-Петербург, 190013, Россия e-mail: mlpetrov@lti-gti.ru Стимулом к разработке новых методов синтеза и исследованию свойств труднодоступных или ранее неизвестных производных бензо[b]селенофена является большой потенциал применения этих соединений прежде всего как биологически активных веществ, новых полупроводниковых материалов и в органическом синтезе. <...> Главное внимание было уделено реакциям внутримолекулярной циклизации орто-галоген замещенных ароматических производных селена Keywords: benzoselenophene, cyclization, fused heterocycles, halides of selenium, selenium oxide. <...> Так производные антигипертензивных средств милфасартана и эпросартана, в которых замещённый во второе положение тиофеновый фрагмент заменён на бензо[b]селенофеновый, проявили себя как антагонисты рецепторов ангиотензина. <...> Причём активность соединений с селеном в гетероцикле была выше, чем у их серосодержащих аналогов [1]. <...> Несмотря на то, что причина этого явления до конца не выяснена, этот факт демонстрирует необходимость синтеза и изучения свойств селеносодержащих аналогов известных биологически активных соединений, имеющих бензофурановый или бензотиофеновый фрагмент [2, 3]. <...> Конденсированные бензо[b]селенофены имеют лучшие интегралы перекрывания между соседними молекулами – основной параметр, определяющий дрейфовую подвижность, по сравнению с серосодержащими аналогами и вместе с тем достаточную ароматичность и необходимую степень делокализации <...>