Судя по кинетике дихлоркарбенирования в условиях МВИ (рисунок), максимальная селективность образования монокарбенированного продукта IIa достигается за 12-15 минут. <...> УДК 547.595.6-326-316 Н.В. Поплевина, Э.А. Григорьева, Е.А. Зинина, А.П. Кривенько ОКСОЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОКСИЛАТЫ В РЕАКЦИЯХ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНАМИ (Саратовский государственный университет им. <...> Н.Г. Чернышевского) е-mail: poplevinanv@mail.ru Аминирование диэтил-2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов алифатическими аминами (аллиламин, адамантилметиленамин) протекает по карбонильной группе алицикла с образованием продуктов енаминного строения – диэтил-2-арил-4-аллиламино(адамантилметиленамино)-6-гидрокси-6-метил-циклогекс-3-ен1,3-дикарбоксилатов; реакции с гетероциклическими аминами (пиперидин, пирролидин) приводят к этил-6-арил-2-метил-4-(1-пиперидил(пирролидил))циклогекс-1,3-диенкарбоксилатам – как результат аминирования-дегидратации-декарбоксилирования. <...> Ключевые слова: аминирование, диэтил-2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3дикарбоксилаты, алифатические и гетероциклические амины Ранее нами был установлен общий характер реакций, доступных 2,4-диацетил(диалкоксикарбонил)-3-арил-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов с аминами различных рядов (арил-, бензил-, циклогексиламины), протекающих региоселективно по карбонильной группе алицикла с образованием соответствующих циклогексенил-NRаминов [1-3]. <...> Среди последних найдены соединения с выраженным антифаговым и антиоксидантным действием [4, 5]. <...> В настоящей работе представлены новые данные по реакциям диэтил-2-арил-4-гидрокси-4метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов 1-4 с аминами, позволяющими вводить в структуру образующихся соединений фармакофорные фрагменты: с аллиламином, адамантилметиленамином, пиперидином, пирролидином. <...> Реакции с аллиламином протекали аналогично реакциям с близким по нуклеофильности бензиламином [1] в отсутствии катализатора при соотношении <...>