Родыгин, С.А. Рубцова, И.Н. Алексеев, А.В. Кучин НОВЫЕ ХИРАЛЬНЫЕ АЗОМЕТИНЫ НА ОСНОВЕ 2-АМИНО-1-(4-НИТРОФЕНИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОЛА (Институт химии Коми НЦ УрО РАН) e-mail: konstantinrs@rambler.ru Изучено взаимодействие 2-амино-1-(4-нитрофенил)пропан-1,3-диола с различными салициловыми альдегидами. <...> Получен ряд новых оснований Шиффа, перспективных для использования в асимметрическом сульфоксидировании. <...> Ключевые слова: 2-амино-1-(4-нитрофенил)пропан-1,3-диол, альдегиды, основания Шиффа Как известно, хиральные салицилальдимины, получаемые обычно конденсацией производных салицилового альдегида с аминами, нашли свое применение в получении комплексов с переходными металлами. <...> Подобные системы способны катализировать эпоксидирование углеводородов [1], присоединение нитроалканов к иминам (с образованием гетеробиметаллических комплексов Cu-Sm-основания Шиффа [2]); диастерео- и энантиоселективное 1,4-присоединение производных глицина к α,β-ненасыщенным эфирам [3]; синтез оптически активных α-гидроксикарбонильных соединений [4]. <...> Кроме того, без азометинов уже не представляется возможным осуществление асимметрического сульфоксидирования [5], асимметрического синтеза α-аминокислот [6], гидрофосфорилирования [7]. <...> В последние годы появились работы, описывающие симметричные [8] и несимметричные саленовые лиганды [9], использование которых, безусловно, перспективно в каталитическом эпоксидировании алкенов и других реакциях. <...> Все больший интерес вызывает получение новых оснований Шиффа на основе природных соединений, например, (+)-3-карена [10], миртеналя [11], α-пинена [12]. <...> Использование природных соединений в качестве исходных субстратов обусловлено, в первую очередь, их доступностью и возобновляемостью. <...> Схема 1 Scheme 1 Взаимодействие исходного амина I с салициловыми альдегидами протекало при комнатной температуре в течение 30 мин при перемешивании в этаноле. <...> После хроматографирования на колонке с силикагелем был получен продукт, не требующий <...>