// In: Handbook of methods for Oxigen Radical Reseazch (Greenwald R. <...> Кафедра биотехнологии, физической и аналитической химии УДК 547.486.5 Е.Е. Фролова, Н.В. Камкина, С.В. Красников, Т.А. Обухова, А.Ф. Бетнев СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (Ярославский государственный технический университет) е-mail: frolovaee@ystu.ru На основе ряда п-ацилзамещенных бензойных кислот разработаны пути синтеза их различных производных, представляющих интерес в качестве биологически активных веществ. <...> Ключевые слова: бромирование, эпоксидирование, п-ацилзамещенные бензойные кислоты Ацилзамещенные ароматические карбоновые кислоты (схема 1, 1а-в) были получены ранее жидкофазным окислением метильной группы соответствующих 4-алкилциклогексил(4-толил)кетонов кислородом в уксусной кислоте при температуре 95°С в присутствии кобальт-бромидного катализатора [1-3]. <...> В настоящем сообщении показаны пути синтеза различных производных этих кислот, которые представляют интерес в качестве биологически активных веществ. <...> При проведении функционализации по карбоксильной группе был использован метод с применением в качестве промежуточного реагента N,N-карбонилдиимидазола. <...> В ходе реакции происходит генерирование промежуточного ацилирующего агента – имидазолида кислоты, получаемого in situ путем взаимодействия кислоты (1а) с N,N-карбонилдиимидазолом в 1,4-диоксане, который далее реагировал с первичными и вторичными аминами с образованием амидов (6-9). <...> Бромированием в α-положение по отношению к карбонильной группе 4-(циклогексилкарбонил)бензойной кислоты (1а) была получена 4-[(1-бромциклогексил)136 карбонил]бензойная кислота (2). <...> Реакция проводилась в растворе уксусной кислоты при комнатной температуре в течение 5-8 часов. <...> Продукт бромирования использовался в реакции элиминирования, которая проводилась в четыреххлористом углероде в присутствии пиридина с получением 4-(циклогексенилкарбонил)бензойной кислоты (3). <...> Взаимодействием 4-(циклогексенилкарбонил <...>